Химик фото: Изображения Химик | Бесплатные векторы, стоковые фото и PSD

Работа в ДК химиков ведется по следующим направлениям:

— Военно-патриотическое воспитание;
— Нравственное и эстетическое воспитание;
— Организация культурного досуга населения.

По каждому направлению ведется большая работа и уделяется внимание жителям всех возрастных категорий. Организована работа с детскими дошкольными учреждениями. Для детей проводятся театрализованные ,познавательно-развлекательные программы: «Путешествие в зоопарк», «В гостях у тети Кошки», «В гостях у сказки», «Приключение Фомки и Ромки», «Волшебство вежливых слов», «Хочу все знать», «Праздник цветов», «На острове развлечений» и другие. Также строим свою работу в тесном сотрудничестве со школами Заводского района №90, 84, 26, 16, 83,34, 39, 53,59, 81 , гимназия №5, 58. Для учащихся проводятся конкурсы эрудитов, интеллектуальная игра «Умницы и умники», встречи с интересными людьми, познавательно-развлекательные программы «Школа детективов», «У Лукоморья», познавательные программы по правилам пожарной безопасности, правилам дорожного движения, охране окружающего мира, конкурс «Феи домашнего очага», «Дюймовочка», праздник «Под небом голубым», праздник, посвященный Дню защиты детей, конкурсы рисунка на асфальте, новогодние представления, развлекательная программа «Сказочная путаница» , праздник зимних игр и забав и другие. Также проводим мероприятия к знаменательным датам.

В раках Государственной социальной программы «Здоровье школьника» нами разработана программа «В здоровом теле — здоровы дух», по оздоровлению нации, которая ориентирована на детей и подростков, а так же их родителей. В комплекс мероприятий программы включены лекции и акции по борьбе с вредными привычками, лекции по здоровому питанию, познавательные программы, конкурсы рисунков, спортивные мероприятия «Веселые старты», Мама, папа, я – спортивная семья», «Сильные, ловкие, смелые» .

Не остаются без внимания воспитанники Государственного бюджетного учреждения Саратовской области «Социально-реабилитационного центра для несовершеннолетних «Возвращение», «Областного реабилитационного центра для детей и подростков с ограниченными возможностями», «Саратовского профессионального училища – интерната для инвалидов».

С 2000г. мы с радостью встречаем участников торжественного мероприятия День призывника, в котором принимают участие команды Заводского,. Октябрьского, Фрунзенского районов.

Мы гордимся тем, что стала популярной шоу-программа «Солдат умом и силой богат», в которой принимают участие сотрудники полиции, охранных ведомств, работники предприятий, учащиеся и студенты колледжей и техникумов. Студенты СГТУ им.Гагарина Ю.А.,ГАПОУ СО «Саратовский колледж кулинарного искусства», ГАПОУ СО «Саратовский техникум строительных технологий и сферы обслуживания», ГАПОУ СО «Саратовский областной химико-технологический техникум» участвуют в конкурсе «Блондинки против брюнеток или чей ум острее», «Я – Снегурочка», в брейн-рингах и других мероприятиях.

Для старшего поколения работает музыкально-литературная гостиная , где походят вечера «Забытые мелодии», «Споемте , друзья», вечер-концерт «Нам никогда не будет 60, и лишь четыре раза по 15», вечера- встречи с самодеятельными поэтами и композиторами , конкурс «А, ну-ка, бабушки», конкурс «А, ну-ка, дедушки», фестиваль-конкурс «Околица», вечер «Рождественские встречи», «Мелодии прошлых лет», концерт, посвященный Дню защитников Отечества, вечер-концерт, посвященный Дню Победы. мероприятие, посвященное Дню памяти и скорби (22 июня). В рамках цикла фестивальных программ с участием старшего поколения жителей города «Мои года – мое богатство» проводится городская конкурсная программа «Минута славы», вечер воспоминаний «Жизнь прекрасна», фестиваль любителей романса «Лишь только вечер затеплится синий…», конкурс «С песней по жизни».

Для рабочей молодежи проводится конкурс «А , ну-ка, девушки» , масленичные гуляния , дни семейного отдыха.

В рамках мероприятий «Городские выходные» творческие коллективы выступали на улице Волжской, Набережной космонавтов, сквере «Дружбы народов», на дворовых площадках в Заводском районе. Приняли участие в праздничном мероприятии, посвященном 100- летию Крытого рынка, в мероприятиях, посвященных 80 летию губернии, в Дне зимних видов спорта «Городская лыжня 2017», в Лыжне России ,в городском мероприятии, посвященном Дню знаний, Дню России, Дню молодежи, Дню ВДВ, новогодних представлениях , Масленичных гуляниях , зрелищно-развлекательном мероприятии «Ночь культуры», 6 фестивале исторической реконструкции «Укек. Один день из жизни средневекового города».

В муниципальном учреждении культуры « Дом культуры химиков» работают 35 клубных формирований, в которых занимаются более 500 человек. Три коллектива имеют почетное звание «народный самодеятельный коллектив» это народный ансамбль «Русская песня», фольклорный ансамбль «Кручина». Все коллективы ведут концертную деятельность. Особые краски в проведение мероприятий вносят такие коллективы, как детский духовой оркестр, ансамбль скрипачей, танцевальный коллектив «Радуга», «Солнышко», «Веснушки», «Юность», коллектив современного танца «Регион», солисты вокального кружка «Акцент».

Так же солисты и творческие коллективы участвуют в конкурсах и фестивалях. Занимают призовые места .В 2016г. коллектив культработников участвовал в 3 городском открытом творческом конкурсе «Мисс содружество», в 3 городском конкурсе профессионального мастерства «Маэстро праздник», в 2017г. участвовали в городском творческом конкурсе «Джигит, султан, богатырь».

Вся история Дома культуры – это каждодневный, кропотливый труд коллектива по духовному и эстетическому воспитанию населения, организации их содержательного и разнообразного досуга. Тысячи человек ежегодно посещают Дом культуры, получая возможность приобщиться к культуре и искусству.

Муниципальное учреждение культуры  «Дом культуры химиков»  

Расположен в Заводском районе.
Адрес: 410022 ,г.Саратов, ул. Азина В.М.,34
Тел/факс – 92-02-12
Телефон  — 92-91-86
Режим работы учреждения  с 9.00 до 21.00
Директор: Исакова Инна Викторовна
Заместитель директора по творческой работе: Макеева Ирина Викторовна
Заместитель директора по административно-хозяйственной работе: Лимонов Александр Владимирович

«Как заколдованный тайны выдает». Что думают в совете при ФСБ о звонке Навального «отравителю»

• Анастасия Голубева, Елизавета Фохт
• Би-би-си

23 декабря 2020

Автор фото, Valery Sharifulin/TASS

Члены общественного совета при ФСБ со скепсисом отнеслись к разговору Алексея Навального с человеком, которого он называет сотрудником спецслужбы Константином Кудрявцевым. Большинство членов совета и вовсе отказались комментировать Русской службе Би-би-си эту тему, другие же выразили сомнение, что сотрудник ФСБ может оказаться столь непрофессиональным, «мыкая» и «быкая» весь разговор и выдавая тайны.

В 40-минутном разговоре собеседник Навального рассказывает, как были устранены следы отравляющего вещества с одежды политика, и утверждает, что оппозиционер выжил благодаря экстренной посадке самолета и оперативной реакции «скорой».

Как ранее выяснили исследователи из Bellingcat и The Insider, Кудрявцев — военный химик, который мог входить в группу сотрудников спецслужбы, причастных к отравлению оппозиционного политика.

Все остальные собеседники Навального из спецгруппы ФСБ отказывались говорить с ним. Удивительную же доверчивость Кудрявцева наблюдатели связывали с несколькими факторами.

Навальный звонил химику под видом помощника главы Совбеза. Разговор состоялся до публикации расследования о группе сотрудников ФСБ (Кудрявцев не знал, что его уже рассекретили).

Кроме того, звонок был совершен с номера, который имитировал коммутатор, с которого в ФСБ общались друг с другом. А сам Кудрявцев — не оперативный сотрудник, привычный к соблюдению секретности при телефонных разговорах, а скорее, приглашенный консультант-химик, отмечал историк спецслужб Андрей Солдатов.

В ФСБ ролик с записью разговора назвали сфабрикованным и предположили, что к появлению пленки могут быть причастны иностранные спецслужбы. Соратницу Навального Любовь Соболь при попытке взять комментарий у матери Кудрявцева в ее квартире в Москве доставили полицию. Сам военный химик никаких публичных комментариев не давал.

Что говорят в Совете при ФСБ о пленке Навального: «20 минут мыканья, быканья»

Совет при спецслужбе был создан в 2007 году, официально — для обеспечения национальной безопасности, защиты прав и свобод российских граждан и конституционного строя.

Совет занимается проблемами свободы слова в СМИ, фальсификации истории и дискредитации сотрудников спецслужб.

Председатель совета при ФСБ Василий Титов:

«Не комментирую. Никаких комментариев по этой теме, вообще».

Замсекретаря Общественной палаты Владислав Гриб:

«У меня нет понимания… Комментировать сложно. Нет комментария».

Художник Александр Шилов:

«Я в это не верю, потому что это очень-очень высокопрофессиональные службы. Благодаря их службе мы живем на этом свете, потому что они постоянно работают день и ночь.

Ну что вы? Это наговоры. Это моя точка зрения, я ее не навязываю, но я убежден, что это так. Так мог поступить только мальчик какой-то, который пришел случайно. Но вы что! Мне это смешно!»

Бывший командир отряда «Альфа» Валентин Андреев:

«Я не владею всей ситуацией, а мое мнение мало что изменит».

Главред «Российской газеты» Владислав Фронин:

«Не буду комментировать».

Главный редактор «Комсомольской правды» Владимир Сунгоркин:

«Я весь разговор послушал, и у меня возникло огромное недоумение. Все в нашей жизни бывает, но люди, которые несут службу — ФСБ, МВД, партийные организации, администрация (президента) — они, как правило, всегда понимают, что их разговор может быть прослушан третьим лицом.

Этот Кудрявцев 40 минут разговаривал с Навальным, при этом он 40 минут упорно не узнавал голос Навального, который довольно характерный. Это первое, что меня просто потрясло.

Второе. Навальный говорил, что высветился номер его хорошего знакомого. Но чей бы телефон ни высветился, если разговор касается секретных вещей, то люди в наше время либо вообще эту тему не обсуждают, либо обсуждают междометиями.

И вот 40-минутный разговор, с точки зрения знания стиля, этики телефонных разговоров между спецслужбами меня заставляет глубоко сомневаться в том, что этот адский разговор мог иметь место. Ну не говорят они так, понимаете! Как только что-то не для посторонних ушей, хоть мне лучший друг звонит, мы все равно будем говорить либо намеками, либо вообще не будем говорить.

Я давно работаю в этой сфере, околополитической, и очень сложно бывает понять, что мне сказали. Обычно так: «Ну вот этот, ты понял, о ком говорю? Ну вот он это-то». Тьфу, елки-палки, я ниче не понял.

Есть такая версия, что какие-то украинские ребята разводили друг друга. Могли и Навального так же развести. Хотя это артистизм и, безусловно, такое художественное произведение получилось» [эту версию ранее выдвинул журналист «Комсомольской правды» Александр Коц].

«Есть и третье. Разговор тянется минут 40. За 40 минут каким надо быть человеком и в каком состоянии, чтобы не сообразить, что… Он как заколдованный ему все тайны выдает, звонок же от самого помощника кого-то… Но так не бывает.

Человеческий фактор работает 5-10 минут, после чего человек просыпается и начинает размышлять. Он же два-три года ходит и за Навальным присматривает, по этой версии. Слушайте, ну они должны слышать голос родного Навального.

Этот высокий тембр, эта мелодика разговора — это что-то невероятное. Пять минут можно — продрал глаза, не понял, что-тот ляпнул, выдал военную тайну… Но идет 20-я минута этого мыканья, быканья — что-то невероятное!»

Член Общественной палаты, экс-депутат Госдумы Александра Очирова:

«Наш совет такими вещами не занимается. Но сама я считаю, что нужно все выяснить до конца. И для меня совершенно ясно, что такие вещи должны расследоваться специальными структурами. По-любому, все вот эти настройки, технологии, они несут особую нагрузку. И время, которое выбирается для подобных комментариев, связано с отношением к России вообще.

Понятно, что не нравится самостоятельность России. Внутренние дела должны быть внутренним делом своей страны. А я часто сталкивалась, особенно во время предвыборной кампании, у меня были определенные рекомендации определенных посольств, когда нам рекомендовали делать так, а не иначе.

Что касается конкретного человека — симпатий он у меня не вызывает. И существует много способов высказывать свое отношение без тех связей, которые в любой стране вызывают много вопросов. Если какие-то расследования, упреки — нужно выбирать аудиторию своей страны и разговаривать со своим народом.

Поэтому я за расследование, которым должны заниматься специальные структуры при полном информировании той страны, которая обвиняется. А разговоры, которые не имеют абсолютной доказательности, не являются аргументом. А санкции — это не тот способ решать мировые проблемы.

И мне кажется, что Навальный к своей стране относится не так, как хотелось бы, чтобы относились все граждане своей страны — использовать суды, рабочие места, культуру своей страны.

Что, по вашему, нужно расследовать? Я знаю, что когда мы запрашивали какие-то данные из тех медицинских мест, где он находился [в Германии], они не были предоставлены. У меня этот вызывает много вопросов. Страна просит, давайте вместе посмотрим, и никаких ответов. Тут нет открытости. В век цифровых технологий можно что-то и подделать и так далее.

Сомнение — это всегда часть познания. А тут так достоверно говорится, до противности, как будто кто-то занимает пост судьи, который может беспрекословно решать. На небесах, наверное, только так можно.

Давайте вспомним Ирак, Иран, Ливию. А потом говорили: «Ах, там этого не было». Вот поставить вопрос, было или не было, нужно изначально, превентивным образом».

Великие химики. Биографии. — Ивановский государственный химико-технологический университет

АВОГАДРО Амедео

(9.VIII 1776 — 9.VII 1856)
Итальянский физик и химик, член Туринской академии наук (с 1819 г.). Родился в Турине. Окончил юридический факультет Туринского университета (1792 г.). С 1800 самостоятельно изучал математику и физику. В 1809 — 1819 гг. преподавал физику в лицее г. Верчелли. В 1820 — 1822 и 1834 — 1850 гг. — профессор физики Туринского университета.
Научные работы относятся к различным областям физики и химии.
В 1811 г. заложил основы молекулярной теории, обобщил накопленный к тому времени экспериментальный материал о составе веществ и привел в единую систему противоречащие друг другу опытные данные Ж. Гей-Люссака и основные положения атомистики Дж. Дальтона.
Открыл (1811 г.) закон, согласно которому в одинаковых объемах газов при одинаковых температурах и давлениях содержится одинаковое количество молекул (закон Авогадро).
Именем Авогадро названа универсальная постоянная — число молекул в 1 моль идеального газа.
Создал (1811 г.) метод определения молекулярных масс, посредством которого по экспериментальным данным других исследователей первым правильно вычислил (1811-1820 г.) атомные массы кислорода, углерода, азота, хлора и ряда других элементов.
Установил количественный атомный состав молекул многих веществ (в частности, воды, водорода, кислорода, азота, аммиака, оксидов азота, хлора, фосфора, мышьяка, сурьмы), для которых он ранее был определен неправильно.
Указал (1814 г.) состав многих соединений щелочных и щелочноземельных металлов, метана, этилового спирта, этилена.
Первым обратил внимание на аналогию в свойствах азота, фосфора, мышьяка и сурьмы — химических элементов, составивших впоследствии VA-группу Периодической системы.
Результаты работ Авогадро по молекулярной теории были признаны лишь в 1860 г. на I Международном конгрессе химиков в Карлсруэ.
В 1820-1840 гг. занимался электрохимией, изучал тепловое расширение тел, теплоемкости и атомные объемы; при этом получил выводы, которые координируются с результатами позднее проведенных исследований Д. И. Менделеева по удельным объемам тел и современными представлениями о строении вещества.
Издал труд «Физика весовых тел, или же трактат об общей конструкции тел» (т. 1-4, 1837 — 1841 гг.), в котором, в частности, намечены пути к представлениям о нестехиометричности твердых тел и о зависимости свойств кристаллов от их геометрии.
По материалам биографического справочника «Выдающиеся химики мира» (авторы Волков В.А и др.) — Москва, «Высшая школа», 1991 г.

Сванте Аррениус

    Сванте-Август Аррениус родился 19 февраля 1859 года в старинном шведском городе Упсале. В гимназии он был одним из лучших учеников, особенно легко ему давалось изучение физики и математики.
    В 1876 году юноша был принят в Упсальский университет. И уже через два года (на шесть месяцев раньше срока) он сдал экзамен на степень кандидата философии.
    Однако впоследствии он жаловался, что обучение в университете велось по устаревшим схемам: например, «нельзя было услышать ни единого слова о менделеевской системе, а ведь ей было уже больше десяти лет»…
    В 1881 году Аррениус переехал в Стокгольм и поступил на работу в Физический институт Академии наук. Там он приступил к изучению электрической проводимости сильно разбавленных водных растворов электролитов.
    Хотя Сванте Аррениус по образованию — физик, он знаменит своими химическими исследованиями и стал одним из основателей новой науки — физической химии. Больше всего он занимался изучением поведения электролитов в растворах, а также исследованием скорости химических реакций.     Работы Аррениуса долгое время не признавали его соотечественники, и только когда его выводы получили высокую оценку в Германии и Франции, он был избран в Шведскую академию наук. За разработку теории электролитической диссоциации Аррениусу была присуждена Нобелевская премия 1903 года.
    Веселый и добродушный великан Сванте Аррениус, настоящий «сын шведской сельской местности», всегда был душой общества, располагал к себе коллег и просто знакомых. Он был дважды женат; его двух сыновей звали Олаф и Свен. Он получил широкую известность не только как физикохимик, но и автор множества учебников, научно-популярных и просто популярных статей и книг по геофизике, астрономии, биологии и медицине.
    Но путь к мировому признанию для Аррениуса-химика был совсем не прост. У теории электролитической диссоциации в ученом мире были очень серьезные противники. Так, Д. И. Менделеев резко критиковал не только саму идею Аррениуса о диссоциации, но и чисто «физический» подход к пониманию природы растворов, не учитывающий химических взаимодействий между растворенным веществом и растворителем.
    Впоследствии выяснилось, что и Аррениус, и Менделеев были каждый по-своему правы, и их взгляды, дополняя друг друга, составили основу новой — протонной — теории кислот и оснований.

Клод-Луи БЕРТОЛЛЕ

    Французский химик Клод-Луи Бертолле (1748-1822) был коллегой и соратником Лавуазье, доктором медицины и лейб-медиком при дворе герцога Орлеанского, членом Парижской академии наук, правительственным инспектором государственных красильных фабрик, смотрителем монетного двора и, наконец, научным консультантом Наполеона.
   Бертолле, родина которого — Таллуар в Савойе, изучал медицину в Турине, где получил диплом в 1770 году. Вскоре после этого он переселился в Париж, где начал свою научную карьеру как врач. Одновременно он изучал химию под руководством известных французских ученых Макера и Буке.
   После 1786 года сблизился с Лавуазье; вместе с ним и еще двумя видными учеными — Гитоном де Морво и Фуркруа — Бертолле разработал основы химической номенклатуры и классификации веществ.
   Едва только заблистала звезда Наполеона, Бертолле последовал за ним в Египетский поход. Император осыпал его почестями, назначил сенатором и присвоил ему графский титул, но это не помешало Бертолле, как члену Сената, голосовать в 1814 году за отставку Наполеона. После реставрации монархии Бертолле сумел не только сохранить все свои привилегии, но и получить титул пэра Франции.
   В период Революции и Империи Бертолле занимался вопросами, связанными с национальной обороной, а также прикладной химией (например, крашением ткани). Он впервые применил хлор для отбеливания бумаги и тканей, открыл гипохлориты щелочных металлов и хлорат кали («бертоллетову соль«) (1788). Кроме того, он установил состав аммиака, сероводорода и циановодородной кислоты.
   В своем «Опыте химической статики» (1803) он связал представление о массе с химическими реакциями и утверждал, что элементы могут соединяться друг с другом в любых пропорциях в зависимости от массы реагирующих веществ. Против этого вывода выступил Пруст. Понятие о массе и ее влиянии на ход химических реакций, однако имело большое значение для создания химической статики в XIX в.
   Бертолле был основателем Аркейского общества, труды которого выходили в свет с 1807 по 1817 г. Он умер в 1822 г. в Аркейе, где располагалась созданная им лаборатория.
   Клод-Луи Бертолле, который в глазах многих современников и потомков имел репутацию беспринципного и тщеславного придворного и даже не выступил в защиту своего друга и коллеги Лавуазье, когда тот был осужден и приговорен к смертной казни, был тем не менее талантливым ученым и вошел в историю как автор многих химических открытий.

Роберт БОЙЛЬ

(25.I. 1627 — 30.XII. 1691)
Он родился 25 января 1627 года в Лисморе (Ирландия), а образование получил в Итонском колледже (1635-1638) и в Женевской академии (1639-1644). После этого почти безвыездно жил в своем имении в Столбридже, там и проводил свои химические исследования в течение 12 лет. В 1656 году Бойль перебирается в Оксфорд, а в 1668 году переезжает в Лондон.
Научная деятельность Роберта Бойля была основана на экспериментальном методе и в физике, и в химии, и развивала атомистическую теорию. В 1660 году он открыл закон изменения объема газов (в частности, воздуха) с изменением давления. Позднее он получил имя закона Бойля-Мариотта: независимо от Бойля этот закон сформулировал французский физик Эдм Мариотт.
Бойль много занимался изучением химических процессов — например, протекающих при обжиге металлов, сухой перегонке древесины, превращениях солей, кислот и щелочей. В 1654 году он ввел в науку понятие анализа состава тел. p> Одна из книг Бойля носила название «Химик-скептик». В ней были определены элементы — как «первоначальные и простые, вполне не смешанные тела, которые не составлены друг из друга, но представляют собой те составные части, из которых составлены все так называемые смешанные тела и на которые последние могут быть в конце концов разложены«.
А в 1661 году Бойль формулирует понятие о «первичных корпускулах» как элементах и «вторичных корпускулах» как сложных телах.
Он также впервые дал объяснение различиям в агрегатном состоянии тел. В 1660 году Бойль получил ацетон, перегоняя ацетат калия, в 1663 году обнаружил и применил в исследованиях кислотно-основный индикатор лакмус в лакмусовом лишайнике, произрастающем в горах Шотландии. В 1680 году он разработал новый способ получения фосфора из костей, получил ортофосфорную кислоту и фосфин…
В Оксфорде Бойль принял деятельное участие в основании научного общества, которое в 1662 году было преобразовано в Лондонское Королевское общество (фактически это английская Академия наук).
Роберт Бойль умер 30 декабря 1691 года, оставив будущим поколениям богатое научное наследие. Бойлем было написано множество книг, некоторые из них вышли в свет уже после смерти ученого: часть рукописей была найдена в архивах Королевского общества…

БОР Нильс-Хенрик-Давид

(7.Х 1885 — 18.XI 1962)
Датский физик, член Датского королевского общества наук (с 1917 г.), его президент в 1939 г. Родился в Копенгагене. Окончил Копенгагенский университет (1908 г.). В 1911-1912 гг. работал под руководством английского физика Дж. Дж. Томсона в Кавендишской лаборатории Кембриджского университета, в 1912 — 1913 гг. — в лаборатории Э. Резерфорда в Манчестерском университете. С 1916 г. — профессор Копенгагенского университета и одновременно с 1920 г. — директор созданного им Института теоретической физики.
Научные работы Бора, относящиеся к теоретической физике, вместе с тем заложили основы новых направлений в развитии химии.
Создал (1913 г.) первую квантовую теорию атома водорода, в которой:
·  показал, что электрон может вращаться вокруг ядра не по любым, а лишь по определенным квантовым орбитам
·  дал математическое описание устойчивости орбит, или стационарного состояния атома
·  показал, что всякое излучение либо поглощение энергии атомом связано с переходом между двумя стационарными состояниями и происходит дискретно с выделением или поглощением планковских квантов
·  ввел понятие главного квантового числа для характеристики электрона.
Рассчитал спектр атома водорода, показав полное совпадение расчетных данных с эмпирическими. Построил (1913-1921 гг.) модели атомов других элементов Периодической системы, охарактеризовав движение электронов в них посредством главного n и побочного l квантовых чисел.
Заложил (1921 г.) основы первой физической теории Периодической системы элементов, в которой связал периодичность свойств элементов с формированием электронных конфигураций атомов по мере увеличения заряда ядра. Обосновал подразделение групп периодической системы на главные и побочные. Впервые объяснил подобие свойств редкоземельных элементов.
Сформулировал (1918 г.) важный для атомной теории принцип соответствия. Многое сделал для становления и интерпретации квантовой механики, в частности предложил (1927 г.) имеющий большое значение для ее понимания принцип дополнительности. Внес значительный вклад в ядерную физику. Развил (1936 г.) теорию составного ядра, является одним из создателей капельной модели ядер (1936 г.) и теории деления ядер (1939 г.), предсказал явление спонтанного деления ядер урана.
Создал большую школу физиков-теоретиков.
Член многих академий наук и научных обществ. Иностранный член АН СССР (с 1929 г.). Нобелевская премия по физике (1922 г.).
По материалам биографического справочника «Выдающиеся химики мира» (авторы Волков В.А и др.) — Москва, «Высшая школа», 1991 г.

Алексадр Михайлович Бутлеров

Александр Михайлович Бутлеров родился в сентябре 1828 года в городе Чистополе бывшей Казанской губернии. В 1844 году он поступил в Казанский университет. К занятиям химией Бутлерова привлек Николай Николаевич Зинин, который читал курс органической химии и под руководством которого проводились практические занятия в лаборатории. Вскоре Зинин переехал в Петербург, а начинающий ученый остался без руководителя.
Русский химик-органик Владимир Васильевич Марковников писал, что «в течение целых десяти лет Бутлеров на первых порах был предоставлен самому себе в самом восточном университете, вдали от оживляющих сношений с другими учеными». Видимо, полная свобода и отсутствие подавляющего влияния авторитетов создали благоприятные условия для формирования будущего талантливого химика. Результаты не заставили себя долго ждать.
В 1851 году Бутлеров защитил в Казанском университете магистерскую диссертацию «Об окислении органических соединений», а в 1854 году уже в Московском университете — докторскую диссертацию «Об эфирных маслах». Спустя четыре года молодой Бутлеров выступил на заседании Парижского химического общества с докладом «О конституции тел вообще», который был встречен с большим интересом и привлек внимание научной общественности.
В шестидесятых годах XIX столетия Бутлеров работал в химической лаборатории Казанского университета. Эти года были ознаменованы блестящими синтетическими работами ученого. Он получил уротропин C6h22N4 из полимера формальдегида HC(O)H и аммиака Nh4, впервые выделил «метиленитан» — сахаристое вещество состава C6h22O6. По словам немецкого химика Эмиля Фишера «Среди всех искусственных сахарообразных продуктов, о которых литература сообщала до 1887 года, только один выдержал проверку временем. Это сахарный сироп, полученный А. М. Бутлеровым».
Колоссальное значение имеет бутлеровская теория химического строения . 19 сентября 1861 года Александр Михайлович выступил на 36-м съезде немецких врачей и естествоиспытателей в городе Шпейер с докладом «О химическом строении вещества». Бутлеров сказал, что «химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением. Каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства)».
В 1862/63 учебном году студенты Казанского университета впервые услышали на лекции Александра Михайловича, что «в смысле химического строения может для каждого тела существовать только одна рациональная формула, выражающая это строение. От химического строения зависят реакции, следовательно, зная эту зависимость и, выражая формулой строение, мы выражаем все те превращения, которым вещество может подвергнуться». Впоследствии материал этих лекций лег в основу книги «Введение к полному изучению органической химии». На основании своей теории химического строения Бутлерову удалось объяснить теоретически и подтвердить экспериментальным путем явление изомерии, а для углеводородов и спиртов — предсказать новые виды изомерии.
В 1868 году, по представлению Менделеева, Бутлеров был избран на кафедру органической химии в Петербургском университете, где он работал до 1885 года. Менделеев впоследствии писал: «Александр Михайлович Бутлеров — один из замечательнейших русских ученых. Он русский и по ученому образованию, и по оригинальности своих трудов. Ученик знаменитого академика Зинина, он сделался химиком не в чужих краях, а в Казани…». Спустя шесть лет Бутлеров был избран академиком Петербургской академии наук.
Умер Александр Михайлович в 1886 году, не дожив нескольких дней до своего пятидесятивосьмилетия.

Якоб-Хендрик Вант-Гофф

Якоб-Хендрик Вант-Гофф годился в Роттердаме в Голландии в 1852 году. У Якоба было четыре брата и две сестры. Двое из братьев погибли в младенческом возрасте, а одна из сестер умерла от туберкулеза в возрасте восьми лет.
В 1874 году Вант-Гофф защитил диссертацию, посвященную исследованию некоторых органических кислот, и стал доктором математики и натурфилософии. Однако в университетах Голландии ему не нашлось места для работы. Даже в должности учителя химии было отказано. В течение двух лет он давал частные уроки по химии и физике. Только в 1876 году Вант-Гофф получил должность доцента в ветеринарной школе Утрехта. Здесь, после опубликования работы о структурах молекул, к нему и пришла известность.
В 1878 году Вант-Гоффа стал профессором химии в незадолго до этого основанном Амстердамском университете. В том же году он женился на купеческой дочери Женни Месс, которую он давно любил. С ней он прожил до конца своих дней.
В 1896 году Вант-Гоффа избрали действительным членом Берлинской академии наук, и он с семьей переехал в Берлин.
В списке лауреатов Нобелевской премии по химии имя Якоба-Хендрика Вант-Гоффа стоит первым.
Последние годы жизни Вант-Гоффа были омрачены смертями его родных и близких: в 1902 году умер его отец, через шесть лет застрелился муж дочери Евгении. Вскоре после этого умер младший брат, другая дочь уехала в США. В начале 1907 года Вант-Гофф заболел туберкулезом, и в 1911 году умер в возрасте 59 лет. Его старший брат, врач, писал впоследствии: «Переход от жизни к смести был тихий, совершенно соответствующий тому единственному желанию, которое он высказывал в моменты сознания».

Владимир Иванович Вернадский

(12.III. 1863 — 6.I. 1945)
Владимир Иванович Вернадский (1863-1945) во время учебы в Петербургском университете слушал лекции Д.И. Менделеева, А.М. Бутлерова и других известных российских химиков.
Со временем он сам стал строгим и внимательным учителем. Его учениками или учениками его учеников являются почти все минералоги и геохимики нашей страны.
Выдающийся естествоиспытатель не разделял точку зрения, что минералы есть нечто неизменное, часть установившейся «системы природы». Он считал, что в природе идет постепенное взаимное превращение минералов. Вернадский создал новую науку — геохимию.
Владимир Иванович первым отметил огромную роль живого вещества — всех растительных и животных организмов и микроорганизмов на Земле — в истории перемещения, концентрации и рассеяния химических элементов. Ученый обратил внимание, что некоторые организмы способны накапливать железо, кремний, кальций и другие химические элементы и могут участвовать в образовании месторождений их минералов, что микроорганизмы играют огромную роль в разрушении горных пород.
Вернадский утверждал, что «разгадка жизни не может быть получена только путем изучения живого организма. Для ее разрешения надо обратиться и к его первоисточнику — к земной коре«.
Изучая роль живых организмов в жизни нашей планеты, Вернадский пришел к выводу, что весь атмосферный кислород — это продукт жизнедеятельности зеленых растений.
Владимир Иванович уделял исключительное внимание проблемам экологии. Он рассматривал глобальные экологические вопросы, влияющие на биосферу в целом.
Более того, он создал само учение о биосфере — области активной жизни, охватывающей нижнюю часть атмосферы, гидросферу и верхнюю часть литосферы, в которой деятельность живых организмов (в том числе и человека) является фактором планетарного масштаба.
Он считал, что биосфера под влиянием научных и производственных достижений постепенно переходит в новое состояние — сферу разума, или ноосферу.
Решающим фактором развития этого состояния биосферы должна стать разумная деятельность человека, гармоничное взаимодействие природы и общества. Это возможно лишь при учете тесной взаимосвязи законов природы с законами мышления и социально-экономическими законами.

Жозеф-Луи Гей-Люссак

Французский химик и физик Жозеф-Луи Гей-Люссак родился в Сен-Леонаре в 1778 году. В 1800 году окончил Политехническую школу в Париже, где учился у Клода Бертолле. Работал там же, в 1800-1802 гг. был ассистентом Бертолле.
В 1805-1806 гг. совершил путешествие по Европе вместе со знаменитым немецким естествоиспытателем Александром Гумбольдтом. С 1809 года Гей-Люссак — профессор химии в Политехнической школе и профессор физики в Сорбонне. С 1832 года он стал профессором химии в Ботаническом саду Парижа.
Работы Гей-Люссака относятся к различным областям химии (свойства галогенов и их соединений, синильной кислоты и дициана, бора и борной кислоты, щелочных металлов и т.д.) и физики (газовые законы).
Ученый впервые построил кривые зависимости растворимости солей в воде от температуры (политермы растворимости), усовершенствовал методы объемного анализа, изобрел башню для получения серной кислоты нитрозным методом, способ получения щавелевой кислоты из древесных опилок и способ производства стеариновых свечей (совместно с Шеврелем)…

Джозайя-Уиллард Гиббс

(11.II.1839 — 28.IV.1903)
Один из основателей химической термодинамики Джозайя-Уиллард Гиббс родился в 1839 году в небольшом американском городке Нью-Хейвене. Девятнадцати лет от роду он окончил Йельский университет, а уже через пять лет стал доктором философии и начал преподавать студентам математику.
Позднее он совершенствовал свое образование во Франции, в Сорбонне и Коллеж де Франс, а также в Германии, в знаменитых Берлинском и Гейдельбергском университетах.
Наконец, Гиббс получил должность профессора в родном Йельском университете и начал самостоятельное исследование тепловых процессов в химии. И здесь ему удалось достичь выдающихся результатов. Имя американца Гиббса было присвоено многим величинам и понятиям новой отрасли химии — химической термодинамики (энергия Гиббса, треугольник Гиббса, правило фаз Гиббса).
В сорок лет Гиббс был избран в Национальную академию наук США, хотя перед этим опубликовал в печати всего три научных статьи. Неудивительно: Гиббс писал редко, но «метко». Например, за целых 13 лет (с 1890 по 1903 гг.) он написал всего восемь небольших статей и одну книгу.
В 1880 году Джозайя Гиббс стал членом Американской академии искусств и наук — авторитетнейшего научного общества, созданного в Бостоне еще в 1780 году.
Семья Гиббса состояла из двух его сестер и шурина. Они прожили вместе всю жизнь в одном и том же доме в Нью-Хейвене. От дома было полквартала до школы, где учился Гиббс в юности, один квартал до колледжа, где он провел студенческие годы, два квартала до университета, где он преподавал, и столько же до кладбища, где он был похоронен. Тихий провинциальный городок — американская «глубинка» — давал Гиббсу все, что нужно для работы: спокойную размеренную жизнь среди родных, необходимые книги в библиотеке, свободное время для размышлений, живописные окрестности для прогулок. На досуге Гиббс иногда угощал домочадцев собственноручно приготовленными изысканными салатами, которые назывались вполне научно — «гетерогенные равновесия»…
Гиббса отличали скромность, приветливость в общении с людьми. Никогда он не проявлял ни малейшего высокомерия или честолюбия. Даже в пожилом возрасте он не потерял стройной фигуры, всегда был тщательно одет и причесан. Он никогда не спешил и тем не менее никогда никуда не опаздывал.
В 1901 году Лондонское королевское общество присудило Гиббсу медаль Коплея — самую почетную международную награду, учрежденную раньше Ноболевских премий. И это была последняя награда Гиббса: через два года, в 1903 году, он скончался. Понадобилось почти полвека, чтобы заслуги ученого получили признание не только в Европе, но и на родине. Только в 1950 году его бюст поместили в «Галерее славы великих американцев».

ЗЕЛИНСКИЙ Николай Дмитриевич

(6.II 1861 — 31.VII 1953)
Советский химик-органик, академик (с 1929 г.). Родился в г. Тирасполе. Окончил Новороссийский университет в Одессе (1884 г.). С 1885 г. совершенствовал образование в Германии: в Лейпцигском университете у Я. Вислиценуса и в Гёттингенском университете у В. Мейера. В 1888-1892 гг. работал в Новороссийском университете, с 1893 г. — профессор Московского университета, который оставил в 1911 г. в знак протеста против реакционной политики царского правительства. В 1911-1917 гг. — директор Центральной химической лаборатории министерства финансов, с 1917 г. — вновь в Московском университете, одновременно с 1935 г. — в Институте органической химии АН СССР, одним из организаторов которого он был.
Научные исследования относятся к нескольким областям органической химии — химии алициклических соединений, химии гетероциклов, органическому катализу, химии белка и аминокислот.
Вначале занимался исследованием изомерии производных тиофена и получил (1887 г.) ряд его гомологов. Исследуя стереоизомерию предельных алифатических дикарбоновых кислот, нашел (1891 г.) способы получения из них циклических пяти- и шестичленных кетонов, из которых в свою очередь получил (1895-1900 гг.) большое количество гомологов циклопентана и циклогексана. Синтезировал (1901-1907 гг.) многочисленные углеводороды, содержащие от 3 до 9 атомов углерода в кольце, что послужило основой искусственного моделирования нефти и нефтяных фракций. Положил начало ряду направлений, связанных с изучением взаимных превращений углеводородов.
Открыл (1910 г.) явление дегидрогенизационного катализа, заключающееся в исключительно избирательном действии платины и палладия на циклогексановые и ароматические углеводороды и в идеальной обратимости реакций гидро- и дегидрогенизации только в зависимости от температуры.
Совместно с инженером А. Кумантом создал (1916 г.) противогаз. Дальнейшие работы по дегидрогенизационно-гидрогенизационному катализу привели его к открытию (1911 г.) необратимого катализа. Занимаясь вопросами химии нефти, выполнил многочисленные работы по бензинизации нефтяных остатков посредством крекинга (1920-1922 гг.), по «кетонизации нафтенов». Получил (1924 г.) алициклические кетоны каталитическим ацилированием нефтяных цикланов. Осуществил (1931-1937 гг.) процессы каталитической и пирогенетической ароматизации нефтей.
Совместно с Н. С. Козловым впервые в СССР начал (1932 г.) работы по получению хлоропренового каучука. Синтезировал труднодоступные нафтеновые алкоголи и кислоты. Разработал (1936 г.) методы обессеривания высокосернистых масел. Является одним из основоположников учения об органическом катализе. Выдвинул идеи о деформации молекул реагентов в процессе адсорбции на твердых катализаторах.
Совместно со своими учениками открыл реакции селективного каталитического гидрогенолиза циклопентановых углеводородов (1934 г.), деструктивного гидрирования, многочисленные реакции изомеризации (1925-1939 гг.), в том числе взаимные превращения циклов в направлении, как их сужения, так и расширения.
Экспериментально доказал образование метиленовых радикалов в качестве промежуточных соединений в процессах органического катализа.
Внес существенный вклад в решение проблемы происхождения нефти. Был сторонником теории органического происхождения нефти.
Проводил также исследования в области химии аминокислот и белка. Открыл (1906 г.) реакцию получения aльфа-аминокислот из альдегидов или кетонов действием смеси цианистого калия с хлористым аммонием и последующим гидролизом образующихся aльфа-аминонитрилов. Синтезировал ряд аминокислот и оксиаминокислот.
Разработал методы получения эфиров аминокислот из их смесей, образующихся при гидролизе белковых тел, а также способы разделения продуктов реакции. Создал крупную школу химиков-органиков, в которую вошли Л. Н. Несмеянов, Б. А. Казанский, А. А. Баландин, Н. И. Шуйкин, А. Ф. Платэ и др.
Один из организаторов Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева и его почетный член (с 1941 г.).
Герой Социалистического Труда (1945 г.).
Премия им. В. И. Ленина (1934 г.), Государственные премии СССР (1942, 1946, 1948 гг.).
Имя Зелинского присвоено (1953 г.) Институту органической химии АН СССР.
По материалам биографического справочника «Выдающиеся химики мира» (авторы Волков В.А и др.) — Москва, «Высшая школа», 1991 г.

Пьер Кюри и Мария Склодовская-Кюри

    Когда французскому физику Пьеру Кюри (1859-1906) исполнилось 35 лет, он уже был широко известным ученым. Ему принадлежали интересные открытия в области физики кристаллического состояния вещества и пьезоэлектрического эффекта, магнитных свойств веществ при высоких температурах. Закономерное изменение свойств парамагнитных веществ от температуры носит его имя (закон Кюри).
   Однако на рубеже XIX и XX вв. сфера его научных интересов изменилась: вместе со своей женой — выпускницей Парижского университета Марией Склодовской-Кюри (1867-1934) он занялся выяснением природы уранового излучения и изучением радиоактивности. Супруги Кюри посвятили лучшие годы жизни беззаветному труду во имя науки — при отсутствии необходимых средств, в плохо оборудованной лаборатории они открыли и выделили два новых химических элемента. Пьер Кюри установил, что соли радия самопроизвольно выделяют теплоту.
    19 апреля 1906 г. в результате нелепого несчастного случая трагически погиб Пьер Кюри (он был сбит экипажем при переходе одной из парижских улиц). Горе не сломило Марию: она продолжила дело жизни своего мужа — научные исследования в области радиоактивности, возглавила в Парижском университете кафедру, которой руководил ранее Пьер. А в 1914 г. она стала первым руководителем физико-химического отдела Парижского Института радия, созданного при ее деятельном участии. Во время первой мировой войны Мария Склодовская-Кюри впервые в широком масштабе организовала медицинское применение излучений (она обучила работе на рентгеновских установках более 1500 человек).
    Мария Склодовская-Кюри умерла в 1934 г. от лучевой болезни. Ее лабораторные тетради до сих пор сохраняют высокий уровень радиоактивности.
    В честь супругов Кюри был назван искусственно полученный химический элемент с порядковым номером 96 — кюрий Cm.

Антуан-Лоран Лавуазье

Французский химик Антуан-Лоран Лавуазье (1743-1794), по образованию юрист, был очень богатым человеком. Он состоял в «Компании откупов» — организации финансистов, бравшей на откуп государственные налоги. На этих финансовых операциях Лавуазье приобрел огромное состояние.
Политические события, происходившие во Франции, имели для Лавуазье печальные последствия: он был казнен за то, что работал в «Генеральном откупе» (акционерном обществе по сбору налогов). В мае 1794 года в числе других обвиняемых-откупщиков Лавуазье предстал перед революционным трибуналом и на следующий день был приговорен к смертной казни «как зачинщик или соучастник заговора, стремившийся содействовать успеху врагов Франции путем вымогательств и незаконных поборов с французского народа».
Вечером 8 мая приговор был приведен в исполнение, а Франция лишилась одной из самых блестящих голов… Через два года Лавуазье был признан несправедливо осужденным, однако это уже не могло вернуть Франции замечательного ученого.

…Еще обучаясь на юридическом факультете Парижского университета, будущий генеральный откупщик и выдающийся химик одновременно изучал естественные науки. Часть своего состояния Лавуазье вложил в обустройство химической лаборатории, оснащенной прекрасным по тем временам оборудованием, ставшую научным центром Парижа. В своей лаборатории Лавуазье провел многочисленные опыты, в которых он определял изменения масс веществ при их прокаливании и горении.
Лавуазье первым показал, что масса продуктов горения серы и фосфора больше, чем масса сгоревших веществ, и что объем воздуха, в котором горел фосфор, уменьшился на 1/5 часть. Нагревая ртуть с определенным объемом воздуха, Лавуазье получил «ртутную окалину» (оксид ртути) и «удушливый воздух» (азот), непригодный для горения и дыхания. Прокаливая ртутную окалину, он разложил ее на ртуть и «жизненный воздух» (кислород). Этими и многими другими опытами Лавуазье показал сложность состава атмосферного воздуха и впервые правильно истолковал явления горения и обжига как процесс соединения веществ с кислородом. Этого не смогли сделать английский химик и философ Джозеф Пристли и шведский химик Карл-Вильгельм Шееле, а также другие естествоиспытатели, которые сообщили об открытии кислорода раньше.
Лавуазье доказал, что углекислый газ (диоксид углерода) — это соединение кислорода с «углем» (углеродом), а вода — соединение кислорода с водородом. Он на опыте показал, что при дыхании поглощается кислород и образуется углекислый газ, то есть процесс дыхания подобен процессу горения. Более того, французский химик установил, что образование углекислого газа при дыхании является главным источником «животной теплоты». Лавуазье одним из первых попытался объяснить сложные физиологические процессы, происходящие в живом организме, с точки зрения химии.

Лавуазье стал одним из основоположников классической химии. Он открыл закон сохранения веществ, ввел понятия «химический элемент» и «химическое соединение», доказал, что дыхание подобно процессу горения и является источником теплоты в организме…

Лавуазье был автором первой классификации химических веществ и учебника «Элементарный курс химии». В 29 лет он был избран действительным членом Парижской Академии наук.
Кто знает, какие еще открытия успел бы совершить этот выдающийся ученый, если бы его не постигла судьба жертв революционного террора?..

Анри-Луи ЛЕ-ШАТЕЛЬЕ

(8.X.1850 — 17.IX.1936)
Анри-Луи Ле-Шателье родился 8 октября 1850 года в Париже. После окончания Политехнической школы в 1869 году он поступил в Высшую Национальную горную школу.
Будущий открыватель знаменитого принципа был широко образованным и эрудированным человеком. Его интересовали и техника, и естественные науки, и общественная жизнь. Много времени он посвятил изучению религии и древних языков. В возрасте 27 лет Ле-Шателье стал уже профессором Высшей горной школы, а тридцать лет спустя — Парижского университета. Тогда же он был избран в действительные члены Парижской Академии наук.
Наиболее важный вклад французского ученого в науку был связан с изучением химического равновесия, исследованием смещения равновесия под действием температуры и давления. Студенты Сорбонны, слушавшие лекции Ле-Шателье в 1907-1908 годах, так записывали в своих конспектах: «Изменение любого фактора, могущего влиять на состояние химического равновесия системы веществ, вызывает в ней реакцию, стремящуюся противодействовать производимому изменению. Повышение температуры вызывает реакцию, стремящуюся понизить температуру, то есть идущую с поглощением тепла. Увеличение давления вызывает реакцию, стремящуюся вызвать уменьшение давления, то есть сопровождающуюся уменьшением объема…».
К сожалению, Ле-Шателье не был удостоен Нобелевской премии. Причина заключалась в том, что эта премия присуждалась только авторам работ, выполненных или получивших признание в год получения премии. Важнейшие работы Ле Шателье были выполнены задолго до 1901 года, когда состоялось первое присуждение Нобелевских премий.

ЛОМОНОСОВ Михаил Васильевич

(19.XI.1711 — 15.IV.1765)
Русский ученый, академик Петербургской АН (с 1745 г.). Родился в д. Денисовка (ныне с. Ломоносове Архангельской обл.). В 1731-1735 гг. учился в Славяно-греко-латинской академии в Москве. В 1735 г. был послан в Петербург в академический университет, а в 1736 г. — в Германию, где учился в Марбургском университете (1736-1739 гг.) и во Фрейберге в Школе горного дела (1739-1741 гг.). В 1741-1745 гг. — адъюнкт Физического класса Петербургской АН, с 1745 г. — профессор химии Петербургской АН, с 1748 г. работал в учрежденной по его инициативе Химической лаборатории АН. Одновременно с 1756 г. проводил исследования на основанном им в Усть-Рудицах (вблизи Петербурга) стекольном заводе и в домашней лаборатории.
Творческая деятельность Ломоносова отличается как исключительной широтой интересов, так и глубиной проникновения в тайны природы. Его исследования относятся к математике, физике, химии, наукам о Земле, астрономии. Результаты этих исследований заложили основы современного естествознания. Ломоносов обратил внимание (1756 г.) на основополагающее значение закона сохранения массы вещества в химических реакциях; изложил (1741-1750 гг.) основы своего корпускулярного (атомно-молекулярного) учения, получившего развитие лишь спустя столетие; выдвинул (1744-1748 гг.) кинетическую теорию теплоты; обосновал (1747-1752 гг.) необходимость привлечения физики для объяснения химических явлений и предложил для теоретической части химии название «физическая химия», а для практической части — «техническая химия». Его труды стали рубежом в развитии науки, отграничивающим натурфилософию от экспериментального естествознания.
До 1748 г. Ломоносов занимался преимущественно физическими исследованиями, а в период 1748-1757 гг. его работы посвящены главным образом решению теоретических и экспериментальных вопросов химии. Развивая атомистические представления, он впервые высказал мнение о том, что тела состоят из «корпускул», а те в свою очередь из «элементов»; это соответствует современным представлениям о молекулах и атомах.
Был зачинателем применения математических и физических методов исследования в химии и первым начал читать в Петербургской АН самостоятельный «курс истинно физической химии». В руководимой им Химической лаборатории Петербургской АН выполнялась широкая программа экспериментальных исследований. Разработал точные методы взвешивания, применял объемные методы количественного анализа.
Проводя опыты по обжигу металлов в запаянных сосудах, показал (1756 г.), что их вес после нагревания не изменяется и что мнение Р. Бойля о присоединении тепловой материи к металлам ошибочно.
Изучал жидкое, газообразное и твердое состояния тел. Достаточно точно определил коэффициенты расширения газов. Изучал растворимость солей при разных температурах. Исследовал влияние электрического тока на растворы солей, установил факты понижения температуры при растворении солей и понижения точки замерзания раствора по сравнению с чистым растворителем. Проводил различие между процессом растворения металлов в кислоте, сопровождающимся химическими изменениями, и процессом растворения солей в воде, происходящим без химических изменений растворяемых веществ. Создал различные приборы (вискозиметр, прибор для фильтрования под вакуумом, прибор для определения твердости, газовый барометр, пирометр, котел для исследования веществ при низком и высоком давлениях), достаточно точно градуировал термометры.
Был создателем многих химических производств (неорганических пигментов, глазурей, стекла, фарфора). Разработал технологию и рецептуру цветных стекол, которые он употреблял для создания мозаичных картин. Изобрел фарфоровую массу. Занимался анализом руд, солей и других продуктов.
В труде «Первые основания металлургии, или рудных дел» (1763 г.) рассмотрел свойства различных металлов, дал их классификацию и описал способы получения. Наряду с другими работами по химии труд этот заложил основы русского химического языка. Рассмотрел вопросы образования в природе различных минералов и нерудных тел. Высказал идею биогенного происхождения гумуса почвы. Доказывал органическое происхождение нефтей, каменного угля, торфа и янтаря. Описал процессы получения железного купороса, меди из медного купороса, серы из серных руд, квасцов, серной, азотной и соляной кислот.
Первым из русских академиков приступил к подготовке учебников по химии и металлургии («Курс физической химии», 1754 г.; «Первые основания металлургии, или рудных дел», 1763 г.). Ему принадлежит заслуга создания Московского университета (1755 г.), проект и учебная программа которого составлены им лично. По его проекту в 1748 г. завершена постройка Химической лаборатории Петербургской АН. С 1760 г. был попечителем гимназии и университета при Петербургской АН. Создал основы современного русского литературного языка. Был поэтом и художником. Написал ряд трудов по истории, экономике, филологии. Член ряда академий наук.
Именем Ломоносова названы Московский университет (1940 г.), Московская Академия тонкой химической технологии (1940 г.), город Ломоносов (бывший Ораниенбаум). АН СССР учредила (1956 г.) Золотую медаль им. М. В. Ломоносова за выдающиеся работы в области химии и других естественных наук.
По материалам биографического справочника «Выдающиеся химики мира» (авторы Волков В.А и др.) — Москва, «Высшая школа», 1991 г.

МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич

(25.XII.1837 — 11.II.1904)
Русский химик — органик. Родился в Княгинине (ныне Горьковской обл.). Окончил Казанский университет (1860 г.) и по представлению Л. М. Бутлерова оставлен при университете лаборантом. В 1865-1867 гг. с целью подготовки к профессорской деятельности находился в командировке в Берлине, Мюнхене, Лейпциге, где работал в лабораториях А. Байера, Р. Эрленмейера и А. Кольбе. В 1867-1871 гг. преподавал в Казанском университете (с 1869 — профессор), в 1871-1873 гг. — в Новороссийском университете в Одессе, в 1873-1904 гг. — в Московском университете.
Научные исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Получил (1862-1867 гг.) новые данные об изомерии спиртов и жирных кислот, открыл оксиды ряда олефиновых углеводородов, впервые синтезировал галоген- и оксопроизводные изомеров масляной кислоты. Результаты этих исследований послужили основой его учения о взаимном влиянии атомов как главном содержании теории химического строения.
Сформулировал (1869 г.) правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от химического строения (правила Марковникова).
Показал особенности двойных и тройных связей в непредельных соединениях, заключающиеся в большой прочности их по отношению к ординарным связям, но не в эквивалентности двум и трем простым связям.
Совместно с сотрудником Г. А. Крестовниковым впервые синтезировал (1879 г.) циклобутандикарбоновую кислоту. Исследовал (с 1880 г.) состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки.
Открыл (1883 г.) новый класс органических веществ — нафтены. Показал, что наряду с гексагидробензольными углеводородами Вредена существуют углеводороды ряда циклопентана, циклогептана и других циклоалканов. Доказал существование циклов с числом углеродных атомов от 3 до 8; впервые получил (1889 г.) суберон; установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшения числа атомов в кольце; открыл (1892 г.) первую реакцию изомеризации циклических углеводородов с уменьшением цикла (циклогептана в метилциклогексан).
Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синтеза органических веществ. Впервые изучил переход нафтенов к ароматические углеводородам.
Один из основателей Русского физико-химического общества (1868 г.).
По материалам биографического справочника «Выдающиеся химики мира» (авторы Волков В.А и др.) — Москва, «Высшая школа», 1991 г.

Дмитрий Иванович Менделеев

Дмитрий Иванович Менделеев (1834-1907) — великий русский ученый-энциклопедист, химик, физик, технолог, геолог и даже метеоролог. Менделеев обладал удивительно ясным химическим мышлением, он всегда ясно представлял конечные цели своей творческой работы: предвидение и пользу. Он писал: «Ближайший предмет химии составляет изучение однородных веществ, из сложения которых составлены все тела мира, превращений их друг в друга и явлений, сопровождающих такие превращения».
Менделеев создал современную гидратную теорию растворов, уравнение состояния идеального газа, разработал технологию получения бездымного пороха, открыл Периодический закон и предложил Периодическую систему химических элементов, написал лучший для своего времени учебник химии.
Д. И. Менделеев родился в Сибири, в Тобольске, и был семнадцатым ребенком в большой семье. Он был дважды женат, у него было трое сыновей и две дочери. Его дочь Люба была замужем за великим русским поэтом А. Блоком, а сестра Менделеева Ольга — за Н. В. Басаргиным, одним из декабристов.
Современники говорили, что этот великий ученый «создал свою жизнь как произведение искусства».

Альфред-Бернхард Нобель (Nobel)

(1833—1896)
Альфред-Бернхард Нобель — шведский инженер, изобретатель динамита. Нобель родился в 1833 г. в. России, где отец его был директором казенного порохового завода.
Отдавшись химическим занятиям, Нобель с 1862 г. задался целью применить в качестве взрывчатого вещества нитроглицерин, открытый в 1845 г. итальянским ученым Собреро. Нобелю удалось разрешить поставленную задачу в 1867 г. он изобрел динамит.
Пользуясь поддержкой французского правительства, Нобель основал большую фабрику динамита во Франции; вслед затем ему удалось основать значительные фабрики динамита также в Германии и Англии.
Нобель умер в 1896 г. в своей вилле в Сан-Ремо, оставив громадное состояние (35 миллионов крон). В своем завещании он выразил желание, чтобы часть этого состояния была отдана в распоряжение стокгольмского университета для учреждения ряда премий: за важнейшие исследования в области физики, химии и физиологии или медицины, за лучшее произведение изящной словесности идеалистического направления и за труды, ведущие к осуществлены идеи мира и к сближению народов.

НОБЕЛЕВСКИЕ ЛАУРЕАТЫ

В 1896 году Альфред Нобель завещал специальному фонду превратить его имущество в ценные бумаги, доход от которых должен ежегодно выдаваться в виде премий его имени ученым за крупные научные открытия и изобретения в области физики, химии, физиологии и медицины, а также лицам, достигшим наибольших успехов в литературе и борьбе за мир.
Проект устава Нобелевского комитета был принят шведским риксдагом, и завещание вступило в силу, несмотря на многие возражения. Противники назначения таких премий указывали, в частности, на возможность возникновения вокруг них всяческих махинаций. Действительно, время от времени происходят те или иные промашки как субъективного, так и объективного характера.
Первыми нобелевскими лауреатами в 1901 году стали Вильгельм Рентген — по физике, Якоб Вант-Гофф — по химии и Эмиль Беринг — по медицине. Имя Рентгена известно всем, Вант-Гоффа, возможно, вспомнят те, кто внимательно читал школьные учебники, а Беринга не знает никто, но изобретенной им противодифтерийной сывороткой пользуется весь мир.
Дальнейшее премирование шло не столь гладко. Один из принципов отбора кандидатов — частота цитирования, но не все ученые широко рекламировали свои открытия, не все имели возможность публиковать работы за рубежом. Сейчас нам трудно понять, почему кандидатуры таких русских ученых, как В. И. Вернадский, К. А. Тимирязев, К. Э. Циолковский и многие другие, не получили достаточной поддержки международной научной общественности.
Д. И. Менделееву в 1906 году не присудили премию по химии из-за его преклонного возраста. Иван Петрович Павлов стал нобелевским лауреатом в 1904 году за работы в области физиологии пищеварения, которые в его жизни были просто эпизодом. Предложение двадцать лет спустя отметить премией его гениальные работы по условным рефлексам поддержки не получило.
Когда наконец Нобелевский комитет решился на этот шаг, Павлов умер, а посмертно премия не вручается. Были и «запоздалые» премии. Пример этого — присужденная в 2000 году премия крупнейшему российскому ученому Жоресу Алферову за работы, выполненные 20 лет назад. Петр Капица ждал премии 40 лет. Своеобразный рекорд — премия Френсису Пейтону Роусу, которого наградили через 55 лет после того, как он обнаружил вирус, вызывающий злокачественные опухоли.
Несмотря на трудности и ошибки, Нобелевская премия остается одной из наиболее авторитетных и почетных. Ее вручение всегда превращается в настоящий праздник.
В 1998 году премию, основанную на деньги от производства нитроглицерина-взрывчатки, дали за исследование нитроглицерина-лекарства. Давно известного, но открывшего тайну своего влияния на сосуды всего лишь несколько лет тому назад.

Эрнест Резерфорд

Биография
   Эрнест Резерфорд родился 30 августа 1871 года в Брайтуотере, живописном местечке Новой Зеландии. Он был четвертым ребенком в семье выходцев из Шотландии Джеймса Резерфорда и Марты Томсон, и из двенадцати детей он оказался наиболее одаренным. Эрнест блестяще закончил начальную школу, получив 580 баллов из 600 возможных и премию в 50 фунтов стерлингов для продолжения образования.
   В колледже в Нельсоне, где Эрнеста Резерфорда приняли в пятый класс, учителя обратили внимание на его исключительные математические способности. Но математиком Эрнест не стал. Не стал он и гуманитарием, хотя проявлял недюжинные способности к языкам и литературе. Судьбе угодно было распорядиться, чтобы Эрнест увлёкся естественными науками — физикой и химией.
   После окончания колледжа Резерфорд поступил в Кентерберийский университет, и уже на втором курсе он выступил с докладом «Эволюция элементов», в котором высказал предположение, что химические элементы представляют собой сложные системы, состоящие из одних и тех же элементарных частиц. Студенческий доклад Эрнеста не был должным образом оценён в университете, однако его экспериментальные работы, например, создание приёмника электромагнитных волн, удивили даже крупных учёных. Спустя всего несколько месяцев ему была присуждена «стипендия 1851 года», которой отмечались самые талантливые выпускники провинциальных английских университетов.
    После этого Резерфорд в течение трёх лет работал в Кембридже, в Кавендишской лаборатории, под руководством известного физика Джозефа-Джона Томсона. В 1898 г. он начал изучать радиоактивность. Первое же фундаментальное открытие Резерфорда в этой области — обнаружение неоднородности излучения, испускаемого ураном — сделало его имя известным в научном мире; благодаря ему в науку вошло понятие об альфа- и бета-излучении.
   В том же году 26-летнего Резерфорда пригласили в Монреаль в качестве профессора Мак-Гиллского университета — лучшего в Канаде. Этот университет получил название по имени своего основателя — переселенца из Шотландии, которому под конец жизни удалось разбогатеть. Перед отъездом Резерфорда в Канаду Дж. Томсон вручил ему рекомендательное письмо, где было написано: «В моей лаборатории ещё никогда не было молодого учёного с таким энтузиазмом и способностями к оригинальным исследованиям, как господин Резерфорд, и я уверен, что, если он будет избран, то создаст выдающуюся школу физиков в Монреале…». Предсказание Томсона сбылось. Резерфорд проработал в Канаде 10 лет и действительно создал там научную школу.
    В 1903 г. 32-летний ученый был избран членом Лондонского Королевского общества — британской Академии наук.
   В 1907 г. Резерфорд вместе с семьей переезжает из Канады в Англию, чтобы занять должность профессора кафедры физики Манчестерского университета. Сразу же после приезда Резерфорд занялся экспериментальными исследованиями радиоактивности. Вместе с ним работал его помощник и ученик, немецкий физик Ханс Гейгер (1882-1945), разработавший ионизационный метод измерения интенсивности излучения — широко известный счетчик Гейгера. Резерфорд произвел серию опытов, подтвердивших, что альфа-частицы представляют собой дважды ионизованные атомы гелия. Вместе с другим своим учеником, Эрнестом Марсденом (1889-1970), он исследовал особенности прохождения альфа-частиц через тонкие металлические пластинки. На основании этих опытов ученый предложил планетарную модель атома: в центре атома — ядро, вокруг которого вращаются электроны. Резерфорд предсказал открытие нейтрона, возможность расщепления атомных ядер легких элементов и искусственных ядерных превращений.
   В течение 18 лет — с 1919 года и до конца своей жизни — Резерфорд возглавлял основанную в 1874 году Кавендишскую лабораторию. До него ею руководили великие английские физики Максвелл, Релей и Томсон. Резерфорд не дожил всего нескольких лет до того, как немецкие физики Отто Ган (1879-1968) и Лизе Майтнер (Мейтнер) (1878-1968) открыли деление урана.
По словам Патрика Блэкетта, одного из ближайших сотрудников Резерфорда, это открытие «в известном смысле явилось последним из великих открытий в ядерной физике, отличающейся от физики элементарных частиц. Резерфорд не дожил до кульминационного пункта развития направления, которое фактически было областью его научной деятельности«.

ФАРАДЕЙ Майкл

(22.IX 1791 — 25.VIII 1867)
Английский физик и химик, член Лондонского королевского общества (с 1824 г.). Родился в Лондоне. Учился самостоятельно. С 1813 г. работал в лаборатории Г. Дэви в Королевском институте в Лондоне (с 1825 г. — ее директор), с 1827 г. — профессор Королевского института.
Научные исследования начал в области химии. Занимался (1815-1818 гг.) химическим анализом известняка, с целью улучшения качества стали исследовал сплавы железа, изучал влияние различных добавок на качество стали.
Впервые получил (1824 г.) в жидком состоянии хлор, затем сероводород, диоксид углерода, аммиак и диоксид азота. Получил в жидком виде также арсин, фосфин, бромоводород и иодоводород, этилен. Открыл (1825 г.) бензол, изучил его физические и некоторые химические свойства. Открыл (1825 г.) изобутилен. Получил (1826 г.) альфа- и бета-сульфокислоты нафталина и приготовил 15 их солей. Положил начало (1826 г.) исследованиям натурального каучука.

Показал возможность фотохимического хлорирования этилена за 15 лет до осуществленного Ж. Дюма открытия реакции металепсии.
Один из пионеров исследования каталитических реакций. Пытался синтезировать (1825 г.) аммиак из азота и водорода действием едкого кали в присутствии металлов. Рассматривал адсорбцию на поверхности твердых катализаторов как чисто физическое явление. Впервые получил (1828 г.) этилсерную кислоту взаимодействием этилена и серной кислоты.
Проводил работу (1824-1830 гг.) по улучшению качества оптического стекла. Предложил тяжелое свинцовое стекло, с помощью которого открыл явление магнитного вращения плоскости поляризации. Установил (1833 г.) количественные законы электролиза.
Огромны его заслуги в области физики. Проводил исследования по электромагнетизму. Создатель учения об электромагнитном поле. Ввел понятие диэлектрической проницаемости.
Член многих академий наук и научных обществ. Иностранный член Петербургской АН (с 1831 г.).
По материалам биографического справочника «Выдающиеся химики мира» (авторы Волков В.А и др.) — Москва, «Высшая школа», 1991 г.

Великие химики

Карл-Вильгельм Шееле

(9.XII.1742 — 21.V.1786)
Карл-Вильгельм Шееле появился на свет в городке Штральзунд в семье преуспевающего торговца, когда Померания входила в состав Шведского королевства. Ему исполнилось пятнадцать лет, и сбылась его детская мечта: отец отдал его учеником к знакомому аптекарю Бауху из Гётеборга. Ученье, по обычаям того времени, должно было длиться около десяти лет. Карл Шееле уже через шесть лет успешно сдал экзамены и получил звание аптекаря. В совершенстве овладев профессией и перебравшись в Стокгольм, Шееле приступает к самостоятельным научным изысканиям.
Самыми первые его научные достижения были связаны с выделением и характеристикой винной кислоты C2h3(OH)2(COOH)2, которую он получил из ее соли — винного камня (гидротартрата калия), и плавиковой (фтороводородной) HF из плавикового шпата — фторида кальция CaF2.
После переезда сначала в Упсалу, где Шееле тоже ждала большая аптека, а потом — в маленький и тихий городок Чёпинг научные исследования пытливого аптекаря продолжались и дали поразительные результаты. Шведский химик оказался автором стольких открытий, что их хватило бы на добрый десяток ученых, и многие их этих открытий относились к получению и очистке кислот.
Судите сами. В 1775 году Шееле приготовил мышьяковую кислоту h4AsO4, в 1782-1783 годах — синильную (циановодородную) кислоту HCN, в период с 1776 по 1785 год — целый набор органических кислот: мочевую C5(NH)4O3, щавелевую h3C2O4, молочную C2h5(OH)COOH, лимонную C3h5(OH)(COOH)3, яблочную С2h4(OH)(СOOH)2, галловую C6h3(OH)3COOH, а также глицерин C3H5(OH)3…
Шееле первым получил и исследовал перманганат калия KMnO4 — всем известную «марганцовку», которая теперь широко применяется в химических экспериментах и в медицине, разработал способ получения фосфора P из костей, открыл сероводород h3S.
Наконец, именно Карлу Вильгельму Шееле принадлежит приоритет открытия химических элементов кислорода O, хлора Cl, фтора F, бария Ba, молибдена Mo, вольфрама W…
Годы упорного самоотверженного труда, к сожалению, подорвали здоровье этого поразительно целеустремленного человека, и он прожил всего до 44 лет.
Итак, путь в химию как науку еще каких-то две-три сотни лет назад пролегал чаще всего через аптеку — место получения, хранения и исследования не только лекарств, но и всех иных химических препаратов, средоточие новых идей и методов, обиталище пытливых умов…

(фото) химия фотопереключателей Stenhouse: руководящие принципы и конструкция системы

Молекулярные фотопереключатели содержат хромофоры, которые могут обратимо взаимно превращаться светом между двумя состояниями с разными фотохимическими и физико-химическими свойствами. Эта функция делает их полезными для различных приложений, от материаловедения, биологии (в частности, фотофармакологии) до супрамолекулярной химии. С появлением новых и более сложных систем управления, особенно в области биомедицины, использование видимого или ближнего инфракрасного света для активации фотопереключателя становится жизненно важным.Донорно-акцепторные аддукты Stenhouse представляют собой новый класс негативных фотохромов, реагирующих на видимый свет, которые дают возможный ответ на текущие ограничения других классов фотопереключателей в видимом и ближнем инфракрасном диапазонах. Их быстрое развитие с момента их открытия в 2014 году, а также первые успешные примеры приложений демонстрируют как их потенциал, так и области, в которых необходимы улучшения. Лучшее понимание характеристик DASA и его механизма фотопереключения показало, что они фактически являются подмножеством более общего структурного класса фотохромов, а именно фотопереключателей Стенхауса.Этот обзор учебного пособия призван предоставить введение и практическое руководство по DASA: он фокусируется на их структуре и синтезе, дает фундаментальные идеи для понимания их поведения при фотопереключении и демонстрирует руководящие принципы адаптации этих переключателей для конкретных приложений.

У вас есть доступ к этой статье

Потрясающих, гипнотических фотографий завихрения, химия кристаллов

Если вы запомнили таблицу Менделеева, если вы вызывали экзотермические реакции на своей кухне, Вэньдин Чжу и Ян Лян пришли сюда, чтобы возобновить ваши отношения со стихиями.

Для создания изображений в своей коллекции из 300 фотографий The Beauty of Chemistry , вышедшей сегодня, Чжу и Лян использовали методы инфракрасного тепловидения, а также высокоскоростную и покадровую микрофотографию, чтобы погрузить читателей в мельчайший мир молекулы и часто ошеломляющие реакции между ними. С атомарной ясностью научный писатель Филип Болл рассказывает об этом визуальном путешествии через недооцененную химическую красоту, которая нас окружает, от описания принципов, которые создают уникальную симметрию снежинки, до соединения реалистичных усиков, созданных силикатными солями, с истоками самой жизни. .

Купите эту книгу по адресу:

Если вы купите что-то, используя ссылки в наших историях, мы можем получить комиссию. Это помогает поддерживать нашу журналистику. Узнать больше .

Возможно, самая основная — и удивительная — из этих концепций — это водородная связь, которая скрепляет буквальную материю жизни: воду. Каждая молекула воды состоит из двух атомов водорода, связанных с атомом кислорода, но кислород имеет шесть электронов во внешней оболочке.Только два электрона необходимы для образования этой химической связи с водородом, поэтому четыре отрицательно заряженных электрона, сгруппированные по два в «болтающиеся» пары, парят в микропространстве в надежде найти способ уравновесить себя. Эти пары слабо притягивают атомы водорода, связанные с соседними молекулами воды, образуя короткие связи с точностью до одной триллионной доли секунды перед разрывом и преобразованием с другим атомом водорода. И именно этот постоянный, непрекращающийся танец делает возможным химическое движение, делающее жизнь возможной, то, что Болл называет «молекулярным диалогом», который колеблется между порядком и хаосом.

Гидроксид хрома (III)

Этот осадок гидроксида хрома находится в процессе затвердевания, поскольку он вращается и растворяется в своем контейнере. Эта реакция происходит, когда два жидких соединения, содержащие как положительно, так и отрицательно заряженные ионы, объединяются и образуют молекулярную катушку, в которой они торгуют партнерами. В этом случае хлорид хрома и гидроксид натрия меняют местами ионы. Положительно заряженные молекулы хрома и отрицательно заряженные молекулы гидроксида притягиваются друг к другу, потому что они уравновешиваются энергетически.Они образуют плотные связи, которые замораживают молекулы на месте, создавая твердый побочный продукт, в котором нет места для всех этих молекул воды, чтобы аккуратно поместиться. В результате реакции также образуется хлорид натрия, широко известный как поваренная соль, который прекрасно растворяется в воде.

Кристалл сульфата меди

Безопасность | Стеклянная дверь

Мы получаем подозрительную активность от вас или кого-то, кто пользуется вашей интернет-сетью. Подождите, пока мы убедимся, что вы настоящий человек.Ваш контент появится в ближайшее время. Если вы продолжаете видеть это сообщение, напишите нам чтобы сообщить нам, что у вас проблемы.

Nous aider à garder Glassdoor sécurisée

Nous avons reçu des activités suspectes venant de quelqu’un utilisant votre réseau internet. Подвеска Veuillez Patient que nous vérifions que vous êtes une vraie personne. Вотре содержание apparaîtra bientôt. Si vous continuez à voir ce message, veuillez envoyer un электронная почта à pour nous informer du désagrément.

Unterstützen Sie uns beim Schutz von Glassdoor

Wir haben einige verdächtige Aktivitäten von Ihnen oder von jemandem, der in ihrem Интернет-Netzwerk angemeldet ist, festgestellt. Bitte warten Sie, während wir überprüfen, ob Sie ein Mensch und kein Bot sind. Ihr Inhalt wird в Kürze angezeigt. Wenn Sie weiterhin diese Meldung erhalten, informieren Sie uns darüber bitte по электронной почте: .

We hebben verdachte activiteiten waargenomen op Glassdoor van iemand of iemand die uw internet netwerk deelt.Een momentje geduld totdat, мы узнали, что u daadwerkelijk een persoon bent. Uw bijdrage zal spoedig te zien zijn. Als u deze melding blijft zien, электронная почта: om ons te laten weten dat uw проблема zich nog steeds voordoet.

Hemos estado detectando actividad sospechosa tuya o de alguien con quien compare tu red de Internet. Эспера mientras verificamos que eres una persona real. Tu contenido se mostrará en breve. Si Continúas recibiendo este mensaje, envía un correo electrónico a para informarnos de que tienes problemas.

Hemos estado percibiendo actividad sospechosa de ti o de alguien con quien compare tu red de Internet. Эспера mientras verificamos que eres una persona real. Tu contenido se mostrará en breve. Si Continúas recibiendo este mensaje, envía un correo electrónico a para hacernos saber que estás teniendo problemas.

Temos Recebido algumas atividades suspeitas de voiceê ou de alguém que esteja usando a mesma rede. Aguarde enquanto confirmamos que Você é Uma Pessoa de Verdade.Сеу контексто апаресера эм бреве. Caso продолжить Recebendo esta mensagem, envie um email para пункт нет informar sobre o проблема.

Abbiamo notato alcune attività sospette da parte tua o di una persona che condivide la tua rete Internet. Attendi mentre verifichiamo Che sei una persona reale. Il tuo contenuto verrà visualizzato a breve. Secontini visualizzare questo messaggio, invia un’e-mail all’indirizzo per informarci del проблема.

Пожалуйста, включите куки и перезагрузите страницу.

Это автоматический процесс. Ваш браузер в ближайшее время перенаправит вас на запрошенный контент.

Подождите до 5 секунд…

Перенаправление…

Заводское обозначение: CF-102 / 6534466abe509009.

Лучшие химики — Биография, факты и изображения

Вот наш алфавитный список самых популярных химиков или участников химии на веб-сайте известных ученых, отсортированный по фамилии.

Снимки из лаборатории органической химии

Приготовление насыщенного кислородом раствора в мерном цилиндре.

Часто бывает больно узнать причину побочных реакций или даже понять, как протекает реакция.В этом случае реакцию проводили в насыщенной кислородом атмосфере, чтобы знать, что побочный продукт, образовавшийся во время превращения, является результатом окисления или чего-то еще.

21:30 • 9 апреля 2020 • 54 заметки • Посмотреть комментарии

Аллилирование альдегидов по типу Барбье бромистым аллилом и хлоридом олова (II) в присутствии иодида калия и хлорида аммония в воде.

Во время реакции иодид олова (II) образует то, что видно по изменению цвета в реакции. Йодид олова (II) — это ярко-оранжевая соль, которая не растворяется в воде в присутствии ионов аммония.

Реакция Барбье — это металлоорганическая реакция между алкилгалогенидом (хлорид, бромид, йодид), карбонильной группой и металлом. Реакцию можно проводить с использованием магния, алюминия, цинка, индия, олова, самария, бария или их солей. Продукт реакции — первичный, вторичный или третичный спирт.Реакция аналогична реакции Гриньяра, но принципиальное отличие состоит в том, что металлоорганические соединения в реакции Барбье образуются in situ, тогда как реагент Гриньяра готовится отдельно перед добавлением карбонильного соединения.

Реакция Барбье названа в честь учителя Виктора Гриньяра Филиппа Барбье.

21:32 • 8 апреля 2020 • 66 заметок • Посмотреть комментарии

Выполнение фотохимического преобразования с использованием белого света и медленного добавления фотокатализатора.

Слева изображена реакция, которую перемешивают на магнитной мешалке и выдерживают под небольшим избыточным давлением газообразного азота, чтобы сохранить реакцию без кислорода. С другой стороны, используется довольно старый, но все еще отлично работающий шприцевой насос для добавления реагента в реакцию с очень низкой скоростью через резиновые перегородки.

Этот метод часто используется, когда важна низкая концентрация и критически важно поддерживать хотя бы один из реагентов на низкой, но постоянной концентрации.

21:32 • 7 апреля 2020 • 93 заметки • Посмотреть комментарии

Плавление серебра.

Его плавили в керамическом тигле с кислородно-метановой горелкой в ​​течение примерно 1 часа. Серебро было разжижено под слоем буры (он предотвращает окисление расплавленного серебра).

После того, как все растаяло, мы просто бросили его в ведро с водой и вынули этот блестящий кусок этого прекрасного металла.

21:31 • 3 апреля 2020 • 414 заметок • Посмотреть комментарии

Восстановление с использованием свежеприготовленного нафталинида натрия.

Он также известен как нафталид натрия, представляет собой органическую соль с химической формулой Na + C10H8–. В исследовательской лаборатории он используется как восстановитель в синтезе органической, металлоорганической и неорганической химии.

Нафталины щелочных металлов получают путем перемешивания металла с нафталином в эфирном растворителе, обычно в виде тетрагидрофурана или диметоксиэтана. Полученная соль имеет темно-зеленый цвет, как видно на нижней части первого изображения и на гифке выше.

21:30 • 2 апреля 2020 • 105 заметок • Посмотреть комментарии

Джон Уильям Дрейпер — химик и первопроходец фотографии

Джон Уильям Дрейпер (1811–1882)

5 мая 1811 года родился американский философ, врач, химик, историк и фотограф Джон Уильям Дрейпер . Ему приписывают создание первой четкой фотографии женского лица (1839–1840 гг.) И первой подробной фотографии Луны (1840 г.). Он также был первым президентом Американского химического общества (1876–1877 гг.) И основателем Медицинской школы Нью-Йоркского университета.

Джон Уильям Дрейпер — Ранние годы

Джон Уильям Дрейпер родился 5 мая 1811 года в Сент-Хеленсе, Ланкашир, Англия, в семье уэслианского священника Джона Кристофера Дрейпера, которому нужно было переехать в семью из-за того, что он служил различным общинам по всей Англии. Дрейпер обучался дома до 1822 года, когда он поступил в школу Вудхаус-Гроув, после чего последовал еще один перерыв в домашнем обучении, пока он не поступил в Университетский колледж Лондона, чтобы изучать химию в 1829 году. Там Дрейпер изучал химию у Эдварда Тернера, почитателя Берцелиуса и автора книги один из первых английских учебников по органической химии.Тернер заинтересовал Дрейпера химическими эффектами света и тем самым дал решающий поворот в его карьере [3]. После смерти своего отца в июле 1831 года Джону Уильяму Дрейперу вместе с матерью и братьями и сестрами было предложено переехать в Вирджинию, где он надеялся получить должность преподавателя в местном методистском колледже.

Исследования в области медицинских наук и химии

В 1832 году семья поселилась в округе Мекленбург, штат Вирджиния. Хотя он прибыл слишком поздно, чтобы занять предполагаемую должность преподавателя, Джон Уильям Дрейпер основал лабораторию в Кристиансвилле для своих собственных исследований.Здесь он экспериментировал с привлечением капилляров и опубликовал восемь статей до поступления в медицинский институт. В марте 1836 года он окончил медицинский факультет Пенсильванского университета. В том же году он начал преподавать в колледже Хэмпден-Сидней в Вирджинии. Он сотрудничал с британскими и американскими научными журналами, а в 1838 году он был назначен профессором химии и ботаники в Университете города Нью-Йорка.

Улучшение фотографии

Еще в 1837 году, еще находясь в Вирджинии, он последовал примеру Веджвуда и Дэви в создании временных копий объектов путем воздействия света на сенсибилизированные поверхности.Когда подробности процесса фиксации изображений с камеры Дагером были опубликованы, Дрейпер еще больше улучшил свою работу, которая ранее позволяла снимать пейзажи только с медленной экспозицией [8]. В 1839–1840 годах Дрейпер сделал четкие фотографии, которые в то время считались первыми фотографиями человеческого лица. Дрейпер сделал серию снимков с 65-секундной выдержкой при солнечном свете. Первые, изображающие ассистентку, лицо которой было залито тонким слоем муки для увеличения контраста, не сохранились.Дрейпер также сфотографировал свою сестру Дороти Кэтрин Дрейпер, и одна из этих фотографий стала известна публике из письма, которое Дрейпер отправил астроному Джону Гершелю в 1840 году [6]. В том же году в Нью-Йорке, используя камеру, сделанную из коробки для сигар и линзы для очков, Дрейпер открыл первую в мире студию фотопортретов в партнерстве с Сэмюэлем Морсом. Требовалась выдержка в течение 90 секунд, поэтому Дрейпер проинструктировал своих студентов-фотографов не позволять объектам класть руки на грудь, поскольку «движение дыхания беспокоит [руки] настолько, что у них появляется толстый, неуклюжий внешний вид.»[2]

Копия фотографии Дороти Кэтрин Дрейпер, сделанной Джоном Дрейпером c. 1840.

Рождение астрономической фотографии

В марте 1840 года Дрейпер стал первым человеком, сделавшим фотографии астрономического объекта, Луны, которые считаются первыми астрофотографиями. Он получил «отчетливые» изображения темных пятен или лунных морей. В 1843 году он сделал дагерротипы, которые показали новые особенности Луны в видимом спектре. В 1842 году Дрейпер разработал предположение о том, что только поглощенные световые лучи могут вызывать химические изменения, что стало известно как закон Гроттуса-Дрейпера.В 1843 году Дрейпер сконструировал «титонометр» или устройство для измерения интенсивности света, основываясь на открытии Гей-Люссаком и Тенаром в 1809 году, что свет заставляет водород и хлор постепенно объединяться. [3] В 1847 году Дрейпер опубликовал наблюдение, что все твердые тела светятся красным примерно при одной и той же температуре, около 798 К, ​​что стало известно как точка Дрейпера.

Самый ранний из сохранившихся дагерротипов Луны Дрейпера (1840 г.)

Противоречие Дарвина

В субботу, 30 мая, дискуссия об эволюции в Оксфорде 1860 года со знаменитым обменом мнениями между епископом Уилберфорсом и Т.Х. Хаксли представил лекцию Дрейпера в его статье « Об интеллектуальном развитии Европы, рассматриваемой со ссылкой на взгляды г-на Дарвина и других, о том, что развитие организмов определяется законом ». Презентация Дрейпера была ранним примером применения дарвиновской метафоры адаптации и окружающей среды к социальным и политическим исследованиям, но считалась длинной и скучной. С этого времени Дрейпер считался отважным защитником науки от религии.Его самой популярной книгой, широко читаемой во многих переводах, была История конфликта между религией и наукой (1874 г.), яростная полемика против преследования ученых со стороны религиозных деятелей [3].

Спустя годы

В 1876 году Джон Уильям Дрейпер стал первым президентом Американского химического общества. Он умер 4 января 1882 года в возрасте 70 лет. Сыном и внучкой Дрейпера были известные астрономы Генри Дрейпер и Антония Мори [4].

В академическом поиске видео yovisto вы можете узнать больше об истории фотографии в презентации Нэнси Крэндалл о происхождении и истоках фотографии.

Ссылки и дополнительная литература:

• [1] Факты Джона Уильяма Дрейпера, в YourDictionary
• [2] Джон Уильям Дрейпер в NNDB
• [3] Дрейпер, Джон Уильям, в Полный словарь научной биографии, 2008, Сыновья Чарльза Скрибнера.
• [4] Генри Дрейпер и его страсть к астрономии, SciHi Blog
• [5] Йенс Якоб Берцелиус — один из основателей современной химии, SciHi Blog
• [6] Джон Гершель — пионер в небесной фотографии, SciHi Blog
• [7] Джон Уильям Дрейпер в Викиданных
• [8] Как сделать фотографию действительно оперативной — Луи Дагер, SciHi Blog
• [9] Работы Джона Уильяма Дрейпера или о нем в Internet Archive
• [10] Биографическая записка Национальной академии наук
• [11] Хронология английских химиков, через DBpedia и Wikidata

Химик превратился в профессионального фотографа — ближе познакомимся с Александром Генрихсом

Александр Генрихс получил степень фармацевта, но затем решил перейти в более творческий сектор.Поэтому в 2004 году он начал работать профессиональным фотографом и дизайнером, занимаясь портретами, фотографией продуктов и рекламой. Среди его клиентов — известные компании из разных секторов, таких как аптека, здравоохранение, путешествия, еда и развлечения. Средние немецкие компании, а также международные игроки, такие как итальянский кофейный бренд Lavazza, сотрудничают с Александром, который занимается созданием сложных фотографий натюрмортов, а также корпоративных снимков и фотографий людей в рекламных целях.Алекс также любит передавать свои знания, поэтому он проводит мастер-классы по фотографии в Германии и за рубежом. Его мастерские чрезвычайно популярны, и большинство из них полностью забронированы за короткий период времени. Он всегда в пути и постоянно ищет новые захватывающие испытания.

Александр любит путешествовать с раннего возраста, и Намибия — это направление, которое он очень любит. Недавно он четыре раза посетил Намибию и только что начал показывать участникам своего семинара очаровательную красоту, которую предлагает эта страна.В ноябре Александр отправляется в следующую поездку на семинар в Намибию с эксклюзивной группой, состоящей всего из 6 фотографов. Поездка в рай для фотографов пейзажа и дикой природы состоится с 15 по 30 ноября 2017 года. Сафари-автомобиль, предлагающий место у окна для всех, отправится с группой в обширный обзорный тур по стране, и Александр отправится туда. лично представить самые красивые места Намибии своей небольшой группе попутчиков. Когда Александра пригласили на съемку для создания рекламных материалов для Совета по туризму Намибии, он провел несколько недель, исследуя лучшие места для увлекательных фотографий дикой природы и пейзажей, представляющих разнообразие Намибии, которые он теперь может представить своей группе семинаров.

Поездка в Намибию — ноябрь 2017 г.

Пустыня Калахари, известная своим мелким красным песком и песчаными грядами, является одной из многих остановок в этом путешествии. Очаровательная пустыня Намиб — еще одна пустыня, которую можно запечатлеть на восходе и закате солнца и с высоты птичьего полета во время полета на воздушном шаре, глядя на этот прекрасный пейзаж. «Полет на воздушном шаре — это изюминка этого путешествия и невероятные впечатления, особенное занятие», — говорит Александр, повидавший в своей жизни немало.«В общем, мне посчастливилось испытать так много особенных вещей во время моих поездок в Намибию. Я действительно не знаю, с чего начать », — говорит он, когда мы просим его рассказать нам несколько небольших историй об африканской стране, в которую он влюбился.

Намибия — очень разнообразная страна, и поездка Александра в мастерскую обязательно продемонстрирует все ее различные аспекты. Как только группа покинет пустыню, следующей остановкой будет побережье Намибии. Во время прогулки на катамаране Алекс и его попутчики встретят дельфинов, тюленей, черепах и, если им повезет, некоторых китов.

Конечно, частью этой поездки должна быть фотосессия типичной модели Александра Генриха. Алекс делится своими знаниями и отвечает на все вопросы, которые могут возникнуть. Таким образом, группа возвращается в пустыню для съемок, после чего следует поездка на внедорожнике, чтобы познакомиться с дикой природой Намибии. Змеи, ящерицы и хамелеоны ждут, чтобы их заметили и сфотографировали. Но это еще не все, что касается животных: слоны, пружины, жирафы, гнусы, страусы, львы, гепарды и носороги.Как вы думаете, это звучит потрясающе? Вам будет приятно услышать, что вы остановитесь в стильных и тщательно отобранных номерах и лагерях с прекрасной едой и сделаете это путешествие незабываемым.

«В прошлом году нам посчастливилось пройти пешком за двумя стадами жирафов и несколькими носорогами. Очень редко можно так близко подобраться к животным в дикой природе, и если да, то обычно садишься в машину ».

«Когда вы стоите там, а носорог оборачивается, чтобы посмотреть вам в глаза, и вы понимаете, что вам следует убираться с его пути, это очень эмоциональный момент.Но в то же время это незабываемые впечатления для любого фотографа », — объясняет Алекс.

Мы будем держать пальцы скрещенными, чтобы пережить еще много уникальных и эмоциональных фотографических моментов во время поездки в этом году, и уже с нетерпением ждем фотографий, которые будут сделаны из Намибии.