Реснички классика: что вам нужно знать о классике

что вам нужно знать о классике

Классическому наращиванию уделено достаточно много внимания в интернете, я также уже писала об этой технике, однако о «классике» клиенты всегда задают много вопросов. Это и неудивительно, ведь, сколько бы новых трендов в наращивании ни появлялось, классический вариант всегда остается самым востребованным.

Есть специализированные темы, которые я рассматривала в своем блоге, например, о безопасности наращивания, противопоказаниях и т.п. Их я сегодня касаться не буду, а сосредоточу свое внимание именно на правильной технологии выполнения классического наращивания и том результате, который вы как клиент должны получить.

Итак, давайте по порядку. Вы решили сделать наращивание и выбрали мастера, которому доверите этот ответственный процесс. Лашмейкер оценивает состояние ваших ресничек, берет во внимание индивидуальные черты и особенности вашего лица и, конечно же, учитывает ваши пожелания и рекомендует вам определенные параметры ресниц для будущего наращивания и эффект.

Классическое наращивание предполагает аккуратное поочередное приклеивание искусственных ресниц на натуральные, при этом к каждой натуральной крепится одна искусственная. Исключения могут составлять только тоненькие волоски, которые только начали расти, их мастер упускает, чтобы не спровоцировать их обламывание из-за чрезмерной нагрузки. В этом и есть суть классики – 1 искусственная ресница на каждую натуральную.

Но не все так просто, ведь у классического наращивания ресниц множество различных возможностей

 

Как известно, искусственные ресницы имеют разные параметры: цвет, длину, толщину и изгиб. Чаще всего выбирают именно черный цвет искусственных ресничек. При этом, если натуральные ресницы девушки не черные, то необходимо перед наращиванием их покрасить перманентной краской, чтобы получить натуральный эффект. Мастер может порекомендовать вам и другие варианты оттенков в зависимости от цвета ваших глаз, кожи и волос.

Иногда разные цвета ресниц смешиваются при наращивании. Этой теме у меня посвящена отдельная статья.

Выбор толщины искусственного волокна для наращивания зависит от толщины ваших натуральных ресниц, их густоты и прочности. На сильные толстые ресницы при желании можно наклеить более толстые искусственные ресницы. Если же толстые искусственные волоски мы приклеим к тоненьким и слабеньким натуральным ресничкам, мы может навредить их здоровью а, в конечном счете, и внешнему виду, ведь они попросту могут обломаться.

Также стоит учитывать, что толщина ресничек существенно влияет и на ощущения комфорта. Тут играет роль индивидуальная чувствительность глаз клиента, однако чем тоньше и легче ресницы, тем более невесомыми они являются и тем меньше чувствуются на глазах.

 

Длина ресниц также может отличаться довольно существенно – от 5 до 18 миллиметров. Ориентируются, прежде всего, на длину собственных ресниц клиентки, на комфортность и визуальный эффект.

Чаще всего используется длина от 8 до 12 миллиметров, поскольку она обеспечивает максимально естественный эффект для большинства девушек.

Не нужно думать, что длина ресниц будет одинаковой по всему веку. Чтобы наращивание смотрелось натурально и красиво, мастер использует ресницы разной длины. Обратите внимание, что наши реснички разные по длине у внутреннего уголка глаза, по центру века и во внешнем углу глаза. Эту особенность роста ресниц воспроизводит лашмейкер при наращивании.

С помощью длины ресниц мастера могут создавать разные эффекты, например, так званый лисий эффект, когда происходит плавный переход от коротких к длинным ресницам, максимальная длина при этом во внешнем углу глаза. Такой эффект визуально вытягивает глаза. Существует множество разных эффектов, лашмейкер подбирает индивидуально оптимальный для конкретной клиентки.

 

Изгиб также играет огромную роль в коррекции глаза, ведь правильный изгиб способен «открыть» глаза, придать им соблазнительности, добавить выразительность взгляду.   «В» и «С» – завитки, которые чаще всего подходят девушкам славянской внешности. Изгиб ресниц должен выглядеть натурально и не создавать дискомфорта при носке.

 

В вопросах толщины, длины и изгиба больше – это не всегда лучше. Не стремитесь к максимальным параметрам, это может навредить вашим натуральным ресницам и смотреться неестественно. Прислушивайтесь к рекомендациям лашмейкера.

Однако на правильном выборе параметров ресниц сложности не заканчиваются. Ведь их еще нужно красиво, аккуратно и безопасно нарастить. Рассмотрим некоторые важные моменты подробнее.

После того как ваши ресницы и веки очищены, обезжирены и полностью подготовлены к процедуре, нижние ресницы прикрыты специальной накладкой, вы закрываете глаза и начинается основное – непосредственно процесс наращивания. Мастер с помощью специальных пинцетов берет искусственные реснички и по выбранной схеме приклеивает их к натуральным.

Важно, чтобы искусственный волосок клеился не к самому веку, а на расстоянии около одного миллиметра от него. Ни одна ресничка не должна быть посажена к коже, поскольку это создаст дискомфорт в носке, вам неудобно будет жмурить глаза, моргать. Также нужно помнить, что крепится искусственная ресничка основанием, она должна плотно прилегать к натуральной реснице, чтобы снизу не образовывался свободный край, который может раздражать веко при носке ресниц.

Также правильно выполненное классическое наращивание предполагает полную автономность каждой реснички. Это очень важно! Если мастер склеил вместе несколько ваших натуральных или искусственных ресниц, то это помешает нормальному росту ресниц, негативно повлияет на их здоровье, а также испортит внешний вид наращивания по мере отрастания.

Реснички должны выглядеть аккуратно, свободно расчесываться, «смотреть» в заданном направлении и быть абсолютно комфортными.

Процедура классического наращивания длиться полтора-два часа. Это кропотливая, практически ювелирная работа, поэтому ради хорошего результата стоит потерпеть. Ведь классическое наращивание дает возможность вам, не выполняя какого-либо макияжа глаз, выглядеть великолепно в любое время суток, что бы вы ни делали. Ваше секретное оружие – невероятно красивые, выразительные глаза и соблазнительный взгляд – всегда готовы к бою! И этот эффект продержится от 3 до 5 недель!

Если я не ответила в своем блоге на какие-то ваши вопросы, то вы мне можете задать их лично по телефону или имeйлy!

Теги: [ ресницы нарощенные классика, как выглядит классическое наращивание ресниц, нарощенные ресницы классика, классическое наращивание ресниц это, ресницы наращивание классика, что такое наращивание ресниц классика, что значит наращивание ресниц классика, наращивание ресниц классика что это, наращивание ресниц классика это как ]

Наращивание ресниц 1d (классика) в Москве. 146 лучших мастеров и салонов красоты.

Нарастить ресницы может только профессионал. В этом деле важна сноровка, ведь процесс наращивания очень трудоемкий. В зависимости от желаемого эффекта, мастер приклеивает к каждой своей ресничке от 1 до 6 искусственных. Результат также будет различаться: взгляд может быть как максимально естественным, так и сверх объемным — «голливудским».

СПОСОБЫ НАРАЩИВАНИЯ РЕСНИЦ

Технологий наращивания ресниц очень много, и каждый день бьюти-индустрия предлагает все новые и новые материалы. Процесс в среднем длится полтора-два часа — всё зависит от опыта мастера, способа приклеивания волокон и ожидаемого результата. В процедуре наращивания ресниц лучше не экономить на качестве, отдав предпочтение профессиональным маркам. Известные бренды постоянно проходят дерматологический и офтальмологический контроли.

По способам крепления искусственных волосков наращивание может быть:

• поресничным;
• пучковым;

С первым способом взгляд остается натуральным, второй больше подойдет для торжественных случаев. При пучковом наращивании ресниц мастер использует пучки, в которых несколько искусственных волосков (от 2 до 4) уже скреплены между собой. Держатся такие реснички не очень долго. Поресничный способ более долговременный — при бережном уходе коррекцию можно не делать на протяжении 1,5 месяцев. Правда, поресничное наращивание требует большего терпения и стоит на порядок дороже.

 

Если вы решите нарастить ресницы, первое с чем необходимо определиться — это длина и толщина искусственного волоска. По длине линейка ресничек начинается от 4 мм, максимальная достигая при этом 21 мм. Толщина от 0,1 до 0,3 мм. Чем длиннее и толще ресницы, тем они тяжелее и ощутимее на веках. Цветовая палитра ресничек также очень разнообразна, и специалист без труда подберет тон, близкий к естественному. Если же ваша задача — произвести впечатление и эпатировать, то стоит отдать предпочтение цветным ресничкам, а может быть и комбинации одного или двух цветов.

Наращивание ресниц различается объемами. Как правило, мастера выделяют такие виды наращивания:

• частичный объем — это когда реснички наращиваются не на все поресничное пространство, а только на кусочек, чаще всего на внешние уголки глаз.
  Взгляд при такой технологии максимально естественный и «распахнутый»;
• классический объем 1D — мастер следит за тем, чтобы взгляд стал выразительнее, при этом не перебарщивая с искусственными ресничками и оставляя впечатление максимальной натуральности;
• 2D наращивание — двойной объем, приклеивание 2 искуственных ресничек к каждой натуральной;
• 3D наращивание — способ, который очень полюбился продвинутым модницам и звездам шоу-бизнеса. Суть его состоит в том, что к каждой своей реснички без исключения мастер клее 3 искусственных моноволокна, придавая таким образом взгляду 3D-эффект;
• Голливудский — не очень естественный, броский, но при этом сверхвыразительный объем. На каждый свой волосок специалист крепит до 10 искусственных. Такое наращивание ресниц подходит скорее для сцены, чем для жизни;

ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ ПРОЦЕДУРЫ

В процедуре наращивания ресниц много преимуществ, главное из которых — экономия времени. После того, как клиент вышел от мастера, он может больше месяца не пользоваться тушью. Такой «макияж» очень водостойкий и его можно предпочесть всегда, когда вы отправляетесь на отдых, например, на море. Недостатков у этой услуги немного, и они практически исключены при работе профессионала. Хорошо нарощенные ресницы прослужат долго, главное — бережное к ним отношение.

Вы можете записаться на наращивание ресниц прямо сейчас, оставив онлайн-заявку на эту процедуру у любого специалиста МойПрофи.

Наращивание ресниц Классика

Наращивание ресниц Классика

При использовании метода классики наращивания (под этим мы подразумеваем 1 полный объём) на все естественные ресницы наклеиваются искусственные. Этот метод позволяет повторить натуральный рост ресничек. Разная длина и толщина, а также изгиб позволяют создать различные эффекты, изменить форму и увеличить глаза.

Наращенные классическим способом реснички выглядят максимально естественно, оставаясь яркими без использования косметики, из-за чего этот способ пользуется большой популярностью в Европе. Мы выполняем наращивание ресниц (Комсомольская) – приходите в наш салон для проведения этой косметической процедуры.

Полное наращивание	2 500	2 ч
Коррекция наращивания (полный объем)	2 000	1,5 ч
Коррекция наращивания (полуторный объем)	2 300	1ч 45 мин
Крррекция двойного объема	2 500	2 ч
Коррекция наращивания(тройной объем)	3 000	2,5 ч
Декорирование цветными ресницами	200
Эффект “Кайли”	300
Ламинирование + Ботокс ресниц		2500 р.
Ламинирование + Ботокс бровей		2500 р.
Окрашивание		400 р.

с 2013 года

работаем в сфере красоты

10

лучших мастеров работают для Вас

>1000

постоянных клиентов доверяют нам

98%

клиентов рекомендуют нас своим знакомым

Примеры наращивания ресниц



Наши контакты

Москва, Большой Краснопрудный тупик дом 6/21

Около метро Красносельская, Комсомольская, Бауманская

Ежедневно с 10:00 до 21:00

Реснички и цилиопатии: классические примеры, связывающие фенотип и генотип — обзор

https://doi. org/10.1016/j.reprotox.2014.05.005Получение прав и содержание

Основные моменты

•

Роль ресничек в пред и послеродовое развитие.

•

Физиологическая и дисфункциональная роль ресничек в развитии болезни.

•

Дисфункциональные реснички могут приводить к заболеваниям с широким спектром фенотипов.

•

В совокупности эти заболевания называются цилиопатиями.

Abstract

Важность роли ресничек в пре- и постнатальном развитии была оценена с прошлого века. Однако лучшее понимание физиологической и, наоборот, дисфункциональной роли, которую реснички играют в болезнях развития, все еще возникает. Дисфункция ресничек может приводить к заболеваниям с замечательным спектром фенотипов, начиная от эмбриофетальной летальности через «классические» пороки развития органов и заканчивая серьезной потерей функции, которая приводит к заболеваниям в младенчестве или более тонкой потере функции, которая может не проявляться до взрослого возраста. В совокупности эти заболевания называются цилиопатиями. Смещение фокуса исследований с использованием инструментов и моделей, которые подчеркивают сходство между генетикой мышей, рыбок данио и человеческих клеток, начинает формировать интересную механистическую картину того, как реснички играют роль в патологиях развития и заболеваниях человека. Некоторые из лежащих в основе клеточных принципов, задействованных генов и, где это возможно, механизмов будут кратко описаны в этой рукописи, и есть несколько доступных более подробных обзоров [Quinlan et al, 2008; Веланд и др., 2009 г., Норрис и Граймс, 2013 г.].

Ключевые слова

Реснички

Цилиопатии

Гены

Фенотип

Генотип

Мутации

Дисфункция

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Ссылки на статьи

Naegleria: классическая модель для сборки базального тела de novo | Реснички

1.

De Jonckheere JF. Век исследований рода амебофлагеллят Naegleria . Acta Protozoologica. 2002; 41: 309–42.

Google ученый

2.

Fulton C. Amebo-flagellates как партнеры в исследованиях: лабораторная биология Naegleria и Tetramitus . В: Прескотт Д.М., редактор. Методы Cell Physiol. Том 4. 1970. с. 341–476.

3.

Fulton C. Naegleria : партнер по исследованиям в области клеточной биологии и биологии развития. J Eukaryot Microbiol. 1993; 40: 520–32.

Артикул Google ученый

4.

Fulton C. Базальные тела, но не центриоли, в Naegleria . Журнал клеточной биологии. 1971; 51: 826–36.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

5.

Fulton C, Simpson PA. Селективный синтез и использование жгутикового тубулина: гипотеза мульти-тубулина. В: Goldman R, Pollard T, Rosenbaum J, редакторы. Подвижность клеток. 1976. с. 987–1005.

6.

Лай Е.Ю., Уолш К., Уорделл Д., Фултон К.Запрограммированное появление транслируемой мРНК жгутикового тубулина во время дифференцировки клеток у Naegleria. Клетка. 1979; 17: 867–78.

CAS Статья PubMed Google ученый

7.

Леви YY, Lai EY, Remillard SP, Fulton C. Центрин синтезируется и собирается в базальные тельца во время дифференциации Naegleria . Цитоскелет клеточного мотиля. 1998. 40: 249–60.

CAS Статья PubMed Google ученый

8.

Fritz-Laylin LK, Assaf ZJ, Chen S, Cande WZ. Нэглерия gruberi de novo сборка базального тельца происходит посредством ступенчатого включения консервативных белков. Эукариотическая клетка. 2010; 9: 860–5.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

9.

Fritz-Laylin LK, Cande WZ. Анцестральные центриоли и белки жгутиков идентифицированы с помощью анализа дифференцировки Naegleria .J Cell Sci. 2010; 123: 4024–31.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

10.

Fulton C, Walsh C. Дифференцировка клеток и удлинение жгутиков у Naegleria грубери . Зависимость от транскрипции и перевода. J Cell Biol. 1980; 85: 346–60.

CAS Статья PubMed Google ученый

11.

Fritz-Laylin LK, Prochnik SE, Ginger ML, Dacks JB, Carpenter ML, Field MC, Kuo A, Paredez A, Chapman J, Pham J, Shu S, Neupane R, Cipriano M, Mancuso J, Tu H, Salamov A , Линдквист Э., Шапиро Х., Лукас С., Григорьев И.В., Канде В.З., Фултон С., Рохсар Д.С., Доусон С.К. Геном Naegleria gruberi свидетельствует о ранней универсальности эукариот. Клетка. 2010; 140: 631–42.

CAS Статья PubMed Google ученый

12.

Родригес-Эспелета Н, Бринкманн Х, Бургер Дж., Роджер А.Дж., Грей М.В., Филипп Х., Ланг Б.Ф. К разрешению эукариотического дерева: филогенетические позиции якобид и церкозоидов. Curr Biol. 2007; 17: 1420–5.

Артикул PubMed Google ученый

13.

Кунин Э.В. Происхождение и ранняя эволюция эукариот в свете филогеномики. Genome Biol. 2010; 11: 209.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

14.

Iyer LM, Anantharaman V, Wolf MY, Aravind L. Сравнительная геномика факторов транскрипции и белков хроматина у паразитических протистов и других эукариот. Int J Parasitol. 2008; 38: 1–31.

CAS Статья PubMed Google ученый

15.

De Jonckheere JF. Молекулярное определение и повсеместность видов в роду Naegleria . Протист. 2004. 155: 89–103.

Артикул PubMed Google ученый

16.

Гонсалес-Роблес А., Кристобаль-Рамос АР, Гонсалес-Лазаро М., Оманья-Молина М., Мартинес-Паломо А. Naegleria fowleri : исследование митоза с помощью световой и электронной микроскопии. Exp Parasitol. 2009; 122: 212–7.

Артикул PubMed Google ученый

17.

Паттерсон М., Вудворт Т.В., Марчиано-Кабрал Ф., Брэдли С.Г. Ультраструктура энфлагелляции Naegleria fowleri . J Bacteriol. 1981; 147: 217–26.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

18.

Dingle AD, Fulton C. Развитие жгутикового аппарата Naegleria . J Cell Biol. 1966; 31: 43–54.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

19.

Larson DE, Dingle AD. Выделение, ультраструктура и белковый состав корешка жгутика Naegleria gruberi . J Cell Biol. 1981; 89: 424–32.

CAS Статья PubMed Google ученый

20.

Larson DE, Dingle AD. Развитие корешка жгутика во время дифференцировки жгутиков Naegleria . Dev Biol. 1981; 86: 227–35.

CAS Статья PubMed Google ученый

21.

Гардинер П.Р., Миллер Р.Х., Марш МС. Исследования ризопласта из Naegleria gruberi . J Cell Sci. 1981; 47: 277–93.

CAS PubMed Google ученый

22.

Lai EY, Remillard SP, Fulton C. Семейство генов альфа-тубулина, экспрессируемых во время дифференцировки клеток в Naegleria gruberi . Журнал клеточной биологии. 1988; 106: 2035–46.

CAS Статья PubMed Google ученый

23.

Schuster FL. Ультраструктура митоза амебофлагелляты Naegleria gruberi . Тканевая клетка. 1975; 7: 1–11.

CAS Статья PubMed Google ученый

24.

Уолш CJ. Структура митотического веретена и ядрышка во время митоза у амебо-жгутиконосца Naegleria . PLoS One. 2012; 7: e34763.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

25.

Fulton C. Клеточная дифференцировка Naegleria gruberi . Annu Rev Microbiol. 1977; 31: 597–629.

CAS Статья PubMed Google ученый

26.

Фриц-Лейлин Л.К., Джинджер М.Л., Уолш К., Доусон С.К., Фултон С. Геном Naegleria : свободноживущий микробный эукариот дает уникальное понимание биологии основных эукариотических клеток. Res Microbiol. 2011; 162: 607–18.

CAS Статья PubMed Google ученый

27.

Уолш К. Синтез и сборка цитоскелета жгутиконосцев Naegleria gruberi . J Cell Biol. 1984. 98: 449–56.

CAS Статья PubMed Google ученый

28.

Уолш CJ. Роль актина, актомиозина и микротрубочек в определении формы клеток во время дифференцировки амеб Naegleria в жгутиковые. Eur J Cell Biol. 2007; 86: 85–98.

CAS Статья PubMed Google ученый

29.

Бантинг М. Предварительные сведения о Tetramitus , стадии жизненного цикла копрозойной амебы. Proc Natl Acad Sci USA. 1922; 8: 294–300.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

30.

Фултон К. Превращение амеба Tetramitus в жгутиковые. Наука. 1970; 167: 1269–70.

CAS Статья PubMed Google ученый

31.

Outka DE, Kluss BC. Превращение амебы в жгутиковые у Tetramitus rostratus II. Морфогенез микротрубочек. J Cell Biol. 1967; 35: 323–46.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

32.

Balamuth W, Bradbury PC, Schuster FL. Ультраструктура амебофлагелляты Tetramitus rostratus . J Protozool. 1983; 30: 445–55.

CAS Статья PubMed Google ученый

33.

Levy YY, Lai EY, Remillard SP, Heintzelman MB, Fulton C. Centrin — консервативный белок, который образует различные ассоциации с центриолями и MTOC у Naegleria и других организмов. Цитоскелет клеточного мотиля. 1996. 33: 298–323.

CAS Статья PubMed Google ученый

34.

Woodland HR, Фрай AM. Пикс-белки и эволюция центриолей. PLoS One. 2008; 3: e3778.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

35.

Ковит Дж. Д., Фултон С. Запрограммированный синтез тубулина для жгутиков, которые развиваются во время дифференцировки клеток у Naegleria gruberi .Proc Natl Acad Sci USA. 1974; 71: 2877–81.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

36.

Lai EY, Remillard SP, Fulton C. Ген бета-тубулина Naegleria кодирует карбоксиконцевой тирозин. Ароматические аминокислоты консервативны на карбоксильных концах. J Mol Biol. 1994; 235: 377–88.

CAS Статья PubMed Google ученый

37.

Chung S, Cho J, Cheon H, Paik S, Lee J. Клонирование и характеристика дивергентного альфа-тубулина, который специфически экспрессируется при делении амеб Naegleria gruberi . Ген. 2002; 293: 77–86.

CAS Статья PubMed Google ученый

38.

Fulton C. Centrioles. В: Reinert J, Ursprung H, редакторы. Происхождение и преемственность клеточных органелл; результаты и проблемы дифференцировки клеток. Том 2. Нью-Йорк: Springer-Verlag, Inc; 1971: 170–221.

39.

van Breugel M, Hirono M, Andreeva A, Yanagisawa HA, Yamaguchi S, Nakazawa Y, Morgner N, Petrovich M, Ebong IO, Robinson CV, Johnson CM, Veprintsev D, Zuber B. 6 предполагают его организацию в центриолях. Наука. 2011; 331: 1196–9.

Артикул PubMed Google ученый

40.

Котти М.А., Рафф Дж. У., Леа С. М., Рок Х. Олигомеризация SAS-6: ключ к центриоли? Nat Chem Biol. 2011; 7: 650–3.

CAS Статья PubMed Google ученый

41.

Дингл А.Д. Контроль количества жгутиков у Naegleria . Индукция температурного шока у клеток мультифлагеллат. J Cell Sci. 1970; 7: 463–81.

CAS PubMed Google ученый

42.

Дингл А.Д. Клеточные и экологические переменные, определяющие количество жгутиков в температурном шоке Naegleria .J Protozool. 1979; 26: 604–12.

CAS Статья PubMed Google ученый

43.

Ким Х.К., Кан Дж.Г., Юмура С., Уолш С.Дж., Чо Дж. У., Ли Дж. Образование базальных тел у Naegleria gruberi : регуляция фосфорилированием. J Cell Biol. 2005; 169: 719–24.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

44.

Lee J, Kang S, Choi YS, Kim H-K, Yeo C-Y, Lee Y, Roth J, Lee J.Идентификация зависимого от клеточного цикла дупликационного комплекса, который собирает базальные тельца de novo у Naegleria . Протист. 2015; 166: 1–13.

CAS Статья PubMed Google ученый

45.

Suh MR, Han JW, No YR, Lee J. Переходная концентрация белка, связанного с гамма-тубулином, и белка, связанного с перицентрином, в образовании базальных тел и жгутиков во время дифференцировки Naegleria gruberi . Цитоскелет клеточного мотиля. 2002; 52: 66–81.

CAS Статья PubMed Google ученый

46.

Ohta M, Ashikawa T, Nozaki Y, Kozuka-Hata H, Goto H, Inagaki M, Oyama M, Kitagawa D. Прямое взаимодействие Plk4 с STIL обеспечивает образование одного процентриоля на родительскую центриоль. Nat Commun. 2014; 5: 5267.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

47.

Lopes CAM, Jana SC, Cunha-Ferreira I, Zitouni S, Bento I, Duarte P, Gilberto S, Freixo F, Guerrero A, Francia M, Lince-Faria M, Carneiro J, Bettencourt-Dias M. Трансавтоактивация PLK4 контролирует биогенез центриолей в космосе. Dev Cell. 2015; 35: 222–35.

CAS Статья PubMed Google ученый

48.

Carvalho-Santos Z, Machado P, Branco P, Tavares-Cadete F, Rodrigues-Martins A, Pereira-Leal JB, Bettencourt-Dias M.Поэтапная эволюция пути сборки центриолей. J Cell Sci. 2010; 123: 1414–26.

CAS Статья PubMed Google ученый

49.

Сон К. Дж., Чон С. Р., Пак С., Ким К., Квон М. Х., Им К. И., Пак Дж. Х., Шин Х-Дж. Нэглерия fowleri : функциональная экспрессия белка Nfa1 в трансфицированном Naegleria gruberi путем модификации промотора. Exp Parasitol. 2006; 112: 115–20.

CAS Статья PubMed Google ученый

Реснички мужского репродуктивного тракта бьют другого барабанщика

От раннего эмбрионального развития до взрослого возраста реснички играют решающую роль в одноклеточных и многоклеточных организмах. Современная таксономия классифицирует реснички на два типа: подвижные (обычные) и неподвижные. Подвижные реснички обладают классической 9 + 2 организацией микротрубочек, типичной для многоцелевого эпителия и жгутика сперматозоидов, тогда как неподвижные реснички обычно лишены двух центральных микротрубочек и обычны в первичных ресничках или моноцилиях (1). Эта упрощенная классификация, однако, не охватывает все реснички, что требует пересмотра этой схемы классификации (2). В эмбриональном узле одни моноцилии подвижны, а другие неподвижны. Подвижные узловые реснички имеют наклонное вращательное движение, которое важно для установления лево-правой асимметрии (1). У пациентов с синдромом Картагенера наблюдается обратная ориентация развития органов, неподвижность сперматозоидов и дефекты ресничек в респираторном эпителии (3), что позволяет предположить, что поражены оба типа ресничек.Во время развития реснички эпителиальных клеток сосудистого сплетения начинаются как неподвижные первичные реснички, а затем переходят через несколько первичных ресничек, прежде чем претерпевают подвижный мультицилиогенез после рождения (2, 4), который важен для оттока спинномозговой жидкости (CSF). Хотя подвижные узловые моноцилии важны для движения жидкости в течение короткого периода эмбрионального развития, большинство ресничек, ответственных за движение жидкости, обнаруживается в дифференцированном эпителии как подвижные реснички с классическим расположением микротрубочек 9 + 2 (5).

Обычно предполагается, что роль подвижных ресничек, распространяющихся во внеклеточное пространство, заключается в продвижении жидкости или частиц, взвешенных в жидкости, через просветное пространство данного органа. В этом сценарии реснички просто действуют как хоккейные клюшки, выталкивая содержимое просвета с одной биологической арены на другую. Этот вид ресничек обычно встречается в центральной нервной системе, трахее и легких, а также в женских и мужских репродуктивных путях. Эпендимные клетки, выстланные ресничками, в головном и спинном мозге создают сложные сети потоков, облегчающие транспортировку спинномозговой жидкости через центральную нервную систему (6, 7).В дыхательных путях подвижные реснички необходимы для выведения слизи с захваченными патогенами и мусором из легких (8). Внутри яйцевода (фаллопиевой трубы) реснички ускоряют сближение ооцитов и сперматозоидов в ампульной области. Эти же самые реснички затем берут на себя роль переноса доимплантационных эмбрионов из яйцевода в матку, где будет развиваться концептус (9). Одна малоизвестная особенность мужской репродуктивной системы заключается в том, что, когда сперматозоиды покидают яичко, они неспособны оплодотворять ооцит.Сперматозоиды должны сначала завершить свой путь через эфферентные протоки, за которыми следует придаток яичка (рис. 1 A ). Сперматозоиды покидают яички через сетчатые каналы семенников, залитые большим количеством семенной канальцевой жидкости. Затем они попадают в эфферентные протоки, которые выстланы подвижными ресничными и нересничными клетками. Долгое время считалось, что основная функция таких подвижных ресничек заключается в продвижении сперматозоидов к придатку яичка, где продолжается реабсорбция жидкости и происходят завершающие процессы созревания сперматозоидов (10).Казалось логичным предположить, что эти подвижные реснички бьются планарно и продвигают сперматозоиды и другой просветный материал по тракту. Однако в мужской репродуктивной системе механизм движения ресничек вызывает недоумение. Если единственная цель ресничек в эфферентных протоках — способствовать поступательному движению сперматозоидов, когда они выходят из семенников в придаток яичка, то неясно, почему эволюция сохранила такие структуры, которые представляют собой единственную ресничную область мужского репродуктивного тракта. Почему бы не обойти эти структуры полностью и не позволить сперматозоидам перейти непосредственно из яичка в придаток яичка?

Рис. 1.

Мужская репродуктивная система и вращательное движение подвижных ресничек в эфферентных протоках. ( A, нижний ). Мужская репродуктивная система: семенники, сетчатые яички, эфферентные протоки и придатки яичка. Врезка ( Верх ) изображает эпителиальную поверхность, выстилающую эти структуры. Подвижные реснички присутствуют исключительно в эфферентных протоках.По материалам исх. 20 с разрешения Oxford University Press. ( B ) Подобно лезвиям стиральной машины, подвижные реснички движутся скоординированно и вращательно, вызывая возбуждение сперматозоидов и окружающей жидкости. ( C ) У мышей WT подвижные реснички качаются вперед и назад, чтобы поддерживать сперматозоиды в суспензии и предотвращать агглютинацию. Это вращательное движение ресничек может также способствовать реабсорбции люминальной жидкости. ( D ) У мышей с дефицитом двух кластеров miRNA наблюдается дисгенезия цилиарного протока (11). Агрегация сперматозоидов, непроходимость просвета и гранулемы сперматозоидов приводят к обратному давлению жидкости в яичках и, в конечном итоге, к дегенерации яичка и бесплодию.

В PNAS, Yuan et al. (11) оспаривают это общепринятое мнение относительно роли движения ресничек в мужской репродуктивной системе и в этом процессе демонстрируют важность уникального паттерна движения ресничек по отношению к сперматозоидам и окружающей жидкости в просвете. Используя элегантные физиологические подходы, команда демонстрирует, что вместо того, чтобы двигаться индивидуально волнообразным (метахрональным) движением, эти реснички оказывают центростремительную силу на сперматозоиды, собирающиеся в просвете, и что такие биения ресничек могут колебаться взад и вперед от по часовой стрелке для движения против часовой стрелки.Подобно стиральной машине, в которой лезвия постоянно перемешивают и разделяют одежду (Рис. 1 B ), этот синхронизированный образец движения ресничек удерживает сперматозоиды во взвешенном состоянии и предотвращает их слипание. Замедляя прохождение сперматозоидов через эфферентные протоки, это вращательное движение ресничек может также способствовать реабсорбции люминальной жидкости.

Помимо демонстрации неожиданного движения этих ресничек, Yuan et al. (11) смогли получить некоторое представление о генетической основе.Генетическая абляция двух кластеров miRNA ( miR-34b / c и miR-449a / b / c ) приводила к дисгенезу ресничек эфферентных протоков (11). В результате агглютинации сперматозоидов, непроходимости просвета и гранулем сперматозоидов внутри яичек создавалось противодавление жидкости, что приводило к дегенерации яичек и бесплодию. Однако генные мишени этих miRNA остаются неидентифицированными. На рис.1 C и D сравнивается гидродинамика жидкости у нормальных мышей дикого типа (WT), у которых сперматозоиды и окружающая жидкость непрерывно вращаются как по часовой стрелке, так и против часовой стрелки, с таковыми у miR-34b / c. и miR-449a / b / c KO мышей, у которых потеря турбулентного движения ресничек препятствует циркуляции и реабсорбции люминальной жидкости.Однако снятие обратного давления в семенниках этих мышей KO восстановило почти полный сперматогенез и фертильность.

Исследования Yuan et al. (11) раскрывают уникальные биофизические свойства ресничек, выстилающих эфферентные протоки семенников, и важность такого паттерна движения ресничек в нормальном мужском воспроизводстве. Исследования также вызывают множество вопросов. Какого барабанщика «слышат» эти реснички, который отличает их темп от других подвижных ресничек? Управляются ли движения хотя бы частично внешними факторами или они зависят от структурных особенностей, проявляющихся в реснитчатых клетках? Что касается первого варианта, серотонин влияет на биение ресничек у других видов (12, 13).Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина антидепрессанты вызывают снижение концентрации сперматозоидов, снижение подвижности сперматозоидов и увеличение количества аномальных сперматозоидов у мужчин и мышей-самцов (14, 15). Однако влияние серотонина на подвижные реснички эфферентных протоков остается неопределенным.

Хотя для объяснения движения ресничек были предложены различные математические модели (8, 16, 17), этот феномен, скорее всего, имеет структурную основу. Ориентация базального тела, образованного центриоли, прикрепляет реснички к клеточной мембране и может влиять на движение ресничек.Отсутствие радиальных спиц (многоэлементных белковых структур, присутствующих в аксонемах ресничек и жгутиков) внутри ресничек узлов мыши управляет вращательным движением потока жидкости влево, но беспорядочно направленное вращение и ультраструктурные изменения ресничек узлов возникают после лечения паклитакселом (таксолом) (18). Интересно, что подвижные реснички в дыхательной системе мышей, дефицитных по белку головки радиальной спицы, Rsph5a , преобразуются из плоского биения во вращательное движение. Под воздействием таксола подвижные реснички этих трансгенных мышей демонстрируют перестройку микротрубочек, которая отсутствует в обработанных таксолом подвижных ресничках мышей WT (18).Такие находки предоставляют дополнительную поддержку в пересмотре классификации ресничек, основанной исключительно на подвижности и необходимости более подробных критериев (2). Изменения белков радиальных спиц, управляющих вращательным движением ресничек эфферентных протоков, являются провокационным понятием, заслуживающим исследования.

Еще один важный вопрос, поднятый исследованиями Yuan et al. (11): что изменяет траекторию биения ресничек эфферентного протока с часовой на против часовой стрелки? Один слой гладкомышечных клеток покрывает каждый эфферентный проток.Возможно, сокращение окружающего слоя гладких мышц действует как метроном, управляющий темпом ресничек и сдвигами влево-вправо, и каким-то образом контролируется серотонином. Приливы и отливы семенной канальцевой жидкости в протоках также могут влиять на пульс и направление ресничек.

Предыдущие исследования (6, 19) поднимают вопрос, отклоняются ли подвижные реснички в др. Системах от плоского движения. В эпителии бронхов человека реснички, кажется, бьются с круговой ориентацией, вызывая кружение здоровой слизи (19).Сложность, судя по движению жидкости, также проявляется в биении ресничек вдоль слизистой оболочки желудочков головного мозга (6). Перемешивание ресничек в эфферентных протоках, описанное Yuan et al. (11) важен для предотвращения агглютинации и закупорки сперматозоидов в эфферентных протоках и предотвращения вторичного повреждения семенников в целом (11). Эти результаты дают представление о генетике и патофизиологии мужского бесплодия, возникающего в результате нарушений в формировании ресничек и / или ритмических движений ресничек в ключевой области мужского репродуктивного тракта.

Благодарности

Я благодарю доктора Рекса А. Хесса, Тингтинга Се и Дональда Л. Коннора за рисунки. C.S.R. поддерживается грантом 1R01ES025547 Национального института наук об окружающей среде NIH.

Сноски

• Вклад авторов: C.S.R. написал газету.

• Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.

• См. Сопутствующую статью на странице 3584.

Реснички, аденоматозный полипоз кишечной палочки и сопутствующие заболевания

Афзелиус Б.А.(1985). Синдром неподвижных ресничек: дефект, связанный с микротрубочками. CRC Crit Rev Biochem 19 : 63–87.

CAS Статья Google ученый

Ахмед Й, Хаяши С., Левин А, Вишаус Е. (1998). Регулирование броненосцев APC дрозофилы подавляет апоптоз нейронов во время ретиналя. Dev Cell 93 : 1171–1182.

CAS Google ученый

Анджело А.Д., Франко Б.(2009). Динамическая ресничка при болезнях человека. Патогенетика 2 : 3.

Статья Google ученый

Аоки К., Такето ММ. (2007). Аденоматозный полипоз кишечной палочки (APC): многофункциональный ген-супрессор опухоли. J Cell Sci 120 : 3327–3335.

CAS Статья Google ученый

Banizs B, Pike MM, Millican CL, Ferguson WB, Komlosi P, Sheetz J et al .(2005). Дисфункциональные реснички приводят к изменению функции эпендимы и сосудистого сплетения и приводят к образованию гидроцефалии. Разработка 132 : 5329–5339.

CAS Статья Google ученый

Beroud C, Soussi T. (1996). Ген APC: база данных зародышевых и соматических мутаций в опухолях и клеточных линиях человека. Nucleic Acids Res 24 : 121–124.

CAS Статья Google ученый

Бертарио Л., Руссо А., Сала П., Вареско Л., Джарола М., Мондини П. и др. .(2003). Множественный подход к изучению корреляций генотип-фенотип при семейном аденоматозном полипозе. J Clin Oncol 21 : 1698–1707.

CAS Статья Google ученый

Bienz M. (2002). Субклеточные предназначения белков APC. Nat Rev Mol Cell Biol 3 : 328–338.

CAS Статья Google ученый

Bisgrove BW, Yost HJ.(2006). Роль ресничек в нарушениях развития и заболеваниях. Развитие 133 : 4131–4143.

CAS Статья Google ученый

Бнзинг Т., Саймонс М., Вальц Дж. (2007). Передача сигналов Wnt при поликистозе почек. J Am Soc Nephrol 18 : 1389–1398.

Артикул Google ученый

Brault V, Moore R, Kutsch S, Ishibashi M, Rowitch DH, McMahon AP et al .(2001). Инактивация гена β-катенина с помощью делеции, опосредованной Wnt1-Cre, приводит к драматическим уродствам мозга и нарушению черепно-лицевого развития. Разработка 128 : 1253–1264.

CAS Google ученый

Caspari R, Olschwang S, Friedl W, Mandl M, Boisson C, Böker T и др. . (1995). Семейный аденоматозный полипоз: десмоидные опухоли и отсутствие офтальмологических поражений (CHRPE), связанных с мутациями APC за пределами кодона 1444. Hum Mol Genet 4 : 337–340.

CAS Статья Google ученый

Чодхари Р., Митчисон Х.М., Микс М. (2004). Реснички, первичная цилиарная дискинезия и молекулярная генетика. Paediatr Respir Rev 5 : 69–76.

CAS Статья Google ученый

Кобас М., Уилсон А., Эрнст Б., Манчини С.Дж., Макдональд Х.Р., Кемлер Р. и др. .(2004). β-Катенин незаменим для гемопоэза и лимфопоэза. J Exp Med 199 : 221–229.

CAS Статья Google ученый

Давенпорт-младший, Йодер, Б.К. (2005). Невероятное десятилетие для первичных ресничек: взгляд на когда-то забытые органеллы. Am J Renal Physiol 289 : 1159–1169.

Артикул Google ученый

Дебинский Х.С., Лав С, Спигельман А.Д., Филипс Р.К.(1996). Количество колоректальных полипов и риск семейного аденоматозного полипоза. Гастроэнтерология 110 : 1028–1030.

CAS Статья Google ученый

Eley L, Yates LM, Goodship JA. (2005). Реснички и болезнь. Genet Dis 15 : 308–314.

CAS Google ученый

Escudier E, Duquesnoy P, Papon JF, Amselem S.(2009). Цилиарные дефекты и генетика первичной цилиарной дискинезии. Педиатр Респир Ред. 10 : 51–54.

Артикул Google ученый

Fearnhead NS, Britton MP, Bodmer WF. (2001). Азбука APC. Hum Mol Genet 10 : 721–733.

CAS Статья Google ученый

Фодде Р. (2002). Ген APC при колоректальном раке. Eur J Cancer 38 : 867–871.

CAS Статья Google ученый

Фодде Р., Койперс Дж., Розенберг С., Смитс Р., Кильман М., Гаспар С. и др. . (2001). Мутации в гене-супрессоре опухоли APC вызывают хромосомную нестабильность. Nat Cell Biol 3 : 433–438.

CAS Статья Google ученый

Freese JL, Pino D, Pleasure SJ.(2010). Передача сигналов Wnt в развитии и болезни. Neurobiol Dis 38 : 148–153.

CAS Статья Google ученый

Галиатсатос П., Фоулкс В.Д. (2006). Семейный аденоматозный полипоз. Am J Gastroenterol 101 : 385–398.

Артикул Google ученый

Гердес Дж. М., Лю Ю., Заглул Н. А., Лейтч С. С., Лоусон СС, Като М. и др. .(2007). Нарушение базального тельца нарушает функцию протеасомы и нарушает внутриклеточный ответ Wnt. Нат Генет 39 : 1350–1136.

CAS Статья Google ученый

Giardiello FM, Petersen GM, Piantadosi S, Gruber SB, Traboulsi EI, Offerhaus GJ et al . (1997). Мутации гена APC и внекишечный фенотип семейного аденоматозного полипоза. Кишечник 40 : 521–525.

CAS Статья Google ученый

Гомес Гарсия Э.Б., Ноерс, Н.В. (2009). Синдром Гарднера (семейный аденоматозный полипоз): заболевание, связанное с ресничками. Ланцет Онкол 10 : 727–735.

Артикул Google ученый

Гроден Дж., Тливерис А., Самовиц В., Карлсон М., Гельберт Л., Альбертсен Х. и др. . (1991). Идентификация и характеристика гена семейного аденоматозного полипоза coli. Ячейка 66 : 589–600.

CAS Статья Google ученый

Hemmer PH, Zeebregts CJ, Van Baarlen J, Klaase JM. (2004). Изображение месяца. Arch Surg 139 : 223.

Артикул Google ученый

Эррера Л., Какати С., Гибас Л., Петрзак Е., Сандберт А. (1986). Краткое клиническое заключение: синдром Гарднера у мужчины с интерстициальной делецией 5a. Am J Med Genet 25 : 473–476.

CAS Статья Google ученый

Hong DH, Pawlyk B, Sokolov M, Strissel KJ, Yang J, Tulloch B et al . (2003). Изоформы RPGR в фоторецепторах, соединяющих реснички и переходную зону подвижных ресничек. Invest Ophthalmol Vis Sci 44 : 413–2421.

Артикул Google ученый

Хуанфу Д., Андерсон К.В.(2006). Передача сигналов от Smo к Ci / Gli: сохранение и расхождение путей Hedgehog от дрозофилы к позвоночным. Разработка 133 : 3–14.

CAS Статья Google ученый

Ishidate T, Matsumine A, Toyoshima K, Akiyama T. (2000). Комплекс APC-hDLG негативно регулирует прогрессирование клеточного цикла от G0 / G1 к S-фазе. Онкоген 19 : 365–372.

CAS Статья Google ученый

Jimbo T, Kawasaki Y, Koyama R, Sato R, Takada S, Haraguchi K и др. .(2002). Выявление связи между опухолевым супрессором APC и суперсемейством кинезинов. Nat Cell Biol 4 : 323–327.

CAS Статья Google ученый

Джослин Дж., Ричардсон Д.С., Уайт Р., Альбер Т. (1993). Образование димера N-концом, свернутым в белке APC. Proc Natl Acad Sci USA 90 : 11109–11113.

CAS Статья Google ученый

Каплан КБ, Бурдс А.А., Сведлоу Дж.Р., Бекир С.С., Соргер П.К., Нэтке И.С.(2001). Роль белка аденоматозного полипоза coli в сегрегации хромосом. Nat Cell Biol 3 : 429–432.

CAS Статья Google ученый

Kawasaki Y, Senda T, Ishidate T, Koyama R, Morishita T, Iwayama Y и др. . (2000). Asef, связь между опухолевым супрессором APC и передачей сигналов G-белка. Наука 289 : 1194–1197.

CAS Статья Google ученый

Кемлер Р.(1993). От кадгеринов до катенинов: взаимодействия цитоплазматических белков и регуляция клеточной адгезии. Trends Genet 9 : 317–321.

CAS Статья Google ученый

Kinzler KW, Nilbert MC, Su L, Vogelstein B, Bryan TM, Levy DB et al . (1991). Идентификация генов локуса FAP из хромосомы 5q21. Наука 253 : 661–665.

CAS Статья Google ученый

Клысик М.(2008). Ресничные синдромы и лечение. Pathol Res Pract 204 : 77–88.

CAS Статья Google ученый

Kulaga HM, Leitch CC, Eichers ER, Badano JL, Lesemann A, Hoskins BE et al . (2004). Потеря белков BBS вызывает аносмию у людей и дефекты структуры и функции обонятельных ресничек у мышей. Нат Генет 36 : 994–998.

CAS Статья Google ученый

Ланкастер, Массачусетс, Глисон Дж.(2009). Первичные реснички как клеточный сигнальный центр: уроки болезни. Curr Opin Genet Dev 19 : 220–229.

CAS Статья Google ученый

Лоуренс Дж. З., Луна RC. (1866 г.). Четыре случая пигментного ретинита в одной семье, сопровождавшиеся общим несовершенством развития. Офтальмол Ред. 2 : 32–41.

Google ученый

Ман, DA, Voest EE, Giles RH.(2008). На всем протяжении сторожевой башни: является ли ресничка органеллой, подавляющей опухоль? Biochim Biophys Acta 1786 : 114–125.

CAS Google ученый

Мацумин А., Огай А., Сенда Т., Окумура Н., Сато К., Баег Г. Х. и др. . (1996). Связывание APC с человеческим гомологом больших опухолевых супрессоров дисков Drosophila. Наука 272 : 1020–1023.

CAS Статья Google ученый

Мишо Э.Дж., Йодер Б.К.(2006). Первичные реснички в клеточной передаче сигналов и раке. Cancer Res 6 : 6646–6468.

Google ученый

Mimori-Kiousue Y, Shiina N, Tsukita S. (2000). Белок аденоматозного полипоза (APC) движется по микротрубочкам и концентрируется на их растущих концах в эпителиальных клетках. J Cell Biol 48 : 505–518.

Артикул Google ученый

Мияки М., Ямагути Т., Иидзима Т., Такахаши К., Мацумото Х., Ясутоме М. и др. .(2008). Различия в характеристиках мутаций APC между опухолями толстой и экстра-толстой кишки пациентов с FAP: вариации в зависимости от фенотипа. Int J Cancer 122 : 2491–2497.

CAS Статья Google ученый

Миёси Ю., Нагасе Х., Андо Х., Хории А., Ичии С., Накатсуру С. и др. . (1992). Соматические мутации гена APC при колоректальных опухолях: область кластера мутаций в гене APC. Hum Mol Genet 1 : 229–233.

CAS Статья Google ученый

Mykytyn K, Nishimura DY, Searby CC, Beck G, Bugge K, Haines HL и др. . (2003). Оценка сложного наследования с участием наиболее распространенного локуса синдрома Барде – Бидля (BBS1). Am J Hum Genet 72 : 429–437.

CAS Статья Google ученый

Нараян С., Рой Д. (2003).Роль генов репарации несоответствия APC и ДНК в развитии колоректального рака. Mol Cancer 2 : 41.

Статья Google ученый

Ноун П.Г., Ли М.В., Саннути А., Минникс С.Л., Карсон Д.Л., Хазуча М. и др. . (2004). Первичная цилиарная дискинезия: диагностические и фенотипические особенности. Am J Respir Crit Care Med 169 : 459–467.

Артикул Google ученый

Ou G, Blacque OE, Snow JJ, Leroux MR, Scholey JM.(2005). Функциональная координация двигателей внутрижелкового транспорта. Природа 436 : 583–587.

CAS Статья Google ученый

Пан Дж., Ван Кью, Снелл В.Дж. (2005). Сигнальные пути, вызванные ресничками, и расстройства, связанные с ресничками. Lab Invest 85 : 452–463.

CAS Статья Google ученый

Пизани П., Паркин Д.М., Брей Ф., Ферлай Дж.(1999). Оценки мировой смертности от 25 видов рака в 1990 г. Int J Cancer 83 : 18–29.

CAS Статья Google ученый

Роберт А., Маргалл-Дюкос Дж., Гуидотти Дж. Э., Бжери О., Селати С., Брешо С. и др. . (2007). Компонент транспорта внутри жгутика IFT88 / polaris представляет собой центросомный белок, регулирующий переход G1-S в не-реснитчатых клетках. J Cell Sci 120 : 628–637.

CAS Статья Google ученый

Рубинфельд Б., Альберт I, Порфири Э, Фиол С, Мунэмицу С., Полакис П. (1996). Связывание GSK3β с комплексом APC-β-катенин и регуляция сборки комплекса. Наука 272 : 1023–1026.

CAS Статья Google ученый

Рубинфельд Б, Альбрет I, Порфири Э, Мунэмицу С, Полакис П. (1997).Потеря регуляции бета-катеина белком-супрессором опухоли APC коррелирует с потерей структуры из-за общих соматических мутаций гена. Cancer Res 57 : 4624–4630.

CAS Google ученый

Рубинфельд Б., Соуза Б., Альберт I, Мюллер О., Чемберлен С.Х., Масиарц FR и др. . (1993). Ассоциация продукта гена APC с бета-катенином. Наука 289 : 1194–1197.

Google ученый

Saadi-Kheddouci S, Berrebi D, Romagnolo B, Cluzeaud F, Peuchmaur M, Kahn A et al . (2001). Раннее развитие поликистоза почек у трансгенных мышей, экспрессирующих активированный мутант гена β-катенина. Онкоген 20 : 5972–5981.

CAS Статья Google ученый

Schneider L, Clement CA, Teilmann SC, Pazour GJ, Hoffmann EK, Satir P et al .(2005). Передача сигналов PDGFRa регулируется через первичные реснички фибробластов. Curr Biol 15 : 1861–1866.

CAS Статья Google ученый

Синьорони С., Фраттини М., Негри Т., Пасторе Е., Тамборини Е., Касиери П. и др. . (2007). Циклооксигеназа-2 и рецепторы факторов роста тромбоцитов как потенциальные мишени при лечении агрессивного фиброматоза. Clin Cancer Res 13 : 5034–5040.

CAS Статья Google ученый

Слободская РД. (2004). Внутрилагеллярный транспорт и комплекс кончика жгутика. J Cell Biochem 94 : 266–272.

Артикул Google ученый

Смитс Р., Кильман М.Ф., Брейкель С., Цурчер С., Нойфельд К., Джагмохан-Чангур С. и др. . (1999). Apc1638T: модель на мышах, описывающая критические домены белка аденоматозного полипоза coli, участвующего в онкогенезе и развитии. Genes Dev 3 : 1309–1321.

Артикул Google ученый

Сотилло Р., Эрнандо Э., Диас-Родригес Э., Теруя-Фельдштейн Дж., Кордон-Кардо С., Лоу SW и др. . (2007). Сверхэкспрессия Mad2 способствует анеуплоидии и онкогенезу у мышей. Раковая клетка 11 : 9–23.

CAS Статья Google ученый

Tanaka Y, Okada Y, Hirokawa N.(2005). Вызванное FGF везикулярное высвобождение Sonic hedgehog и ретиноевой кислоты в лево-узловом потоке имеет решающее значение для определения влево-вправо. Природа 435 : 172–177.

CAS Статья Google ученый

Тливерис А., Альбертсен Х., Туохи Т., Карлсон М., Гроден Дж., Джослин Г. и др. . (1996). Длинная физическая карта и характеристика делеции рестрикционного фрагмента Not I размером 1100 т.п.н., несущего ген APC. Геномика 34 : 268–270.

CAS Статья Google ученый

Tirnauer JS, Bierer BE. (2000). Белки EB1 регулируют динамику микротрубочек, полярность клеток и стабильность хромосом. J Cell Biol 149 : 761–766.

CAS Статья Google ученый

Wilson PD. (2004). Поликистоз почек. N Engl J Med 350 : 151–164.

CAS Статья Google ученый

Джонатан Силия Фаро — журнал Classical Crossover

Оперный тенор Джонатан Силия Фаро начал сольную карьеру в возрасте шестнадцати лет и продал более 100 000 копий своего первого альбома. Он продолжил карьеру, переехав из Сицилии в Америку. Сейчас в Нэшвилле Джонатан называет себя «гражданином мира».

Наташа Барбьери: Giramondo был вашим последним синглом.Расскажи нам немного об этой истории и о том, как ты начал писать музыку.

Джонатан Килия Фаро: Джирамондо означает «путешественник по миру», и это точно описывает меня. Я путешествую с юных лет в той или иной форме. Я жил во многих странах и городах, и я планирую продолжить свое путешествие по нашему миру. Можно многому научиться у новых мест, людей и культур, эти вещи вдохновляют меня и оставляют след в моей жизни. Я начал сочинять музыку, чтобы разрешить личные проблемы и выразить себя таким образом, который был одновременно личным и в то же время позволял мне спрятаться в своей музыке и текстах.Написание для меня — это освобождение, это то, как я делюсь собой с миром.

Наташа Барбьери: Джонатан, когда CCM в последний раз разговаривал с вами, вы переезжали в Теннесси. Расскажите нам немного о переездах во время covid и о некоторых вещах, которые вам нравятся в вашем новом доме?

Джонатан Силия Фаро: Да, теперь я официальный житель Теннесси, и мне здесь очень нравится. С первого дня я чувствовал себя здесь как дома. Нэшвилл прекрасен, я люблю его атмосферу под открытым небом и дружелюбие людей, которых я здесь встретил.Кроме того, будучи итальянцем, я, естественно, более неравнодушен к теплому климату. Переезд во время Covid был чрезвычайно напряженным, и приходилось решать проблемы, связанные с Covid. Необходимо было преодолеть множество препятствий при составлении расписания.

Наташа Барбьери: В связи с тем, что все больше закрывается, у вас есть собственная домашняя студия звукозаписи? Если да, то это вы собрали сами, или у вас была еще одна профессиональная помощь?

Джонатан Силия Фаро: У меня всегда была домашняя студия и, конечно же, мое любимое пианино, но теперь, когда дела обстоят, я определенно улучшил свою домашнюю студию и нахожу, что мне действительно нравится процесс настройки всего этого, чтобы соответствовать моему специфика.Для меня это особый проект по настройке, и я провожу много времени в этом пространстве.

Там, где я записываю, у меня есть звукорежиссер, который помогает и направляет процесс.

Я думаю, что одна из основных частей создания вашей собственной домашней студии — это действительно подумать о пространстве, которое у вас есть для студии, и о цели, которую вы хотите достичь в этом пространстве.

Наташа Барбьери: Несмотря на то, что вы классическая кроссоверная певица, ваш голос во многом похож на оперный инструмент.Что, по-вашему, является для вас основным отличием при исполнении оперы или кроссовера?

Джонатан Силия Фаро: Опера определенно требует больше эмоций, вы поете оперу всем телом, вам нужно рассказывать историю не только словами, но и языком тела.

В «Кроссовере» рассказы обычно менее драматичны и более современны, поэтому более понятны современной аудитории.

Наташа Барбьери: Как с годами изменился ваш голос и как вы продолжаете сохранять его свежим и здоровым?

Джонатан Силия Фаро: Со временем мой голос стал глубже, и я могу дольше держать ноты. Я знаю, что это клише, но главное — быть настолько здоровым, насколько это возможно.Я думаю, что хорошее питание, упражнения и сон — вот то, что нужно моему голосу, чтобы оставаться здоровым.

Наташа Барбьери: Когда covid закончится, и мы сможем снова отправиться в путешествие, какое место вы планируете посетить в первую очередь?

Джонатан Силия Фаро: В тропическом месте, где нельзя пользоваться мобильными телефонами, ноутбуками и т. Д.

Наташа Барбьери: Каковы ваши музыкальные цели на 2021 год?

Джонатан Силия Фаро: Моя главная музыкальная цель на 2021 год — снова выступить вживую, поскольку по большинству артистов я скучаю по живой публике.Мне очень важно увлекать других своей музыкой. Другая цель — создать дуэт с другими артистами из разных жанров, чтобы показать, что опера может работать во многих различных музыкальных формах.

Наташа Барбьери: Какие рождественские традиции вам нравятся больше всего?

Джонатан Силия Фаро: Определенно, вся рождественская выпечка мне больше всего нравится. Мы печем всей семьей, и это доставляет массу удовольствия, да и сладости тоже хороши.

Когда моя семья и близкие друзья собрались на большой ужин, мы играем на пианино и все поют, и просто наслаждается общением и размышлениями о прошедшем году.

Наташа Барбьери: Расскажите о произведении, в котором вы участвовали в «A Thrill of Hope», и о том, что этот конкретный трек для вас значит.

Джонатан Килия Фаро: Для меня слово «Надежда» очень много значит. Я пережил много невзгод, и я стараюсь иметь надежду, несмотря ни на что, без надежды этот мир может сломить вас, но пока в вашем сердце есть надежда, вы можете преодолеть многое.

Новый день — это новое начало для всех нас, чтобы стать лучше, сильнее, больше, чем мы были вчера.

---

«A Thrill of Hope» теперь доступен на Spotify и Apple Music

Чтобы узнать больше о Джонатане Силиа Фаро, посетите его официальный сайт.

Структура и функция специализированных ресничек экзокринной поджелудочной железы

1

Ekholm, R., Zelander, T. и Edlund, Y. Ультраструктурная организация экзокринной поджелудочной железы крысы, II.Центроацинарные клетки, интеркалярные и междольковые протоки, J. Ultrastruct. Res., 1962; 7: 73–83.

Артикул Google ученый

2

Зейгель Р.Ф. О наличии ресничек в нескольких типах клеток поджелудочной железы цыплят J. Ultrastruct. Res., 1962; 7: 282–292.

Артикул Google ученый

3

Итикава, А. Тонкие структурные изменения в ответ на гормональную стимуляцию перфузируемой поджелудочной железы собак, J.Cell Biol., 1965; 24: 369–385.

PubMed Статья CAS Google ученый

4

Кобаяши, К. Ресничоподобные структуры, обнаруженные с помощью электронной микроскопии в просвете железы и малого протока поджелудочной железы жабы, Arch. Histol. Jpn., 1967; 28: 9–21.

PubMed CAS Google ученый

5

Керн, Х.Ф. и Фернер, Х. Die Feinstruktur des exocrine Pancreasgewebes vom Menschen, Z.Zellforsch., 1971; 113: 322–343.

PubMed Статья CAS Google ученый

6

Tasso, F., Stemmelin, N., Sarles, H., Clop, J., Durbec, J.P., Cros, R.C. и Корни, Дж. Сравнительное морфометрическое исследование поджелудочной железы человека в ее нормальном состоянии и при первичном хроническом кальцифицирующем панкреатите, Биомедицина, 1973; 18: 134–144.

PubMed CAS Google ученый

7

Диксон, Дж.С. Гистология: ультраструктура. В: Х. Дж. Ховат и Х. Сарлес (ред.), Экзокринная поджелудочная железа, У. Сондерс, Филадельфия, 1979 г .; 38–39.

Google ученый

8

Грин, W.R. Аномальные реснички поджелудочной железы человека, Human Pathol., 1980; 11: 686–687.

Артикул CAS Google ученый

9

Кодама Т. Исследование протоков поджелудочной железы с помощью светового и электронного микроскопа, Acta Pathol.Jpn., 1983; 33: 297–321.

PubMed CAS Google ученый

10

Barnes, B.G. Ресничные секреторные клетки в дистальной части гипофиза мыши, J. Ultrastruct. Res., 1961; 5: 453–467.

PubMed Статья CAS Google ученый

11

Бокман Д.Э., Бойдстон В.Р. и Андерсон М.С. Происхождение канальцевых комплексов при хроническом панкреатите человека, Am.J. Surg., 1982; 144: 243–249.

PubMed Статья CAS Google ученый

12

Бокман Д.Э., Шиллер В.Р. и Андерсон М.С. Маршрут ретроградного кровотока в экзокринной части поджелудочной железы при протоковой гипертензии, Arch. Surg., 1971; 103: 321–329.

PubMed CAS Google ученый

13

Бокман, Д.Э., Шиллер, В.Р., Сурияпа, К., Матчлер, Х.Дж.В. и Андерсон, М.С. Тонкая структура раннего экспериментального панкреатита у собак, Лаб. Инвест., 1973; 28: 584–592.

PubMed CAS Google ученый

14

Akao, S., Bockman, D.E., Lechene de la Porte, P. и Sarles, H. Трехмерный паттерн дуктолоацинарных ассоциаций в нормальной и патологической поджелудочной железе человека, Гастроэнтерология, в печати.

15

Окано М. Тонкая структура обонятельных волосков у собак, Arch. Histol.Jpn., 1965; 26: 169–185.

PubMed CAS Google ученый

16

DeLorenzo, A.J.D. Обонятельный нейрон и гематоэнцефалический барьер. В: G.E.W. Волстенхолм и Дж. Найт (ред.), Вкус и запах позвоночных, Черчилль, Лондон, 1970; 151–173.

Глава Google ученый

17

Риз, Т.С. и Брайтман, М.В. Обонятельная поверхность и центральные обонятельные связи у некоторых позвоночных.В: G.E.W. Волстенхолм и Дж. Найт (ред.), Вкус и запах позвоночных, Черчилль, Лондон, 1970; 115–143.

Глава Google ученый

18

Альтнер, Х. и Приллинджер, Л. Ультраструктура хемо-, термо- и гигрорецепторов беспозвоночных и ее функциональное значение, Int. Rev. Cytol., 1980; 67: 69–139.

Артикул Google ученый

Захватывающий, золотой теноровый голос Джонатана Килиа Фаро возвращается с настоящей современной праздничной классикой

Со своим альбомом From Now On завоевал признание и завоевал новых поклонников в США.S. and Europe, Cilia Faro возвращается с выпуском своего нового захватывающего взгляда на современный стандарт праздников Дэвида Фостера, «Grown-Up Christmas List» , исполненный на английском и итальянском языках. В своем первом проекте с оперным певцом лауреаты премии «Грэмми » Алан Парсонс и Том Брукс объединились, чтобы создать идеальную обстановку для отличительной новой версии этой свежей праздничной классики Силией Фаро с музыкой Фостер и стихами Линды Томпсон. Дженнер и итальянские тексты песен лауреата Международной премии Грэмми Чеопа Могола.

Сингл Cilia Faro «Grown-Up Christmas List» выпущен 8 ноября ^TH на BFD / SONY Orchard.

Новый альбом тенора « From Now On » представляет его миру как настоящего — настоящего итальянского тенора, который возрождает золотое звучание, яркую интенсивность и чистую романтику голоса итальянского тенора. Релиз альбома продолжает приносить ему похвалу и признание. «Безусловно, изюминка альбома, — говорится в одном обзоре, — исходит из командного голоса Джонатана Килиа Фаро, который иногда кажется, что взлетает в небеса. И сопродюсер Алан Парсонс согласился бы.

«Слышать историю жизни Джонатана и то, через что он прошел, действительно потрясающе; находя свой голос, развиваясь и путешествуя по музыкальному миру — и теперь, чтобы прорваться на сцену таким прекрасным образом! », — говорит Парсонс, легенда в искусстве и технике классических записей золотого века (The Beatles ‘ Abbey Road и Let It Be , Pink Floyd’s Dark Side of the Moon ), а также его собственный музыкальный феномен, Проект Алана Парсонса.

«Я познакомился с Джонатаном через Тома Брукса, когда мы были в концертном туре по Германии», — добавляет Парсонс. «Когда Том пришел ко мне с идеей поработать вместе с Джонатаном над этим праздничным синглом, я был очень заинтригован — как из-за уникального, мощного голоса Джонатана, так и из-за этой замечательной песни« Grown-Up Christmas List ». Это всегда было фаворитом. мой, написанный нашим хорошим другом Дэвидом Фостером. А теперь мы в моей новой студии заново изобретаем эту праздничную классику! »

Брукс познакомился с Силией Фаро несколько лет назад в римской студии, где тенор исполнял бэк-вокал.Он вспоминает, как все в студии были «потрясены голосом Джонатана! Несмотря на то, что проект был в большей степени поп / R&B, мы слышали, как Джонатан поет своим огромным оперным голосом, и мы знали, что он был чем-то особенным. Я поддерживал с ним связь. с тех пор.»

«Теперь мы с Джонатаном записали мою любимую праздничную песню всех времен, ‘Grown Up Christmas List’ — я думаю, что это лучшая песня, которую когда-либо писал наш друг Дэвид Фостер, настоящая современная классика!» — говорит Брукс.

«Я знал, что сочетание удивительного голоса Джонатана с этой красивой песней будет эпическим, поэтому я призвал нашего друга, лауреата Грэмми, инженера Алана Парсонса, чтобы он добавил свою особую магию в микс и создал звук», — сказал он. продолжается.«Никто не понимает, как совместить мощь поп-музыки с красотой оркестра лучше, чем Алан. Я в восторге от того, как это получилось!» «Версия Джонатана совершенно уникальна только потому, что он такой», — добавляет Брукс. «Я действительно чувствую, что желание Джонатана о мире отражается в этой рождественской классике; я не могу дождаться, когда все это услышат!»

«Рождественский список для взрослых» стал новым фаворитом праздников тысячелетия с тех пор, как Фостер и Томпсон-Дженнер создали его для альбома Натали Коул 1990 года.Его привлекательность отражена в потрясающем количестве артистов, которые решили записать его — после Коула к ним относятся Эми Грант, Барбра Стрейзанд, Майкл Бубле, Арета Франклин, Патти Лабелль, Донни Осмонд и Келли Кларксон.