Препарат для роста волос миноксидил: Миноксидил для женщин. Стоит ли его применять, отзывы женщин, фото до и после

Что такое медроксипрогестерон?

Цель MPG в лечении выпадения волос — помочь предотвратить разрушение волосяных фолликулов дигидротестостероном (или «DHT», который является продуктом в организме, вызывающим генетическое выпадение волос).

Что такое азелаиновая кислота?

Цель азелаиновой кислоты аналогична цели MPG — помочь уменьшить количество DHT, который достигает волосяных фолликулов, ингибируя образование 5-альфа-редуктазы. 5-альфа-редуктаза — это фермент, который соединяется с тестостероном с образованием дигидротестостерона, который, в свою очередь, вызывает генетическое выпадение волос.

Что такое Биокомплекс?

BioComplex был эксклюзивно разработан специалистами Belgravia по выпадению волос и содержит оптимальные дозы трех основных питательных веществ, которые, как известно, помогают поддерживать нормальный здоровый рост волос.Это биотин (также известный как витамин B7 или витамин H), цинк и селен.

Кофеин — Почему кофеин помогает предотвратить выпадение волос?

Нажмите, чтобы просмотреть больше Историй успеха лечения выпадения волос Belgravia (результаты могут отличаться и не гарантированы)

Исследования показали, что кофеин может быть эффективным локальным блокатором гормона DHT вокруг волосяных фолликулов. В одном конкретном лабораторном исследовании волосяные фолликулы были удалены у лысеющих мужчин и подверглись воздействию тестостерона.Некоторые также подвергались воздействию кофеина. Рост волос из фолликулов, подвергшихся воздействию тестостерона, был значительно снижен (как в случае с фолликулами, пораженными облысением по мужскому типу), тогда как кофеин не только предотвращал отрицательное влияние тестостерона на рост волос, но и стимулировал рост волос.

Как получить лучшее от миноксидила

Комбинированный курс лечения, включающий миноксидил и другие методы лечения, приведет к возобновлению роста волос у большинства людей, страдающих облысением.

Специалисты Belgravia по выпадению волос обнаружили, что, хотя миноксидил может помочь уменьшить выпадение волос и ускорить их рост, степень успеха часто будет зависеть от выбора лучшего типа для вашего конкретного уровня и характера выпадения. Belgravia предлагает ряд продуктов с миноксидилом. Пожалуйста, свяжитесь с центром для получения дополнительной информации или для организации бесплатной консультации.

Восстановление роста залысин — Щелкните для получения дополнительной информации

Belgravia также предлагает другие клинически проверенные лекарства, которые можно комбинировать с миноксидилом для обеспечения оптимального роста волос.Вы можете просмотреть наши историй успеха выпадения волос (самая большая коллекция в своем роде в мире — обновляемая ежедневно), чтобы получить представление о том, какие результаты получают пациенты от использования программ лечения Belgravia. Узнайте о клинически подтвержденных методах лечения выпадения волос .

Курс лечения выпадения волос Belgravia будет составлен с учетом ряда ускорителей роста волос для индивидуального пациента, страдающего облысением. Узнайте о бустерах для курса лечения и о том, как курс лечения выпадения волос Belgravia обеспечивает максимальную вероятность повторного роста волос.

Побочные эффекты

Как и у большинства других лекарств, употребление миноксидила может вызывать побочные эффекты. Побочные эффекты от Миноксидила маловероятны и обычно незначительны. Некоторые из возможных побочных эффектов — это усиление роста волос на лице, головные боли, сыпь и сердцебиение. Побочные эффекты должны уменьшиться в течение короткого времени во время использования миноксидила или вскоре после прекращения приема миноксидила. Более высокие дозы миноксидила увеличивают вероятность побочных эффектов. Для получения полной информации о побочных эффектах миноксидила, пожалуйста, нажмите здесь .

[Полный текст] Миноксидил и его использование при заболеваниях волос: обзор

Введение

Миноксидил был впервые представлен как пероральный препарат для лечения тяжелой и стойкой гипертензии в 1970-х годах. ¹ Так совпало, что врачи наблюдали отрастание волос и генерализованный гипертрихоз у облысевших пациентов, что привело к разработке местного препарата миноксидила для лечения андрогенетической алопеции (AGA) сначала у мужчин, а затем у женщин.2% раствор миноксидила был впервые выпущен на рынок в 1986 году, за ним последовал 5% раствор в 1993 году. ² Несмотря на его глобальное признание в течение более 30 лет, механизм, лежащий в основе действия миноксидила на рост волос, остается полностью открытым. выяснил. Мы стремились рассмотреть и обновить важную клиническую информацию о миноксидиле для местного применения, включая фармакологию, механизм действия, клиническую эффективность и побочные эффекты.

Фармакология миноксидила местного применения

Миноксидил представляет собой производное пиперидинопиримидина со следующей химической структурой: 2,6-диамино-4-пиперидинопиримидин-1-оксид (C ₉ H ₁₅ N ₅ O) (Рисунок 1). ² Раствор миноксидила (MS) содержит неактивные ингредиенты, включая воду, а также этанол и пропиленгликоль (PG), которые используются в качестве носителей для повышения растворимости миноксидила. ³ PG способствует эффективной доставке лекарств в волосяные фолликулы; однако его частая индукция местного раздражения привела к развитию пены миноксидила (MF), не содержащей PG. Немедицинские ингредиенты в составе пены включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и бутилированный гидрокситолуол. ⁴

По сравнению с MS, MF обеспечивает повышенную доставку активного ингредиента к целевому участку и легкое проникновение лекарственного средства с меньшим раздражением; Таким образом, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование 5% MF для лечения AGA. MF также удобнее использовать, потому что он быстрее сохнет и меньше распространяется на периферические области. ⁵

Миноксидил является сильнодействующим артериолярным вазодилататором, который открывает калиевые каналы, расположенные на гладких мышцах периферической артерии, вызывая гиперполяризацию клеточной мембраны. ⁶ Xu et al. Предположили, что активность канала K ⁺ необходима для перехода на стадию G ₁ клеточного цикла; следовательно, он может играть ключевую роль в пролиферации клеток на ранней стадии. ⁷ Эта теория была дополнительно подтверждена результатами исследования на животных, в котором миноксидил увеличивал синтез клеточной ДНК и увеличивал пролиферацию клеток. ⁸

Положительное влияние миноксидила на рост волос в основном связано с его метаболитом, сульфатом миноксидила, а ферментом, ответственным за это преобразование, является сульфотрансфераза, которая находится в волосяных фолликулах и у разных людей различается по выработке. ⁹ Существуют две фенолсульфотрансферазы, ответственные за сульфатирование миноксидила в коже головы человека, и пациенты с более высокой ферментативной активностью лучше реагировали на местный миноксидил, чем пациенты с более низкой ферментативной активностью.Следует отметить отсутствие корреляции между концентрацией миноксидила в сыворотке или тканях и ростом волос. ¹⁰ Салицилат и аспирин могут ингибировать сульфотрансферазу. Недавнее исследование показало, что ферментативная активность фолликулов снизилась после 14 дней приема низких доз аспирина. Таким образом, предшествующее или одновременное применение аспирина снижает клинический ответ на местный миноксидил. ¹¹

Фармакокинетически примерно 1,4% миноксидила для местного применения всасывается через нормальную кожу головы, в то время как повышенная абсорбция связана с концентрацией лекарственного средства, частотой применения лекарственного средства и нарушением барьерной функции рогового слоя.Системная абсорбция миноксидила для местного применения составляет менее 99% от количества, нанесенного на кожу головы. Миноксидил не связывается с белками плазмы и не проникает через гематоэнцефалический барьер. Примерно 95% системно всасываемого препарата и его метаболитов выводится через почки в течение 4 дней. ^2,12

Биологические эффекты миноксидила

Миноксидил используется для лечения выпадения волос в течение нескольких десятилетий. Лекарство влияет на фолликулярные клетки, усиливая рост волос и уменьшая их выпадение.Прекращение лечения приводит к прогрессирующему выпадению волос в течение 12 и 24 недель. ² Мори и Уно обнаружили, что MS укорачивает фазу телогена до 1-2 дней у обработанных крыс по сравнению с примерно 20 днями у необработанных крыс. Было отмечено увеличение скорости синтеза ДНК в луковицах анагена, что свидетельствует о том, что миноксидил стимулировал вторичные зародышевые клетки волос телогеновых фолликулов и вызывал быстрый переход к фазе анагена. ¹³

Клинические испытания с участием пациентов с AGA, получавших 2% или 5% MS, показали заметное увеличение роста волос и уменьшение их выпадения, а превосходные результаты были очевидны с 5% препаратом. ^14,15 Гипертрихоз в необработанных областях свидетельствует о том, что препарат увеличивает интервал анагена у людей. Экспериментальное исследование показало, что миноксидил продлевает фазу анагена в дермальном сосочке (DP), индуцируя активность β-катенина и стимулируя пролиферацию и дифференцировку фолликулов. ¹⁶ Гистологически было отмечено увеличение размера фолликула и процент анагеновых фолликулов. ^17,18

Лазерная допплеровская велосиметрия показала, что миноксидил может иметь сосудистые эффекты.Однако электронная микроскопия показала доказательства увеличения фенестрации в стенке фолликулярных капилляров вокруг луковиц анагена при 4% МС. ¹⁹ Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) в клетках DP регулирует перифолликулярную васкуляризацию, поскольку он резко увеличивается во время фазы анагена и снижается во время фаз катагена и телогена. ^20,21 Миноксидил увеличивал экспрессию мРНК VEGF дозозависимым образом, при этом экспрессия мРНК VEGF увеличивалась в шесть раз при применении миноксидила.Более того, недавнее исследование Yum et al. Продемонстрировало, что местное применение миноксидила индуцирует индуцируемый гипоксией фактор-1-альфа, индукция которого зависит от VEGF. ²²

Миноксидил также стимулировал продукцию простагландина E ₂ путем активации простагландин-эндопероксидсинтазы-1 ²³ , но подавлял выработку простациклина. ²⁴ Кроме того, экспрессия рецептора простагландина E ₂ , наиболее регулируемого целевого гена в пути β-катенина клеток DP, была усилена миноксидилом, который может позволить волосяным фолликулам непрерывно расти и поддерживать фазу анагена. ²⁵

Использование миноксидила при заболеваниях волос

Миноксидил для местного применения был одобрен FDA для лечения AGA. Более того, он использовался в качестве лекарственного средства не по назначению для лечения нескольких заболеваний волос, таких как очаговая алопеция (AA), рубцовая алопеция и заболевания стержня волоса, а также для улучшения роста волос на теле в других областях, включая брови и бороду (Таблица 1).

Андрогенетическая алопеция

AGA — это алопеция без рубцов, при которой терминальные волоски превращаются в миниатюрные.Как правило, у мужчин облысение возникает в результате фронтальной рецессии и истончения темени, ²⁶ , в то время как у женщин выпадение волос характеризуется уменьшением плотности волос на макушке без поражения лобной линии роста волос, также известной как потеря волос по женскому типу (FPHL). ²⁷ Тестостерон играет роль в патогенезе АГА после преобразования в дигидротестостерон (ДГТ) 5-альфа-редуктазой. ^28,29

Мета-анализ показал, что местное применение миноксидила во всех концентрациях обеспечивало лучшие результаты по сравнению с результатами, полученными в группе плацебо.Что касается AGA, исследование показало средние различия в 8,11 волос / см ² и 14,90 волос / см ² , связанные с обработкой 2% и 5% миноксидилом, соответственно, по сравнению с группой плацебо. При сравнении групп женщин, получавших 2% миноксидил и плацебо, средняя разница составила 12,41 волос / см ² . ³⁰ Последующее 5-летнее исследование с участием 31 пациента с AGA, получавших 2% и 5% MS, показало пиковое возобновление роста волос через 1 год. ³¹

Были проведены многочисленные клинические испытания миноксидила для местного применения в нескольких концентрациях в различных препаратах для проверки эффективности препарата.У мужчин с AGA 5% MS продемонстрировали значительное увеличение средней разницы в густоте волос по сравнению с 2% MS и лечением плацебо. ^15,32,33 Был отмечен более ранний ответ — на 45% больше отрастания волос в группе 5% MS, чем в группе 2% MS на 48 неделе. И 2%, и 5% MS показали многообещающие результаты в FPHL. Однако побочные эффекты, такие как дерматит, головные боли и гипертрихоз, чаще встречались при 5% рассеянном склерозе. Гипертрихоз может вызывать проблемы у женщин, приводя к плохой приверженности лечению, и, следовательно, предпочтительнее 2% рассеянного склероза. ³⁴ Интересно, что 1% рассеянного склероза оказался эффективным у азиатских женщин, со значительным увеличением количества не пушковых волос по сравнению с группой плацебо. ³⁵ Доказательства рандомизированных контролируемых исследований местного применения миноксидила при AGA и FPHL обобщены в таблицах 2 и 3, соответственно.

Более частая встречаемость контактного дерматита с рассеянным склерозом привела к разработке рецептур пены без PG для лечения выпадения волос.У пациентов с AGA 5% MF хорошо переносились и превосходили плацебо. Только 5% пациентов испытали симптомы раздражения кожи головы после 52 недель лечения. ³²

Для мужчин AGA рекомендуемое лечение — это два раза в день нанесение 1 мл 5% МС и половины колпачка 5% МФ. ³⁸ Лечение, рекомендованное для FPHL, — это нанесение 1 мл 2% МС два раза в день и нанесение один раз в день половины колпачка 5% МФ. Доказано, что местное применение 5% MF один раз в день так же эффективно, как применение 2% MS два раза в день при FPHL, со значительно меньшим количеством побочных эффектов. ^36,37 Лечение следует продолжать бесконечно, поскольку прекращение приема лекарств приводит к выпадению волос в течение 3-4 месяцев. Хотя данные о тератогенности ограничены, серьезных неблагоприятных исходов не сообщалось. В качестве меры безопасности следует избегать приема миноксидила во время беременности и кормления грудью. ³⁹

Реакцию лечения на местное применение миноксидила у пациентов с AGA можно предсказать, измерив активность сульфотрансферазы в выщипанных волосяных фолликулах. Исследования показали 93% чувствительность и 83% специфичность. ⁴⁰ Ферментативный анализ также продемонстрировал высокую точность, правильно обнаружив 94% не ответивших. ⁴¹ Последующее исследование с использованием этого анализа показало, что на 8-й неделе местного лечения миноксидилом активность фермента сульфотрансферазы в волосах стабилизировалась. Это открытие предполагает, что у тех, кто реагирует на миноксидил, не разовьется устойчивость к существующей дозировке, и, аналогично, пациенты, не реагирующие на лечение, не превратятся в респондентов. ⁴² Исследование, проведенное McCoy et al., Продемонстрировало, что увеличение местной концентрации миноксидила до 15% у пациентов, у которых прогнозируется отсутствие ответа, увеличивало клинический ответ по сравнению с таковым, связанным с 5% миноксидилом без побочных эффектов со стороны сердца. ⁴³ Следовательно, пациенты, не ответившие на лечение, могут иметь клинический ответ повышением концентрации миноксидила.

Увеличилось использование новой формулы, раствора на основе миноксидила сульфата (MXS), поскольку он является активным метаболитом миноксидила. Было доказано, что MXS имеет более высокую эффективность, чем у традиционной формулы, и может быть вариантом для пациентов с низкой активностью миноксидилсульфотрансферазы. ^16,44 Однако из-за его большей молекулярной массы, которая влияет на его проницаемость, и более высокой степени разложения, чем у MS, MXS может быть не таким эффективным. ⁴⁵ Чтобы улучшить реакцию, MXS следует применять в более высоких концентрациях, а состав должен храниться в небольшой упаковке, чтобы уменьшить нестабильность раствора. ⁴⁴ Исследование, проведенное с участием 44 пациентов с AGA и FPHL, у которых не было улучшений при применении 5% MS два раза в день, сообщило о чувствительности к 10% MXS после лечения в течение 4 месяцев. Побочными эффектами были переносимое раздражение, эритема и фолликулит. ⁴⁶ Таким образом, мы считаем, что MXS является многообещающим агентом для тех, кто не отвечает на MS.

Были предприняты попытки перорального приема миноксидила у пациентов с AGA или FPHL, которые не были удовлетворены традиционным лечением. Комбинация низких доз миноксидила 2,5 мг и спиронолактона 25 мг у пациентов с FPHL показала предпочтительные результаты с уменьшением выпадения волос и улучшением густоты волос. Средняя оценка тяжести снизилась до 2,3 через 6 месяцев и 2,6 через 12 месяцев. Сообщалось о легких побочных эффектах, включая крапивницу, постуральную гипотензию и гипертрихоз лица. В исследовании не наблюдалось значительных изменений артериального давления. ⁴⁷

Очаговая алопеция

AA представляет собой аутоиммунное заболевание волосяных фолликулов с клиническими проявлениями, варьирующимися от очаговой не рубцовой алопеции до полного выпадения волос на коже черепа (полная алопеция) и тела (универсальная алопеция). ⁴⁸ Доступно множество методов лечения; тем не менее, ни один из них не получил одобрения FDA. Миноксидил иногда используется не по назначению в качестве монотерапии или в сочетании с другими методами лечения. ^49,50

Миноксидил первоначально был протестирован на пациентах с АК, но удовлетворительных данных по его эффективности не было. ⁵¹ Монотерапия миноксидилом местного применения дала неудовлетворительные результаты, поскольку рост волос стимулировался только в случаях легкой формы АА, а не тяжелой формы АА. Два рандомизированных контролируемых исследования продемонстрировали, что лечение 3% рассеянного склероза в некоторой степени усиливало отрастание волос по сравнению с плацебо. Рост волос был обнаружен раньше, и они стали более плотными на обработанном участке, но у пациентов с обширной АА наблюдались незначительные эффекты или их отсутствие. Сообщалось только о легких побочных эффектах миноксидила без каких-либо доказательств системных эффектов. ^52,53 Более высокая концентрация миноксидила для местного применения была предпочтительнее при лечении АК из-за его дозозависимого эффекта. При обширном AA (более 75% поражения кожи головы) 5% MS продемонстрировали 81% терминального роста волос по сравнению с 38% в группе 1% MS. ⁵⁴ Более того, Olsen и др. Продемонстрировали, что комбинация предшествующего системного применения кортикостероидов (более 6 недель) с последующим применением 2% MS (три раза в день) обеспечивала лучший результат с устойчивым ростом волос, чем без комбинации. ⁵⁵

Гистологические исследования влияния миноксидила на АК продемонстрировали уменьшение перифолликулярной инфильтрации у респондентов. ⁵⁶ Аналогичные результаты были получены со значительным снижением перифолликулярных клеток Лангерганса и инфильтрации Т-лимфоцитов у соответствующих пациентов. ⁵⁷ В отличие от предыдущих исследований, не было обнаружено значительных изменений перифолликулярной инфильтрации. ^58,59 Следовательно, иммунодепрессивный эффект миноксидила все еще не ясен.

В совокупности, многие исследования показали, что местный миноксидил предлагал некоторые преимущества пациентам с АА, поскольку он слегка увеличивал рост волос, не влияя на прогрессирование заболевания или не вызывая ремиссии. ⁵² В качестве монотерапии местное лечение миноксидилом не продемонстрировало статистически значимого улучшения. Таким образом, он рекомендован в качестве адъювантной терапии АК. ⁵¹

Изучалось применение миноксидила перорально в дозе 5 мг два раза в день у 65 упорных пациентов с АА.Лекарство было относительно переносимым при строгом приеме 2 г натрия. Лучшая скорость роста волос была отмечена у пациентов, получавших пероральный миноксидил, чем у пациентов, получавших 5% MS. Однако только 18% пациентов показали улучшение косметического ответа через 34,8 недели с заметным увеличением терминальных волос. Системные симптомы задержки натрия и воды развивались у пациентов, не соблюдающих протокол ограничения натрия. Другие побочные эффекты включали головную боль, сердцебиение и гипертрихоз лица. ⁶⁰

Хронический телогеновый отток

Телогеновая алопеция — это распространенная не рубцовая алопеция, характеризующаяся чрезмерным выпадением телогеновых волос, вызванным стрессовыми событиями, такими как беременность, серьезное заболевание или хирургическое вмешательство. Хронический телогеновый отток (ХТР) определяется как потеря волос, продолжающаяся более 6 месяцев. ⁶¹ Лечение CTE может быть неприятным, и многие лекарства были перепробованы, включая миноксидил. Было проведено ограниченное количество клинических испытаний местного применения миноксидила для лечения телогенового оттока.Однако пероральный прием миноксидила может быть многообещающим вариантом лечения. Недавно был проведен ретроспективный обзор 36 пациенток с CTE, ежедневно получавших миноксидил внутрь в дозах от 0,25 до 2,5 мг. Заметное уменьшение выпадения волос наблюдалось через 6 и 12 месяцев. Некоторые пациенты продемонстрировали легкий гипертрихоз лица, головокружение и изменение артериального давления в качестве побочных эффектов. ⁶²

Рубцовая алопеция

При рубцовой алопеции лечение следует начинать как можно раньше.Цель лечения — сохранить оставшиеся волосяные фолликулы и остановить прогрессирование заболевания. ⁶³ Центральная центробежная рубцовая алопеция — распространенная рубцовая алопеция среди афроамериканских женщин. Обычно это проявляется облысением на макушке и распространяется по периферии. ⁶⁴ В одном небольшом ретроспективном исследовании комбинация сильнодействующих местных стероидов и местного миноксидила не показала значительного улучшения. Однако снижение степени тяжести заболевания у некоторых пациентов может указывать на то, что лекарство может замедлить течение состояния. ⁶⁵

Миноксидил для местного применения использовался для лечения лобной фиброзирующей алопеции (FFA), пугающего состояния облысения, поражающего лобные и височные волосы. ⁶⁶ В обзоре случая 50% пациентов с FFA (n = 7), получавших 2% MS дважды в день и системные стероиды или финастерид, показали медленное прогрессирование заболевания. ⁶⁷ Другой тип рубцовой алопеции, который, как сообщается, можно улучшить с помощью местного применения миноксидила, — это тракционная алопеция. Характерной чертой отсутствия рубцов и обратимости на начальных этапах состояния может быть миноксидил.У двух пациентов, которые не реагировали на местное применение триамцинолона в течение 1 года, наблюдался значительный рост волос при использовании только 2% миноксидила. ⁶⁸ Таким образом, местный миноксидил может быть полезным и может использоваться в качестве адъюванта с другими лекарствами для лечения рубцового выпадения волос.

Алопеция, вызванная химиотерапией

Выпадение волос — один из распространенных побочных эффектов химиотерапии. ⁶⁹ Рандомизированное контролируемое исследование, проведенное Duvic et al., Показало, что нанесение 1 мл 2% МС на всю кожу головы два раза в день сокращает продолжительность алопеции у пациентов примерно на 50 дней (таблица 4).Лекарство использовалось на протяжении всего курса химиотерапии и в течение 4 месяцев после него. ⁷⁰ Однако в нескольких случаях РС не удалось предотвратить выпадение волос при гинекологических злокачественных новообразованиях и солидных опухолях, леченных химиотерапией на основе доксорубицина. ^71,72 Даже у пациентов с раком груди, которые применяли 1,5 мл 5% МС два раза в день, через 6 месяцев после лечения не наблюдалось удовлетворительного роста волос. ⁷³ Таким образом, истинная эффективность местного применения миноксидила при алопеции, вызванной химиотерапией, до сих пор не продемонстрирована.

Пероральные низкие дозы миноксидила (1 мг один раз в день) могут быть потенциальным средством лечения постоянной химиотерапевтической алопеции (PCIA). У пациента с диагнозом острый миелоидный лейкоз, у которого был PCIA в течение 16 месяцев, наблюдалось увеличение роста волос через 6 недель. Значительный рост волос с появлением вновь появившихся фолликулов анагена и снижение миниатюризации было продемонстрировано гистологически после 2 лет лечения. ⁷⁴

Заболевания стержня волоса

Миноксидил использовался для лечения монилетрикса, редкого аутосомно-доминантного заболевания волос, проявляющегося в виде хрупких стержней волос с регулярными бусинами. ⁷⁵ У четырех пациентов с монилетриксом кожи головы, которым вводили 1 мл 2% МС с применением дважды в день в течение 1 года, наблюдалось увеличение нормального роста волос в пораженных областях через 6 и 12 месяцев, и ни у кого не было побочных реакций. Наблюдаемый эффект может быть связан с продлением фазы анагена. ⁷⁶ Миноксидил для местного применения также эффективен при лечении синдрома распущенных волос анагена (LAS). У 2-летней девочки с LAS, которая лечилась 5% MS в течение 20 месяцев, было отмечено значительное улучшение, и эффект сохранялся через 28 месяцев после прекращения приема лекарств. Побочных эффектов отмечено не было. ⁷⁷

Миноксидил перорально использовался во многих случаях заболеваний стержня волоса, так как местное нанесение миноксидила может ухудшить ломкость стержня волоса. ⁷⁸ Низкая доза миноксидила перорально (0.25 мг один раз в сутки) для лечения двух пациентов с монилетриксом. Обнадеживающие результаты были получены в одном случае с уменьшением выпадения волос, удлинением волос и первоначальным значительным улучшением плотности волос на 3-м и 6-м месяцах. Улучшение состояния волос сохранялось при той же дозировке через 18-24 месяца. Побочных эффектов не наблюдалось. ⁷⁸ В другом случае миноксидил перорально использовался при поражении стержня волоса у 6-летней девочки с LAS, которая не ответила на 5% MS.Она получала миноксидил 0,5 мг перорально в день и показала улучшение цвета, густоты и длины волос в течение 3 месяцев лечения. ⁷⁹

Увеличение волос на теле

Миноксидил для местного применения использовался для стимуляции роста волос на бровях и бороды (таблица 4). Брови играют важную роль в качестве периокулярных ориентиров на лице. Гипотрихоз бровей — это состояние, состоящее из уменьшения плотности бровей и отсутствия роста. ^80,81 Недавнее 16-недельное рандомизированное контролируемое исследование доказало, что применение 2% МС дважды в день превосходит плацебо при лечении гипотрихоза бровей. ⁸² Значительные изменения в общем фотографическом балле наблюдались в группе лечения по сравнению с таковыми в группе плацебо. Плотность и диаметр бровей также значительно увеличились. Статистические различия как в субъективной, так и в объективной оценке наблюдались с 8 по 16 неделю. Аналогичные результаты были также отмечены при применении 1% МС два раза в день со значительными изменениями общих фотографических оценок, количества волос, диаметра волос и удовлетворенности пациентов. ⁸³ Кроме того, MS 3% оказался столь же эффективным, как 0.03% биматопрост для местного применения для улучшения бровей. Тем не менее, контактный дерматит чаще встречался в группе с 3% рассеянным склерозом. ⁸⁴

Волосы с бородой — это набор волос на подбородке, которые обрамляют лицо и символизируют мужественность. По сравнению с плацебо миноксидил превосходил по ускорению роста бороды, но имел лишь легкие побочные эффекты. Статистически значимые различия в глобальных фотографических оценках, количестве волос и самооценке пациентов от исходного уровня при применении дважды в день 0.При сравнении с группой плацебо было обнаружено 5 мл группы 3% MS. ⁸⁵ Следовательно, миноксидил считается безопасным и полезным для улучшения бровей и бороды.

Побочные эффекты миноксидила

Миноксидил для местного применения считается безопасным; однако у некоторых пациентов после применения наблюдались побочные эффекты. Наиболее частым побочным эффектом РС является раздражающий контактный дерматит с типичными симптомами зуда и шелушения. Заболеваемость ниже при 2% MS, чем при 5% MS.Аллергический контактный дерматит также может возникать из-за самого PG или миноксидила. Для определения возбудителей следует провести патч-тест. Хотя аллергическая реакция на миноксидил может возникнуть, она возникает нечасто. Если пациенты страдают аллергией на PG, носители следует заменить бутиленгликолем, глицерином или полисорбатом. Более того, вместо этого следует назначать MF, формулу без PG, и если реакции сохраняются, следует подозревать аллергию на миноксидил. В этом случае следует прекратить использование всех препаратов миноксидила. ⁸⁶

Гипертрихоз зависит от концентрации миноксидила, с наибольшей частотой нежелательного роста волос у пациентов, получавших 5% МС. ⁸⁷ Это чаще встречается у пациентов женского пола, чем у пациентов мужского пола, и, хотя нет четкого объяснения, некоторые пациенты женского пола могут иметь большее количество чувствительных к миноксидилу фолликулов, чем другие. Спонтанное разрешение сначала произошло на лице и руках (1-3 месяца), а затем на ногах (4-5 месяцев) после прекращения приема миноксидила.Предполагалось, что чрезмерное местное нанесение может вызвать системную абсорбцию, что приведет к чрезмерному росту волос на необработанных областях. ^88,89 Применение миноксидила дважды в день не вызывает системных побочных эффектов, таких как гипотензия, нарушение частоты сердечных сокращений и увеличение веса. ² Считается безопасным и дает положительные результаты при различных заболеваниях волос.

Миноксидил для перорального приема в основном метаболизируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Метаболизированный миноксидил выводится через почки через 3–4 часа после приема, но свойство вазодилатации может сохраняться до 72 часов. ¹ Сообщалось о серьезных побочных эффектах, включая задержку натрия и жидкости, а также сердечно-сосудистые эффекты (например, ишемическая болезнь сердца, перикардиальный выпот и легочная гипертензия) при системном введении миноксидила. ¹² Задержка натрия и жидкости вызывает увеличение массы тела, а в тяжелых случаях возникает застойная сердечная недостаточность. Это происходит из-за перераспределения кровотока от внешней корки почки к внутренней, а также из-за активности ренина плазмы. ^1,2 Сообщалось об ишемической болезни сердца, которая могла быть связана с более высокой потребностью в кислороде при увеличении частоты сердечных сокращений и сердечного выброса. ⁴ Перикардиальный выпот, вызванный миноксидилом, встречается примерно у 5% пациентов с неизвестным механизмом. ¹² Также была описана легочная гипертензия из-за повышенного давления в легочной артерии и высокого сердечного выброса из-за миноксидила. ¹² Другие побочные эффекты включают гипертрихоз, периодическую пульсирующую головную боль, зуд в глазах, кожные высыпания, такие как буллезные высыпания, и полименорею. ^12,89,90 По нашему мнению, пользы от перорального приема лекарств недостаточно, чтобы оправдать риск потенциальных побочных эффектов.

Заключение

Миноксидил — это распространенный препарат, назначаемый для лечения проблем, связанных с выпадением волос. Он обеспечивает замечательные преимущества для пациентов с заболеваниями волос. На сегодняшний день FDA одобрило миноксидил только для AGA. Однако миноксидил используется не по назначению для лечения ряда заболеваний волос, а также для увеличения роста волос на теле.Хотя местный миноксидил считается эффективным и безопасным вариантом лечения различных заболеваний волос, для некоторых применений необходимы дополнительные научно обоснованные данные.

Раскрытие

Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов в этой работе.

Список литературы

1. Campese VM. Миноксидил: обзор его фармакологических свойств и терапевтического применения. Наркотики . 1981. 22 (4): 257–278. DOI: 10.2165 / 00003495-198122040-00001

2. Росси А., Кантисани С., Мелис Л., Иорио А., Скали Е., Кальвьери С.Использование миноксидила в дерматологии, побочные эффекты и недавние патенты. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov . 2012. 6 (2): 130–136.

3. Тата С., Вайнер Н., Флинн Г. Относительное влияние сорастворителей этанола и пропиленгликоля на отложение миноксидила в коже. J Pharm Sci . 1994. 83 (10): 1508–1510. DOI: 10.1002 / jps.2600831026

4. Gogtay JA, Panda M. Пена для местного применения с миноксидилом: новый ребенок на пороге. Int J Trichology . 2009; 1 (2): 142. DOI: 10.4103 / 0974-7753.58560

5. Пурнак Т., Сенель Э., Сахин С. Жидкий состав миноксидила по сравнению с его пенным составом. Индийский J Dermatol . 2011; 56 (4): 462. DOI: 10.4103 / 0019-5154.84714

6. Короче К., Фарджо Н.П., Пиксли С.М., Рэндалл В.А. Волосяные фолликулы человека содержат две формы АТФ-чувствительных калиевых каналов, только один из которых чувствителен к миноксидилу. Faseb J . 2008. 22 (6): 1725–1736. DOI: 10.1096 / fj.07-099424

7. Сюй Д., Ван Л., Дай В., Лу Л.Необходимость в активности K + -канала для опосредованной факторами роста активации киназы, регулируемой внеклеточными сигналами, в клетках ML-1 миелобластного лейкоза человека. Кровь . 1999. 94 (1): 139–145.

8. Малхи Х., Ирани А.Н., Раджванши П. и др. Каналы KATP регулируют митогенно индуцированную пролиферацию в первичных гепатоцитах крысы и клеточных линиях печени человека. Значение для контроля роста печени и потенциального терапевтического воздействия. Дж. Биол. Хим. . 2000. 275 (34): 26050–26057.

9.Буль А.Е., Уолдон Д. Д., Кавабе Т. Т., Голландия Дж. М. Миноксидил стимулирует фолликулы вибрисс мыши в органной культуре. Дж Инвест Дерматол . 1989. 92 (3): 315–320.

10. Андерсон Р.Дж., Кудлачек П.Е., Клеменс Д.Л. Сульфатирование миноксидила множественными цитозольными сульфотрансферазами человека. Хим Биол Взаимодействие . 1998. 109 (1–3): 53–67.

11. Горен А., Шарма А., Дхурат Р. и др. Ежедневные низкие дозы аспирина снижают эффективность местного применения миноксидила у пациентов с андрогенной алопецией. Дерматол Тер .2018; 31 (6): e12741. DOI: 10.1111 / dth.12741

12. Lowenthal DT, Affrime MB. Фармакология и фармакокинетика миноксидила. J Cardiovasc Pharmacol . 1980; 2 Приложение 2: S93 – S106. DOI: 10.1097 / 00005344-198000022-00002

13. Мори О., Уно Х. Влияние местного миноксидила на циклы волосяных фолликулов крыс. Дж Дерматол . 1990. 17 (5): 276–281.

14. Прайс В.Х., Менефи Э., Штраус П.С. Изменения веса и количества волос у мужчин с андрогенной алопецией после применения 5% и 2% миноксидила местного применения, плацебо или отсутствия лечения. J Am Acad Dermatol . 1999. 41 (5 Pt 1): 717–721. DOI: 10.1016 / s0190-9622 (99) 70006-x

15. Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T, et al. Рандомизированное клиническое исследование 5% миноксидила для местного применения в сравнении с 2% миноксидилом для местного применения и плацебо в лечении андрогенетической алопеции у мужчин. J Am Acad Dermatol . 2002. 47 (3): 377–385. DOI: 10.1067 / mjd.2002.124088

16. Messenger AG, Rundegren J. Миноксидил: механизмы действия на рост волос. Br J Dermatol . 2004. 150 (2): 186–194.DOI: 10.1111 / j.1365-2133.2004.05785.x

17. Abell E. Гистологический ответ на местно применяемый миноксидил при облысении по мужскому типу. Clin Dermatol . 1988. 6 (4): 191–194.

18. Headington IT, Novak E. Клинические и гистологические исследования облысения у мужчин после лечения миноксидилом для местного применения. Curr Ther Res . 1984. 36: 1098–1106.

19. Сакита С., Кагура М., Тойода М., Морохаши М. Индукция местным миноксидилом увеличенной фенестрации в перифолликулярной стенке капилляров. Br J Dermatol . 1999. 140 (2): 294–296. DOI: 10.1046 / j.1365-2133.1999.02666.x

20. Lachgar S, Charveron M, Gall Y, Bonafe JL. Миноксидил усиливает экспрессию фактора роста эндотелия сосудов в клетках дермальных сосочков волос человека. Br J Dermatol . 1998. 138 (3): 407–411. DOI: 10.1046 / j.1365-2133.1998.02115.x

21. Яно К., Браун Л.Ф., Детмар М. Контроль роста волос и размера фолликулов с помощью VEGF-опосредованного ангиогенеза. Дж. Клин Инвест . 2001. 107 (4): 409–417.DOI: 10.1172 / JCI11317

22. Yum S, Jeong S, Kim D, et al. Миноксидил. Индукция VEGF опосредуется ингибированием HIF-пролилгидроксилазы. Int J Mol Sci . 2017; 19 (1). DOI: 10.3390 / ijms1

53

23. Мишле Дж. Ф., Коммо С., Биллони Н., Маэ Ю. Ф., Бернар Б. А.. Активация цитопротекторной простагландинсинтазы-1 миноксидилом как возможное объяснение его стимулирующего рост волос эффекта. Дж Инвест Дерматол . 1997. 108 (2): 205–209. DOI: 10.1111 / 1523-1747.ep12334249

24.Kvedar JC, Baden HP, Levine L. Селективное ингибирование миноксидилом продукции простациклина клетками в культуре. Biochem Pharmacol . 1988. 37 (5): 867–874. DOI: 10.1016 / 0006-2952 (88)

-8

25. Shin H, Kwack MH, Shin SH, et al. Идентификация транскрипционных мишеней передачи сигналов Wnt / бета-катенин в клетках дермальных сосочков волосяных фолликулов кожи головы человека: EP2 представляет собой новую транскрипционную мишень Wnt3a. J Dermatol Sci . 2010. 58 (2): 91–96. DOI: 10.1016 / j.jdermsci.2010.02.011

26. Сушонванит П., Шрисуванваттана П., Чалермрой Н., Хункет С. Рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование эффективности и безопасности 0,25% раствора финастерида для местного применения, смешанного с 3% миноксидилом, по сравнению с 3% раствором миноксидила при лечении мужская андрогенная алопеция. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2018; 32 (12): 2257–2263. DOI: 10.1111 / jdv.15171

27. Сушонванит П., Ямсуманг В., Ройхирунсакул С. Эффективность местной комбинации 0,25% финастерида и 3% миноксидила по сравнению с 3% раствором миноксидила при облысении по женскому типу: рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование. Am J Clin Dermatol . 2019; 20 (1): 147–153. DOI: 10.1007 / s40257-018-0387-0

28. Рожхирунсакул С., Сухонванит П. Теменная кожа головы — еще одна область, подверженная облысению по женскому типу: анализ плотности и диаметра волос. Clin Cosmet Investig Dermatol . 2018; 11: 7–12. DOI: 10.2147 / CCID.S153768

29. Cotsarelis G, Millar SE. К молекулярному пониманию облысения и его лечения. Trends Mol Med . 2001. 7 (7): 293–301.

30.Адил А., Годвин М. Эффективность лечения андрогенетической алопеции: систематический обзор и метаанализ. J Am Acad Dermatol . 2017; 77 (1): 136–141.e135. DOI: 10.1016 / j.jaad.2017.02.054

31. Олсен Е.А., Вайнер М.С., Амара И.А., Делонг ER. Пятилетнее наблюдение за мужчинами с андрогенной алопецией, получавшими местный миноксидил. J Am Acad Dermatol . 1990. 22 (4): 643–646. DOI: 10.1016 / 0190-9622 (90) 70089-z

32. Olsen EA, Whiting D., Bergfeld W., et al. Многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое испытание нового состава 5% пены для местного применения миноксидила по сравнению с плацебо в лечении андрогенной алопеции у мужчин. J Am Acad Dermatol . 2007. 57 (5): 767–774. DOI: 10.1016 / j.jaad.2007.04.012

33. Бергер Р.С., Фу Дж.Л., Смайлз К.А. и др. Влияние миноксидила, 1% пиритиона цинка и их комбинации на густоту волос: рандомизированное контролируемое исследование. Br J Dermatol . 2003. 149 (2): 354–362. DOI: 10.1046 / j.1365-2133.2003.05435.x

34. Lucky AW, Piacquadio DJ, Ditre CM и др. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 5% и 2% растворов миноксидила для местного применения в лечении выпадения волос по женскому типу. J Am Acad Dermatol . 2004. 50 (4): 541–553. DOI: 10.1016 / j.jaad.2003.06.014

35. Цубои Р., Танака Т., Нисикава Т. и др. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 1% раствора миноксидила для местного применения в лечении андрогенной алопеции у японских женщин. евро J Dermatol . 2007. 17 (1): 37–44. DOI: 10.1684 / ejd.2007.0187

36. Блюм-Пейтави У., Хиллманн К., Дитц Э., Кэнфилд Д., Гарсия Бартельс Н. Рандомизированное слепое исследование 5% пены миноксидила один раз в день по сравнению с 2% раствором миноксидила два раза в день при лечении андрогенной алопеции у женщин. . J Am Acad Dermatol . 2011; 65 (6): 1126–1134.e1122. DOI: 10.1016 / j.jaad.2010.09.724

37. Блюм-Пейтави У., Шапиро Дж., Мессенджер АГ и др. Эффективность и безопасность пены миноксидила 5% один раз в сутки по сравнению с раствором 2% миноксидила два раза в день при выпадении волос по женскому типу: рандомизированное слепое исследование фазы III. J Лекарства Дерматол . 2016; 15 (7): 883–889.

38. Келли Ю., Бланко А., Тости А. Андрогенетическая алопеция: обновленные варианты лечения. Наркотики .2016. 76 (14): 1349–1364. DOI: 10.1007 / s40265-016-0629-5

39. Комитет по лекарствам Американской академии педиатрии. Перенос лекарств и других химикатов в грудное молоко. Педиатрия . 2001. 108 (3): 776–789. DOI: 10.1542 / педы.108.3.776

40. Робертс Дж., Десаи Н., Маккой Дж., Горен А. Активность сульфотрансферазы в выщипанных волосяных фолликулах предсказывает ответ на местный миноксидил при лечении женской андрогенной алопеции. Дерматол Тер . 2014. 27 (4): 252–254.DOI: 10.1111 / dth.12130

41. Горен А., Шапиро Дж., Робертс Дж. И др. Клиническая полезность и валидность тестирования ответа на миноксидил при андрогенетической алопеции. Дерматол Тер . 2015; 28 (1): 13–16. DOI: 10.1111 / dth.12164

42. Горен А., Маккой Дж., Ковачевич М. и др. Влияние местного лечения миноксидилом на ферментативную активность фолликулярной сульфотрансферазы. J Biol Regul Homeost Agents . 2018; 32 (4): 937–940.

43. Маккой Дж., Горен А., Ковачевич М., Шапиро Дж.Исследование дозозависимости миноксидила у пациентов с облысением по женскому типу, которые не реагировали на 5% -ный местный миноксидил. J Biol Regul Homeost Agents . 2016; 30 (4): 1153–1155.

44. Горен А., Кастано Дж. А., Маккой Дж., Бермудес Ф., Лотти Т. Новый ферментный анализ предсказывает ответ на миноксидил при лечении андрогенной алопеции. Дерматол Тер . 2014. 27 (3): 171–173. DOI: 10.1111 / dth.12111

45. Годин Б., Туиту Э. Трансдермальная доставка через кожу: прогнозы для людей на моделях in vivo, ex vivo и на животных. Adv Drug Deliv Rev . 2007. 59 (11): 1152–1161. DOI: 10.1016 / j.addr.2007.07.004

46. Dias PCR, Miot HA, Trueb RM, Ramos PM. Использование миноксидила сульфата по сравнению с миноксидилом в лечении андрогенетической алопеции: друг или враг? Расстройство придатков кожи . 2018; 4 (4): 349–350. DOI: 10.1159 / 000488011

47. Sinclair RD. Выпадение волос по женскому типу: пилотное исследование по изучению комбинированной терапии низкими дозами перорального миноксидила и спиронолактона. Int J Dermatol .2018; 57 (1): 104–109. DOI: 10.1111 / ijd.13838

48. Sriphojanart Т, Khunkhet S, Suchonwanit П. Ретроспективный сравнительное исследование эффективности и безопасности двух режимов diphenylcyclopropenone при лечении непокорного гнездной алопеции. Дерматол Реп . 2017; 9 (2): 7399. DOI: 10.4081 / dr.2017.7399

49. Триянгкулсри К., Сухонванит П. Роль ингибиторов янус-киназы в лечении очаговой алопеции. Лекарство Des Devel Ther . 2018; 12: 2323–2335. DOI: 10.2147 / DDDT.S172638

50. Гупта А.К., Карвьель Дж., Абрамовиц В. Лечение очаговой алопеции: современные практики против новых направлений. Am J Clin Dermatol . 2017; 18 (1): 67–75. DOI: 10.1007 / s40257-016-0230-4

51. Strazzulla LC, Wang EHC, Avila L, et al. Очаговая алопеция: оценка новых подходов к лечению и обзор текущих методов лечения. J Am Acad Dermatol . 2018; 78 (1): 15–24. DOI: 10.1016 / j.jaad.2017.04.1142

52. Цена ВХ. Двойная слепая плацебо-контролируемая оценка местного применения миноксидила при обширной очаговой алопеции. J Am Acad Dermatol . 1987. 16 (3 Pt 2): 730–736. DOI: 10.1016 / s0190-9622 (87) 70095-4

53. Цена ВХ. Миноксидил (3%) местного применения при обширной очаговой алопеции, включая долгосрочную эффективность. J Am Acad Dermatol . 1987. 16 (3 Pt 2): 737–744. DOI: 10.1016 / s0190-9622 (87) 70096-6

54. Fiedler-Weiss VC. Раствор миноксидила (1% и 5%) для местного применения при лечении очаговой алопеции. J Am Acad Dermatol . 1987. 16 (3 Pt 2): 745–748. DOI: 10.1016 / s0190-9622 (87) 80003-8

55.Олсен Е.А., Карсон СК, Терни Е.А. Системные стероиды с 2% миноксидилом для местного применения или без него для лечения очаговой алопеции. Арка Дерматол . 1992. 128 (11): 1467–1473.

56. Weiss VC, West DP. Местная терапия миноксидилом и возобновление роста волос. Арка Дерматол . 1985; 121 (2): 191–192.

57. Fiedler VC, Покупает CM. Иммуногистохимическая характеристика клеточного инфильтрата при тяжелой очаговой алопеции до и после лечения миноксидилом. Dermatologica .1987; 175 Дополнение 2: 29–35.

58. Ранчофф Р. Э., Бергфельд В. Ф., Стек В. Д., Субичин С. Дж. Обширная очаговая алопеция. Результаты лечения 3% миноксидилом местного применения. Клив Клин Дж. Мед. . 1989. 56 (2): 149–154.

59. Хури Е.Л., Прайс В.Х., Абдель-Салам М.М., Стерн М., Гринспен Дж. С.. Миноксидил для местного применения при очаговой алопеции: не влияет на перифолликулярную лимфоидную инфильтрацию. Дж Инвест Дерматол . 1992. 99 (1): 40–47. DOI: 10.1111 / 1523-1747.ep12611409

60. Fiedler-Weiss VC, Rumsfield J, Buys CM, West DP, Wendrow A.Оценка перорального приема миноксидила при лечении очаговой алопеции. Арка Дерматол . 1987. 123 (11): 1488–1490.

61. Харрисон С., Синклер Р. Телогеновая эффлювия. Clin Exp Dermatol . 2002. 27 (5): 385–389.

62. Перера Э., Синклер Р. Лечение хронического телогенного истощения пероральным миноксидилом: ретроспективное исследование. F1000 Рес . 2017; 6: 1650. DOI: 10.12688 / f1000research.10493.2

63. Harnchoowong S, Сушонванит П. Агонисты PPAR-гамма и их роль в первичной рубцовой алопеции. PPAR Res . 2017; 2017: 2501248. DOI: 10.1155 / 2017/2501248

64. Сушонванит П., Гектор С.Е., Бен Саиф Г.А., МакМайкл А.Дж. Факторы, влияющие на тяжесть центральной центробежной рубцовой алопеции. Int J Dermatol . 2016; 55 (6): e338 – e343.

65. Эгинли А., Дотард Э., Багайоко К.В., Хуанг К., Даниэль А., МакМайкл А.Дж. Ретроспективный обзор результатов лечения пациентов с центральной центробежной рубцовой алопецией. J Лекарства Дерматол . 2017; 16 (4): 317–320.

66. Фертиг Р., Тости А. Варианты лечения лобной фиброзной алопеции. Неизлечимый редкий диск Res . 2016; 5 (4): 314–315.

67. Tosti A, Piraccini BM, Iorizzo M, Misciali C. Фронтальная фиброзная алопеция у женщин в постменопаузе. J Am Acad Dermatol . 2005. 52 (1): 55–60.

68. Khumalo NP, Ngwanya RM. Тракционная алопеция: перспективно применение 2% миноксидила местного применения. Отчет о двух случаях. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2007. 21 (3): 433–434.

69.Сучонванит П., МакМайкл А.Дж. Алопеция в связи со злокачественными новообразованиями: обзор. Am J Clin Dermatol . 2018; 19 (6): 853–865.

70. Duvic M, Lemak NA, Valero V, et al. Рандомизированное исследование миноксидила при облысении, вызванном химиотерапией. J Am Acad Dermatol . 1996. 35 (1): 74–78.

71. Granai CO, Frederickson H, Gajewski W, Goodman A, Goldstein A, Baden H. Использование миноксидила для предотвращения алопеции во время химиотерапии гинекологических злокачественных новообразований. евро J Gynaecol Oncol .1991. 12 (2): 129–132.

72. Родригес Р., Макиавелли М., Леоне Б. и др. Миноксидил (Mx) для профилактики алопеции, вызванной доксорубицином. Энн Онкол . 1994. 5 (8): 769–770.

73. Превезас С., Матар Б., Пинкье Л., Рейгань П. Необратимая и тяжелая алопеция после цитотоксической терапии доцетакселом или паклитакселом при раке груди. Br J Dermatol . 2009. 160 (4): 883–885.

74. Ян Х, Тай К.Е. Лечение стойкой алопеции, вызванной химиотерапией, пероральным приемом низких доз миноксидила. Australas J Dermatol . 2016; 57 (4): e130 – e132.

75. Джабали К., Пантелеев А.А., Лалин Т. и др. Рецидивирующие миссенс-мутации в гене кератина волос hHb6 у монилетрикса. Clin Exp Dermatol . 2003. 28 (2): 206–210.

76. Росси А., Иорио А., Скали Е. и др. Монилетрикс лечили миноксидилом. Int J Immunopathol Pharmacol . 2011. 24 (1): 239–242.

77. Чандран Н.С., Оранже А.П. Миноксидил 5% раствор для местного лечения синдрома распущенных волос в анагене. Педиатр дерматол . 2014. 31 (3): 389–390.

78. Синклер Р. Лечение монилетрикса пероральным миноксидилом. JAAD Case Rep . 2016; 2 (3): 212–215.

79. Cranwell WC, Sinclair R. Синдром распущенных волос в анагене: лечение системным миноксидилом, характеризующееся заметным изменением цвета волос. Australas J Dermatol . 2018; 59 (4): e286 – e287.

80. Chanasumon N, Sriphojanart T., Сушонванит P. Терапевтический потенциал биматопроста для лечения гипотрихоза бровей. Лекарство Des Devel Ther . 2018; 12: 365–372.

81. Сушонванит П., Чанасумон Н., Срифоджанарт Т. Эффективность и безопасность биматопроста 0,01% для лечения гипотрихоза бровей: рандомизированное двойное слепое исследование с контролем носителя. Dermatol Surg . 2019. doi: 10.1097 / DSS.0000000000001944

82. Lee S, Tanglertsampan C, Tanchotikul M, Worapunpong N. 2% лосьон с миноксидилом для улучшения бровей: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование пролитого лица. Дж Дерматол . 2014. 41 (2): 149–152.

83. Worapunpong N, Tanglertsampan C. Лечение гипотрихоза бровей 1% лосьоном с миноксидилом: проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. J Med Assoc Thai . 2017; 100 (5): 574–577.

84. Suwanchatchai W, Tanglertsampan C, Pengsalae N, Makornwattana M. Эффективность и безопасность 0,03% биматопроста по сравнению с 3% миноксидилом в улучшении бровей: рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование с разделенным лицом. Дж Дерматол . 2012. 39 (10): 865–866.

85. Ingprasert S, Tanglertsampan C, Tangphianphan N, Reanmanee C. Эффективность и безопасность 3% лосьона миноксидила для улучшения бороды: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с двойной маской. Дж Дерматол . 2016; 43 (8): 968–969.

86. Фридман Е.С., Фридман П.М., Коэн Д.Е., Вашеник К. Аллергический контактный дерматит на местный раствор миноксидила: этиология и лечение. J Am Acad Dermatol . 2002. 46 (2): 309–312.

87.Даубер Р.П., Рандегрен Дж. Гипертрихоз у женщин, применяющих местный раствор миноксидила, и у нормальных контролей. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2003. 17 (3): 271–275.

88. Peluso AM, Misciali C, Vincenzi C, Tosti A. Диффузный гипертрихоз во время лечения 5% миноксидилом местного применения.