Коса из 5 прядей – схема плетения
Косы являются важным атрибутом женской красоты. Такая прическа была известна и модна еще в древние времена. Сегодня разнообразие только возросло в плане многих типов косичек. Но, не смотря на это, обычная коса была и будет модной и популярной среди всех остальных причесок. Теперь множество разновидностей кос известно благодаря модельерам. Именно они вернули в моду многие виды плетения кос. Поэтому можно сказать, что косы сегодня – безграничное поле действий для модельеров и стилистов, в плане не только прически, но и пошива одежды.
Объёмная коса из 5 прядей – один из самых ярких примеров того, как может выглядеть повседневная и праздничная прическа. Можно сказать, что она годиться на все случаи жизни. Ее можно сделать романтичной и воздушной. Можно выделить несколько разновидностей кос из пяти прядей. Это: коса шахматка из 5 прядей, «французкий водопад», французская коса из 5 прядей и многие другие.
Перед началом плетения выделим некий главный совет: перед тем как начать плести,смажьте волосы специальным гелем, чтоб они были гладкими и податливыми.
В основном схема плетения косы из пяти прядей, какая бы она не была, плетется практически одинаково, только вопрос в том, где она начинается. «Французскую косу» начинают плести с верха, а все остальные с боку или просто снизу.
Пошагово плетем косу из 5 прядей
- Для начала нужно отделить на макушке или снизу (как вам удобно) прядь волос и начинайте плести обычную косу.
- После этого отделите слева еще одну прядь и проводите ее под ближней и над следующей прядью.
- После того, как пять прядей готово, берите еще две – одна проводиться под ближайшей, а вторая над следующей прядью в вашей руке. Для того чтобы было удобнее плести, возьмите в левую руку три пряди, а в правую две. Таким образом, вам будет легче плести, не запутывая волосы.
- Здесь можно внести немного другой вариант плетения косы. Для этого начало может быть снизу. Изначально это тоже первые три пряди, а после добавляем понемногу еще две.
- Плетение от макушки даст вам так называемую «французскую косу». Начальная схема плетения понятна и идем дальше.
- К самой крайней левой пряди добавляем еще одну прядь и проводим ее под ближней в руке и над следующей.
- После этого к правой крайней пряди так же добавляем и проводим ее под ближней пряди в руке и над следующей. Такая технология поможет сделать косу не только красивой, но и ровной.
- Если же вы хотите, чтоб коса лежала на плече, то начало ее необходимо делать с противоположного бока. Техника плетения такая же, как была представлено выше, только и того, что в этом случае коса будет наискось, как показано на фото.
Заплести косу из 5 прядей по данной схеме будет намного проще, если все выполнять поэтапно. Если поочередные действия понятны, то продолжайте дальше, добавляя до конца слева, и справа пряди волос. В конце можно сделать косу обычную пятипрядную или же закрутить ее в пучок. Собранные волосы порой смотрятся намного элегантнее и красивее, по сравнению с распущенными. Но это дело случая и вкуса. Если же вы хотите косу из пяти прядей для каждого дня, то лучше оставить ее распущенной в конце, а вот для торжественного случая подойдет собранный в пучок конец косы. Чтобы коса смотрелась объемнее, то можно повыдергивать по краям пряди. Только делать это следует аккуратно, иначе волосы из косы могут выпасть и прическа испортиться. Начинать рекомендуется снизу и до верха.
Будьте неповторимы! Не бойтесь меняться.
Статьи по теме:
Долговременная укладка на средние волосы В безумном ритме жизни очень хочется тратить на укладку волос как можно меньше усилий, и выглядеть при этом ошеломительно каждый день. Новый щадящий метод укладки-завивки без использования химически агрессивных веществ – карвинг – позволит делать прическу всего лишь раз в два месяца. |
Зизи косички Быстро и недорого заполучить множество косичек стало возможным благодаря простому аппаратному методу с использованием готовых многоразовых материалов. Подробнее о способе плетения, а также о вариантах причесок после укладки вы прочтете в нашей статье. |
Коса вокруг головы Венец из собственных волос — один из самых элегантных способов укладки на все случаи жизни. Заплести косу вокруг головы можно по-разному. В статье мы расскажем о нескольких популярных и простых техниках плетения. Это вовсе не сложно. Давайте учиться! | Пляжные прически Собираемся на пляж! Купальник и средства для загара – все готово. А прическа? Существует масса вариантов для создания пляжного образа. Легкость, небрежность, простота и удобство – то, что нужно на отдыхе. Научиться укладывать волосы по-летнему в считанные минуты вам поможет наша статья. |
Домашние прически своими руками » Как плести косу из 5 прядей?
- 1 Пятипрядные косички и особенности их плетения
- 2 Коса с пятью прядками: несложный вариант
- 3 Более сложный вариант
- 4 Маленькие хитрости
- 5 Фото-инструкция
Сегодня коса, как и много лет назад – это настоящее украшение – милое, очаровательное, завораживающее и сексуальное. На первый взгляд может показаться, что коса из 5 прядей плетется очень и очень сложно. Но стоит набраться терпения, приложить немного усилий, потренироваться, и вы легко и за считанные минуты сможете создавать восхитительную прическу, которая будет привлекать внимание окружающих.
Пятипрядные косички и особенности их плетения
Несомненно, красивая коса из пяти прядей вряд ли будет заплетена вами сразу же. Прическа эта сложная и требует определенного опыта и навыков. Поэтому прежде чем приступать к сложным косичкам, например, французской пятипрядной, научитесь плести самую простую.
Лучше всего прически получаются на прямых длинных волосах. Если же вы обладательница пышных волос или кудрявой шевелюры, вам будет непросто освоить технику плетения. Но в нашей жизни нет ничего невозможного, поэтому запаситесь терпением, и тогда у вас все обязательно получится!
В Интернете, в СМИ, в глянцевых журналах представлено множество технологий плетения. Не каждая из них отличается простотой и доступностью изложения. Мы постарались изложить информацию и технике плетения пятипрядной косы максимально понятно, поэтому с нами вы обязательно научитесь делать красивую прическу.
Коса с пятью прядками: несложный вариант
Расчешите волосы от корней до кончиков, после чего распределите на пять прядок, мысленно пронумеровав их. Возьмите первую прядь и положите её под вторую и третью, а пятую – пропустите под четвертой и над третьей. Снова пронумеруйте прядки и повторите действия, описанные выше. Продолжайте до тех пор, пока коса не станет той длины, которая вам необходима. Все, что вам остается сделать – закрепить прическу резинкой или заколкой.
Более сложный вариант
Как и в первом варианте, тщательно расчешите волосы и разделите их на пять ровных пучков. Сначала поработайте с крайним левым пучком, который необходимо поместить под следующую прядь и пропустить над следующей после нее.
После того, как вы это сделали, поработайте с крайним правым пучком и так же пропустите его под следующей, а затем и над следующей прядью. Чередуйте эти два шага до тех пор, пока ваша прическа не достигнет нужной длины. Для закрепления косички используйте красивую заколку или резинку.
Как вы видите, технологии плетения таких косичек не так сложны, как может показаться на первый взгляд. А для того, чтобы вам было ещё проще освоить эту прическу, мы подготовили ряд советов и рекомендаций.
Маленькие хитрости
- Создание прически – не такой уж простой процесс. И если вдруг у вас не получается ни на третий, ни на пятый, ни на седьмой раз, оставьте на время это занятие – чуть позже вы сможете вернуться к нему, и у вас все получится. А в перерыве вы можете освоить несколько других, более простых техник плетения.
- Тренировки должны быть регулярным. Как всякое новое дело, создание прически отнимает много времени. Но если вы тверды в своих намерениях, старайтесь тренироваться постоянно. Ежедневные занятия помогут развить механическую память, и ваши руки спустя несколько дней будут сами помнить, как создавать красивые пятипрядные прически.
- Чуть неровная прядь, небольшой изъян, асимметрия – это не повод, чтобы быстро расплетать косу. Наоборот, такие изъяны придают прическам некую романтичность.
Фото-инструкция
Кольцо из пяти нитей — HandWovenBands.com
Все дизайны Тодда Алана защищены авторским правом.
Создайте свою плетение из пяти нитей ниже
Об обручальном кольце с пятью нитями
Это самое маленькое из обручальных колец Тодда с четырьмя нитями, сплетенными вокруг одной центральной нити. Эту среднюю прядь можно сделать из скрученной веревочной нити, которая придает косе привлекательную текстуру. Он хорошо работает как одноцветный, двухцветный или трехцветный, поэтому любая комбинация металлов будет прекрасно смотреться в этом стиле. Открытое плетение делает его дышащим, удобным и элегантным 9.0005
Кольцо Five Strand доступно в двух размерах: стандартное (5 мм) и усиленное (6 мм). Каждая ширина состоит из нитей разной толщины, что меняет размер кольца. Если вы предпочитаете меньшее и более изящное кольцо, выберите меньшее с вашей шириной. Если вы склонны больше работать руками и чувствуете, что кольца жестче, выбирайте кольца большей ширины.
Плетение из пяти нитей кручения — без внешних лент
Standard Five Strand – 518 – сплетен из металлических нитей 18 калибра общей шириной 5 миллиметров. Это идеальный выбор для тех, кто любит тонкие кольца, и мы рекомендуем эту ширину большинству пар, особенно если они хотят, чтобы их кольца были сделаны из одной и той же тесьмы.
Heavy Five Strand – 516T – соткана из металлических нитей 16 калибра общей шириной 6 миллиметров. Это самая большая и прочная коса из этого типа, и она лучше всего подходит для тех, кто изо дня в день усердно обращается с кольцами или имеет размер кольца больше 9..
Плетение из пяти прядей – внешние пряди
Это самое маленькое из плетеных колец Тодда с четырьмя нитями, сплетенными вокруг одной центральной пряди, с внешними полосами, прикрепленными к каждой стороне плетения. Эту среднюю прядь можно сделать из скрученной веревочной нити, которая придает косе привлекательную текстуру. Он хорошо работает как одноцветный, двухцветный или трехцветный, поэтому любая комбинация металлов будет прекрасно смотреться в этом стиле.
The Dainty Five Strand – OB524T – сплетен из металлических нитей 24 калибра общей шириной 4,5 миллиметра. Это самая тонкая и легкая плетенка из этого типа, и она лучше всего подходит для колец размером 6 и меньше.
Тонкая/маленькая пятипрядная пряжа – OB522T – соткана из металлических нитей 22 калибра общей шириной 5 миллиметров. Подходит для пар, которые
Пять нитей среднего/стандартного размера — OB520T — сотканы из металлических нитей 20 калибра общей шириной 6 миллиметров. Это идеальный выбор для тех, кто любит тонкие кольца, и мы рекомендуем эту ширину большинству пар, особенно если они хотят, чтобы их кольца были сделаны из одной и той же тесьмы.
Тяжелая/широкая пятипрядная пряжа – OB518T – соткана из металлических нитей 18 калибра общей шириной 7,5 мм. Это самая большая и прочная коса этого типа, и она лучше всего подходит для тех, кто изо дня в день усердно работает с кольцами. Мы рекомендуем эту ширину большинству пар, особенно если они хотят, чтобы их кольца были сделаны из одной тесьмы.
Галерея из пяти прядей
Days плетение синтеза отстающих цепей ДНК — личные воспоминания об открытии фрагментов Окадзаки и исследованиях механизма прерывистой репликации
Обзор
. 2017;93(5):322-338.
doi: 10.2183/pjab.93.020.
Цунэко Окадзаки 1
принадлежность
- 1 Нагойский университет.
- PMID: 28496054
- PMCID: PMC5489436
- DOI: 10.2183/пяб.93.020
Бесплатная статья ЧВК
Обзор
Цунэко Окадзаки. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2017.
Бесплатная статья ЧВК
. 2017;93(5):322-338.
doi: 10.2183/pjab.93.020.
Автор
Цунэко Окадзаки 1
принадлежность
- 1 Нагойский университет.
- PMID: 28496054
- PMCID: PMC5489436
- DOI: 10.2183/пяб.93.020
Абстрактный
На вилках репликации ДНК общий рост антипараллельных двух дочерних цепей ДНК, по-видимому, происходит в направлении 5′-к-3′ в ведущей цепи и в направлении 3′-к-5′ в отстающей цепи с использованием только ферментной системы, способной удлиняться в направлении от 5′-к-3′, и я описываю в этом обзоре, как мы проанализировали и доказали реакции многоступенчатого синтеза отстающих цепей, называемые механизмом прерывистой репликации, которые включают синтез коротких праймеров РНК, зависимых от праймеров коротких цепей ДНК (Okazaki фрагментов), удаление праймеров из фрагментов Оказаки и заполнение промежутков между фрагментами Окадзаки с помощью РНКазы Н и ДНК-полимеразы I, а также образование длинной отстающей цепи путем соединения фрагментов Оказаки с помощью ДНК-лигазы.
Ключевые слова: ДНК-лигаза; Фрагменты Окадзаки; функция РНКазы Н и ДНК-полимеразы 1; синтез отстающей цепи; праймер-РНК-зависимый синтез фрагментов Оказаки; обработка фрагментов Окадзаки перед лигированием.
Цифры
Рисунок 1.
Модели реакции удлинения…
Рисунок 1.
Модели реакции удлинения дочерних цепей ДНК. (Вариант 1) Одна дочерняя цепь…
Рисунок 1.Модели реакции удлинения дочерних цепей ДНК. (Случай 1) Одна дочерняя цепь синтезируется в направлении от 5′ к 3′, тогда как другая цепь синтезируется в направлении от 3′ к 5′. Обе дочерние цепи синтезируются непрерывно. Эта модель требует нового фермента, который катализирует полимеризацию 3′-в-5′ ДНК. (Случай 2) Обе дочерние цепи синтезируются в направлении от 5′ к 3′ на микроскопическом аналитическом уровне. Лидирующая нить (которая удлиняется в направлении от 5′ к 3′ при наблюдении с помощью макроскопического аналитического метода) синтезируется непрерывно, тогда как отстающая нить (которая, по-видимому, удлиняется в направлении от 3′ к 5′) синтезируется непрерывно. собраны из прерывисто синтезированных небольших фрагментов ДНК.
Рисунок 2.
Стратегия определения направления…
Рисунок 2.
Стратегия определения направления синтеза ДНК с помощью анализа расщепления экзонуклеазой. Т4…
Фигура 2.Стратегия определения направления синтеза ДНК с помощью анализа расщепления экзонуклеазой. Бактерии, инфицированные фагом Т4, культивируют при 20 ℃ до пика синтеза ДНК. Затем бактерии охлаждают до 8 ℃ и импульсно метят [ 3 H]-тимидин в течение 6 секунд для радиоактивной метки растущего конца ДНК и [ 14 C]-тимидин в течение 2,5 минут для радиоактивной метки всей длины фрагментов Окадзаки. Выделяют фракцию короткоцепочечной ДНК 9S, обогащенную фрагментами Окадзаки, и далее разделяют цепи Уотсона и Крика. Каждая цепь подвергается расщеплению экзонуклеазой I E. coli (переваривание 5′-в-3′) и экзонуклеазой Bacillus subtilis (переваривание 5′-в-3′), а 3 H и 14 C радиоактивность, высвобождаемую из ДНК, подсчитывают в различные периоды времени переваривания. Точки данных нанесены для процентного высвобождения 3 H и 14 C. Профили высвобождения 3 H показывают, что точка роста расположена на 3′-конце ДНК. Полученные реальные результаты показаны на рис. 6.
Рисунок 3.
Фрагменты Окадзаки в Кишечная палочка…
Рисунок 3.
Фрагменты Окадзаки в E. coli . E. coli был помечен импульсами [ 3…
Рисунок 3.Фрагменты Окадзаки в E. coli . E. coli метили импульсным способом [ 3 H]-тимидином при 20 ℃. (а) Импульсная маркировка в течение 10 секунд. (b) Маркировка импульсов в течение 10 секунд с последующей 2-минутной погоней ( , т.е. , в культуральную среду добавляли избыточное количество нерадиоактивного тимидина). (c) Импульсная маркировка в течение 10 секунд с последующей 20-минутной погоней. Затем клеточную ДНК денатурировали и экстрагировали, а фрагменты ДНК разделяли по длине с помощью центрифуги с градиентом 5–20% сахарозы в щелочных условиях. Пик 3 H, наблюдаемый во фракциях 5–7, относится к фрагментам Окадзаки.
Рис. 4.
Фрагменты Окадзаки, наблюдаемые в E.…
Рисунок 4.
Фрагменты Окадзаки, обнаруженные в штамме E. coli , инфицированном термочувствительным мутантным штаммом ДНК-лигазы…
Рисунок 4.фрагмента Оказаки наблюдали в E. coli , инфицированных ДНК-лигазой термочувствительного мутантного штамма бактериофага Т4. (а) Эксперимент по мечению импульсов при низкой температуре. E. coli инфицировали геном 30 (кодирующим ДНК-лигазу) термочувствительного штамма фага Т4 при 20 ℃ в течение 70 минут. Затем бактерии переносили при 30 ℃ и инкубировали в течение 1 минуты с последующим импульсным мечением [ 3 H]-тимидином в течение различных периодов времени. Затем из бактериальных клеток экстрагировали ДНК и анализировали длину фрагментов ДНК с помощью центрифугирования в градиенте сахарозы в щелочных условиях. (b) Эксперимент по мечению импульсов при высокой температуре. Бактерии, инфицированные фагом Т4, были приготовлены в качестве эксперимента с панелью (а), а затем помечены импульсным способом при 43 ℃. Характер оседания ДНК анализировали с помощью центрифугирования в щелочном градиенте сахарозы. (c) Импульсное мечение при высокой температуре с последующей инкубацией при низкой температуре. 9Клетки 0169 E. coli инфицировали геном 30 термочувствительного мутантного штамма фага Т4 и инкубировали при 20 ℃ в течение 70 минут. Затем бактерии переносили при 43 ℃ и инкубировали в течение 2 минут с последующим импульсным мечением [ 3 H]-тимидином в течение одной минуты. После мечения клетки переносили при 30 ℃ и инкубировали в течение различных периодов времени. Затем ДНК экстрагировали и анализировали центрифугированием в щелочном градиенте сахарозы.
Рисунок 5.
Рейджи Окадзаки представляет дискретную…
Рисунок 5.
Рейджи Оказаки представляет механизм прерывистой репликации на симпозиуме в Колд-Спринг-Харбор…
Рисунок 5.Рейджи Оказаки представляет механизм прерывистой репликации на симпозиуме в Колд-Спринг-Харбор 19 июня.68.
Рисунок 6.
Определение направления…
Рисунок 6.
Определение направления синтеза фрагмента Оказаки фага Т4 методом экзонуклеазного расщепления…
Рисунок 6.Определение направления синтеза фрагмента фага Т4 Окадзаки с помощью анализа расщепления экзонуклеазой. Бактерии, инфицированные фагом Т4, культивировали при 20°С до пика синтеза ДНК. Затем бактерии охлаждали до 8 ℃ и импульсно метили [ 3 H]-тимидин в течение 6 секунд (для радиоактивной метки растущего конца ДНК) и с [ 14 C]-тимидином в течение 2,5 минут (для радиоактивной метки всей длины фрагментов Окадзаки). Была выделена фракция короткоцепочечной ДНК 9S, обогащенная фрагментами Оказаки, и далее были разделены цепи Уотсона и Крика. Каждую нить подвергали расщеплению экзонуклеазой I E. coli (переваривание 5′-в-3′) и экзонуклеазой Bacillus subtilis (переваривание 5′-в-3′), а 9Радиоактивность 0057 3 H и 14 C, высвобождаемую из ДНК, подсчитывали в различные периоды времени переваривания. Точки данных нанесены для процентного высвобождения 3 H и 14 C. Профили высвобождения 3 H показывают, что точка роста расположена на 3′-конце ДНК.
Рисунок 7.
Короткие фрагменты накапливаются в…
Рисунок 7.
Короткие фрагменты накапливаются в мутантной ДНК-лигазе, а также ДНК…
Рисунок 7.Короткие фрагменты накапливаются в мутантной ДНК-лигазе, а также в мутантах ДНК-полимеразы E. coli в непермиссивном состоянии. Клетки E. coli культивировали при 30 ℃, а затем температуру повышали до 43 ℃, добавляли к [ 3 H]-тимидину на указанные периоды времени для мечения вновь синтезированной ДНК радиоактивным изотопом. Через указанное время ДНК извлекали из клеток и в денатурирующих условиях разделяли по длине с помощью центрифугирования в градиенте 5–20% щелочной сахарозы. Фрагменты Оказаки наблюдались как короткие фрагменты ДНК с коэффициентом седиментации около 10S. Результаты для штамма дикого типа; штамм ligts7, обладающий активностью чувствительной к температуре ДНК-лигазы; штамм polA12 , обладающий термочувствительной полимеразной активностью ДНК-полимеразы I; был показан штамм polAex1 , обладающий чувствительной к температуре экзонуклеазной активностью ДНК-полимеразы I с 5′-на-3′.
Рисунок 8.
Скопление осколков Окадзаки в…
Рисунок 8.
Скопление осколков Окадзаки в pol A и rnh мутантный штамм E. coli .…
Рисунок 8. Накоплениефрагментов Оказаки в pol A и rnh мутантных штаммов E. coli . Дикий тип, rnh мутант, rnh и polA 5′-3′ экзонуклеаза мутант штамма E. coli выращивали при 30 ℃, а затем переносили на 43 ℃. При этой непермиссивной температуре клетки инкубировали в присутствии [ 3 H]-тимидин в течение указанных периодов времени для радиоактивной метки вновь синтезированной ДНК. После инкубации ДНК экстрагировали в денатурирующих условиях и разделяли по длине центрифугированием в 5–20% щелочном градиенте сахарозы. Фрагменты Оказаки наблюдались как короткие фрагменты ДНК с коэффициентом седиментации около 10S. Вверху слева, штамм дикого типа: вверху справа штамм РНКазы H, обладающий температурно-чувствительной активностью РНКазы H. Внизу слева: двойной мутантный штамм, обладающий чувствительной к температуре 5′-3′-экзонуклеазной активностью ДНК-полимеразы 1 и активностью РНКазы H; внизу справа, polA4113 , который содержал чувствительную к температуре ДНК-полимеразу I, чья экзонуклеазная активность 5′-к-3′ подавлялась при высокой температуре.
Рисунок 9.
Способ выделения грунтовки…
Рисунок 9.
Метод выделения праймерной РНК из фрагментов Оказаки и определение цепи…
Рисунок 9.Метод выделения праймерной РНК из фрагментов Оказаки и определения длины цепи.
Рисунок 10.
Обнаружение интактной РНК-праймера.
Рисунок 10.
Обнаружение интактной РНК-праймера.
Рисунок 10.Обнаружение интактной РНК-праймера.
Рисунок 11.
Ступени прерывистой ДНК…
Рисунок 11.
Стадии реакции прерывистой репликации ДНК. Ведущая нить синтезируется непрерывно…
Рисунок 11.Этапы реакции прерывистой репликации ДНК. Ведущая цепь синтезируется непрерывно, а отстающая цепь синтезируется прерывисто. Реакция элонгации отстающей цепи состоит из пяти стадий: I — раскручивание матрицы ДНК; II, синтез праймеров; III, синтез ДНК (фрагмент Оказаки); IV, деградация праймера и заполнение пробелов; и V, лигирование фрагментов Окадзаки. Точки на матричной ДНК указывают на сигнальные последовательности для синтеза РНК-праймеров.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Комплексы РНК-праймер-примаза служат сигналом для рециклинга полимеразы и инициации фрагмента Оказаки в репликации ДНК фага Т4.
Спиринг М. М., Ханойан П., Ганнаварам С., Бенкович С.Дж. Спиринг М.М. и др. Proc Natl Acad Sci U S A. 30 мая 2017 г.; 114 (22): 5635-5640. doi: 10.1073/pnas.1620459114. Epub 2017, 15 мая. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017. PMID: 28507156 Бесплатная статья ЧВК.
Высвобождение праймера является лимитирующим событием в синтезе отстающей цепи, опосредованном реплисомой Т7.
Эрнандес А.Дж., Ли С.Дж., Ричардсон К.С. Эрнандес А.Дж. и соавт. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 May 24;113(21):5916-21. doi: 10.1073/pnas.1604894113. Эпаб 2016 9 мая. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016. PMID: 27162371 Бесплатная статья ЧВК.
Механизм контроля рециркуляции полимеразы отстающей цепи во время репликации ДНК бактериофага Т4.
Ян Дж. , Нельсон С.В., Бенкович С.Дж. Ян Дж. и др. Мол Ячейка. 2006 20 января; 21 (2): 153–64. doi: 10.1016/j.molcel.2005.11.029. Мол Ячейка. 2006. PMID: 16427006
Повторяющийся синтез отстающей цепи ДНК реплисомой бактериофага Т4.
Спиринг М.М., Нельсон С.В., Бенкович С.Дж. Спиринг М.М. и др. Мол Биосист. 2008 ноябрь;4(11):1070-4. дои: 10.1039/b812163j. Epub 2008, 29 сентября. Мол Биосист. 2008. PMID: 18931782 Обзор.
Восстановление репликации эукариотической отстающей цепи ДНК.
Балакришнан Л., Глор Д.В., Бамбара Р.А. Балакришнан Л. и соавт. Методы. 2010 июль; 51 (3): 347-57. doi: 10.1016/j.ymeth.2010.02.017. Epub 2010 21 февраля. Методы. 2010. PMID: 20178844 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Везикулы наружной мембраны Dinoroseobacter shibae обогащены сайтом разрешения хромосомных димеров dif .
Ван Х., Бейер Н., Бедекер С., Штайер Х., Хенке П., Нойманн-Шааль М., Мански Дж., Роде М., Оверманн Дж., Петерсен Дж., Клавонн Ф., Куклик М., Энгельманн С., Томаш Дж., Вагнер-Дёблер И. . Ван Х и др. mSystems. 2021 12 января; 6 (1): e00693-20. doi: 10.1128/mSystems.00693-20. mSystems. 2021. PMID: 33436507 Бесплатная статья ЧВК.
Молекулярные механизмы инициации эукариотического происхождения, прогрессии репликационной вилки и поддержания хроматина.
Юань З., Ли Х. Юань Зи и др. Biochem J. 30 сентября 2020 г .; 477 (18): 3499-3525. DOI: 10.1042/BCJ20200065. Биохим Дж. 2020. PMID: 32970141 Бесплатная статья ЧВК.
Решение 50-летней проблемы фрагмента Окадзаки.
Бургеры ПМ. Бургеры ПМ. Proc Natl Acad Sci USA. 2019 Feb 26;116(9):3358-3360. doi: 10.1073/pnas.1
2116. Epub 2019 15 февраля. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019. PMID: 30770440 Бесплатная статья ЧВК. Аннотация недоступна.Почти непрерывно синтезируемые ведущие нити в Escherichia coli разрушаются путем вырезания рибонуклеотидов.
Кронан Г.Е., Кузьминова Е.А., Кузьминов А. Кронан Г.Э. и соавт. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jan 22;116(4):1251-1260. doi: 10.1073/pnas.1814512116. Epub 2019 7 января. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019. PMID: 30617079 Бесплатная статья ЧВК.
Мутагенная транспозиция DGR происходит посредством гипермутагенной обратной транскрипции, праймированной матричной РНК с разрывом.
Наорем С.С., Хан Дж., Ван С., Ли В.Р., Хэн С., Миллер Дж. Ф., Го Х. Наорем С.С. и др. Proc Natl Acad Sci USA. 21 ноября 2017 г .; 114 (47): E10187-E10195. doi: 10.1073/pnas.1715952114. Epub 2017 6 ноября. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017. PMID: 29109248 Бесплатная статья ЧВК.
Рекомендации
- Херши А., Чейз М. (1952) Независимые функции вирусного белка и нуклеиновой кислоты в росте бактериофага. J. Gen. Physiol. 36, 39–56. — ЧВК — пабмед
- Уотсон Дж. , Крик Ф. (1953) Молекулярная структура нуклеиновых кислот. Природа 171, 737–738. — пабмед
- Леман И.Р., Бессман М.Дж., Симмс Э.С., Корнберг А. (1958) Ферментативный синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты. 1 Приготовление субстратов и частичная очистка фермента из кишечной палочки. Дж. Биол. хим. 233, 163–170. — пабмед
- Окадзаки Р., Окадзаки Т., Курики Ю. (1960) Выделение рамнозы тимидиндифосфата и нового сахарного соединения тимидиндифосфата из штамма Escherichia coli B.