Меню Закрыть

Ожог от электрофореза: Ожог после физиотерапии — МедВопрос и консультация врача

Ожог от электрофореза лечение — здоровье и спорт

Электрофорез

Для лечения различных недугов центральной и периферической нервной системы, хронических воспалительных заболеваний, функциональных нарушений со стороны органов пищеварительной системы, заболеваний суставов различного происхождения, заболеваний сердечно-сосудистой системы, в онкологической практике и при множестве других нарушений в работе организма применяют такие физиотерапевтические методы: криотерапия, лазеротерапия, ультразвук, ультрафиолетовое и инфракрасное облучение, индуктотермия и множество других.

Сейчас в физиотерапии наиболее распространенной формой гальванизации является электрофорез. В современной литературе можно столкнуться с такими синонимами понятия «электрофорез», как ионотерапия, ионогальванизация, гальваноионотерапия, ионтофорез, ионофорез.

Так что же собой представляет данный метод лечения?

Впервые в лечебную практику лекарственный электрофорез был введен и признан в 1802 году на основе теории электролитической диссоциации С.

Аррениуса (1887). Согласно этой теории, если молекулы электролитов растворить, то они распадутся на отрицательные и положительные ионы, которые имеют свойство передвигаться в поле постоянного тока. Согласно ионной теории, при проведении электрофореза лекарственные препараты вводятся в организм соответственно их полярности: катионы — с анодами, анионы — с катодами.

Электрофорез – это физиотерапевтический метод лечения, который подразумевает введение в организм больного лекарственных препаратов в виде ионов через неповрежденную кожу или слизистые оболочки с помощью импульсного или постоянного тока. Особенностью такого лечения является то, что при его проведении на организм одновременно воздействуют два фактора – гальванический ток и лекарственный препарат. Таким образом, сочетая эти два элемента, положительный результат лечения достигается значительно быстрее, чем при обычном введении лекарств.

При проведении электрофореза лекарственные вещества проникают в организм двумя основными путями: через выводные протоки сальных и потовых желез и в меньшей мере — через межклеточные щели.

Количество лекарственного вещества, которое вводится, достигает минимума – около 2 – 10% от всего нанесенного на прокладку. Ученые-медики, проведя множество исследований, пришли к выводу, что доза вводимого вещества с помощью электрофореза напрямую зависит от его свойств (зарядность, размер, растворимость), особенностей рабочих растворов (чистота препарата, его концентрация, тип растворителя) и условий, в которых проводится сама процедура (возраст больного, область проведения, функциональное состояние организма до начала лечебных мероприятий, длительность воздействия, вид тока и его сила, применение других лечебный процедур и др.). Лекарства, проникая во время процедуры на небольшую глубину, накапливаясь, как правило, в дерме и эпидермисе, образуют так называемое «кожное депо» ионов, из которых в дальнейшем лекарство медленно поступает в организм. Этим лекарственным препаратам свойственно находиться под кожными покровами от 1 – 2 до 15 – 20 дней. В это время они самопроизвольно проникают (диффундируют) в кровеносные и лимфатические сосуды, распространяясь по всему организму.

Лекарства, которые вводятся методом электрофореза, во-первых, имеют свойство вступать в местные обменные процессы, непосредственно влияя этим на течение патологических и физиологических реакций в тканях, где проводится воздействие. Во-вторых, они вызывают длительное и непрерывное раздражение нервных рецепторов кожи, что приводит к образованию рефлекторных реакций генерализованного и метамерного характера. В-третьих, те лекарственные вещества, что поступают в кровь и лимфу из депо оказывают гуморальное действие на наиболее чувствительные к ним ткани.

Способ введения лекарственных веществ в организм с помощью электрофореза имеет ряд преимуществ по сравнению с введением тех же препаратов, но в других лекарственных формах (в виде капсул, таблеток, иньекций, драже и др.):

  • присутствует возможность введения не одного, а нескольких лекарственных средств одновременно с разных полюсов;
  • повышается фармакологическая активность вводимого препарата, поскольку он поступает в организм в виде ионов;
  • наибольшая концентрация лекарственного препарата образуется именно в патологическом очаге;
  • продолжительность действия лекарств значительно увеличивается за счет образования под кожей «кожного депо»;
  • поскольку лекарственные препараты вводятся в ткани патологического очага, от данного метода лечения не происходит раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта;
  • препарат вводится в организм без нарушения кожных покровов, поэтому нет необходимости в стерилизации препарата.

Поскольку лекарственное вещество, которое вводится в организм больного методом электрофореза поступает из «кожного депо» в кровь и лимфу достаточно медленно, то его биологическая активность сохраняется на высоком уровне, находясь в электрически активном состоянии.

Для повышения эффективности электрофореза, его довольно часто сочетают с такими методами лечения как иглорефлексотерапия, индуктотермия, фонофорез, мокса-терапия и др.

Продолжительность сеанса электрофореза составляет 15 – 30 минут. Проводятся процедуры, как правило, через день, в редких случаях (по назначению лечащего врача) – каждый день. Полный курс лечения – от 10 до 30 и свыше.

Места, куда накладываются электроды во время проведения электрофореза, необходимо оберегать от царапин, ран, ожогов и других травм. Если в нужном месте все же есть царапина, то его необходимо изолировать, например, тонким слоем вазелина, а сверху прикрыть вощёной бумагой.

После таких физиотерапевтических процедур, как гальванизация, электрофорез, фонофорез на месте аппликации может возникать легкий зуд, раздражение кожи. Поэтому, после проведения такого рода процедур, рекомендуется места аппликации смазать ланолином или борным вазелином. А на следующий день обмыть эти места теплой водой с мылом.

Основные показания к применению электрофореза :

  • Дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника и суставов: остеохондроз, сколиоз, спондилез, артриты и артрозы, грыжи межпозвоночных дисков, протрузии и грыжи Шморля, плечелопаточный периартрит и др.
  • Воспалительные и спаечные процессы органов малого таза.
  • Заболевания периферических нервов: невралгии, дискогенные радикулиты, невриты.
  • Заболевания связочного аппарата, контрактуры.
  • Различные формы туннельных синдромов.
  • Лечение рубцов после проведения пластических операций, целлюлита.

Также перед началом лечения необходимо учесть ряд противопоказаний:

  • Выраженный атеросклероз.
  • Индивидуальная непереносимость гальванического тока или вводимого лекарственного вещества.
  • Острые сердечно-сосудистые заболевания.
  • Распространённые дерматозы.
  • Злокачественные новообразования.
  • Склонность к кровотечениям.
  • Острые гнойно-воспалительные процессы.

Медицинский аппарат для электрофореза – это широко распространенное оборудование, которое используется в медицинских учреждениях для одновременного воздействия на пациента током и лекарственными веществами путем введения через кожу и слизистые оболочки под воздействием внешнего электрического поля лечебного раствора.

Для проведения электрофореза используются гальванические аппараты – «Поток – 1», «АГП-33», «ГР-2» и множество других аппаратов, которые способны генерировать однонаправленный (монополярный) импульсный низкочастотный ток (флюктуоризирующий, диадинамический и др.). Электроды для электрофореза изготовляются из нержавеющей стали, тонкопроводящей ткани или резины, а также используется сталь. Прокладки состоят с десяти слоев фланелевой ткани, каждый из которых по своей длине и ширине должен быть больше, чем размер электрода. Необходимость этих прокладок заключается в том, чтобы исключить вероятность химического ожога пациента продуктами электролиза, которые возникают между кожей и электродами во время поступления постоянного тока. Ток дозируется в миллиамперах. Лекарственные препараты для проведения процедуры берутся с расчетом 20 – 30 мл 1 – 5% необходимого раствора. В этом растворе смачивают 1- 3 листа фильтровальной бумаги, которые размещают на необходимый участок тела больного. Поверх этого кладется ионообменная мембрана, затем гидрофильная прокладка, за ней электрод и все это фиксируется мешочками с песком или бинтом.

Благодаря своей уникальности, абсолютной безболезненности и легкости в процессе проведения электрофорез находит все большее применение как в медицине, так и в косметологии.

  • < Ожог горла кварцеванием. ФАРИНГИТ: ЛЕЧЕНИЕ
  • Ожог антифризом. Оказание доврачебной помощи при ожогах >

📌 вопросы хирургии и советы по лечению

Электрофорез на гипертрофические рубцы

Пожаловаться

23 января 2013 18:40 в Личный журнал

У нас после ожога на шеи и груди остались гипертрофические рубцы. назначили электрофорез с ферменколом. сегодня наконец то попали к нашему физиотерапевту в поликлинике. так она сказала что детям на шее нельзя делать электрофорез до 5 лет. позвонила лечащему врачу он сказал можно, только дозировка меньше. ему я верю больше. а к вам такой вопрос кто нибудь делал электрофорез на шее деткам, не обязательно после ожогов, были ли какие   нибудь последствия?

00515

Электрофорез.Кто делал зайдите?

Пожаловаться

2 декабря 2013 22:39 в Личный журнал

Поставили нам дисплазию. Назначили массаж, электрофорез. В пятницу на пояснице появилось белое пятно. Я как то не придала значение, думала может поцарапала. Сегодня после процедуры оно стало больше и пожелтело. Мы со свекровью разглядывали и предполагаем что ожог: пятно ровное, круглое. Сфоткать сегодня не получается. Завтра покажу врачу, вот думаю стоит продолжать делать или нет? И вообще что за хрень это может быть?

013704

Для себя, но может и кому то еще будет актуальным

Пожаловаться

11 апреля 2016 23:56 в Личный журнал

У РЕБЕНКА ЗЕЛЕНЫЕ СОПЛИ – В ЧЁМ ПРИЧИНА И КАК ЛЕЧИТЬ? Такой неприятный сюрприз, как зеленые сопли у ребенка, нередко ставит маму в тупик. Обычные лекарства не помогают, носик малыша заложен, да и цвет соплей тревожит и пугает. Откуда они берутся, эти зеленые сопли, что с ними делать, и что обычно предлагают врачи в этом случае? Содержание статьи:http://www.colady.ru/u-rebenka-zelenye-sopli-v-***-prichina-i-kak-lechit.html#1http://www.colady.ru/u-rebenka-zelenye-sopli-v-***-prichina-i-kak-lechit.html#2http://www.colady.ru/u-rebenka-zelenye-sopli-v-***-prichina-i-kak-lechit.html#3http://www.colady.ru/u-rebenka-zelenye-sopli-v-***-prichina-i-kak-lechit.html#4Почему у ребенка зеленые со…

133389

Низкое давление и беременность!

Пожаловаться

20 апреля 2012 11:04 в Личный журнал

С начала беременности меня мучает низкое давление, вот и сегодня оно у меня 95/51… а всегда было 120/80… перелопатила нескольколько форумов медицинских, энциклопедии и нашла следующую информацию: Стойкое повышение артериального давления выше 140/90 мм рт. ст. (артериальная гипертензия) или стойкое понижение артериального давления ниже 90/50 (артериальная гипотензия) могут быть симптомами различных заболеваний(в простейшем случае гипертониии гипотониисоответственно). Физиологическая зависимость артериального давления от возраста в виде формулы (по З. М. Волынскому) определялась для «практически здоровых в условиях СССР» людей в возрасте от 17 до 79 лет так: систолическое давление = 109 +…

0122357

вопрос про физиопроцедуры

Пожаловаться

29 июня 2013 14:57 в Личный журнал

у нас был ожог (полтора месяца назад), сейчас ходим на электрофорез. раствор чего-то там с калием… так вот. после процедуры место ожога гораздо краснее, чем до нее. проходит через 2-3 часа. это норма или аллергия на этот раствор?

05468

хочу подельться «чудо средством») мираместин

Пожаловаться

20 марта 2014 12:15 в Личный журнал

мне его самой недавно посоветовали и я очень им довольна, он реально от всего помогает и в горло и в нос и во влагалище везде его применяют. и мне уже несколько врачей подтвердили что очень хорошее средство. щас я его буду всегда держать дома, аквамарис в помойку. стоит 223рубля в аптеке Хирургия, травматология, комбустиология. С профилактической и лечебной целью орошают поверхность ран и ожогов, рыхло тампонируют раны и свищевые ходы, фиксируют марлевые тампоны, смоченные препаратом. Лечебная процедура повторяется 2–3 раза в сутки в течение 3–5 дней. Высокоэффективен метод активного дренирования ран и полостей с суточным расходом до 1 л препарата. Акушерство, гинекология. С целью проф…

0241653

Сожгли ножки

Пожаловаться

15 июня 2012 15:19 в Личный журнал

Направила нас ортопед на электрофорез. После двух процедур у нас появились ожоги на двух ножках начиная от щиколотки и заканчивая чуть выше колен. Сегодня прошла к врачу за направлением к дерматологу. Направление не дали и сказали не ходить больше на процедуры и мазать кремом. Бля… А тоо и без них не знала, что кремом мазать и не ходить на процедуры. Ну вот что у нас за медицина. не лечат, а калечат.

01545

Девочки, что-нибудь протироРУБЦовое посоветуйте!!!

Пожаловаться

5 февраля 2013 13:21 в Личный журнал

У ребенка после ожога есть рубчик-лечим электрофорезом с лидазой, массаж, контрактубексом, сибирское здоровье подключила. Хочу клирвин попробовать!!! Может еще мне что посоветуете??!!! ПЛИЗЗ!!!

017940

наше путешествие и фото)

Пожаловаться

26 апреля 2015 12:42 в Личный журнал

ездили мы к маме в каневскую на автобусе, в общем маршрут такой северская-Краснодар-каневская-к бабушке моей в село)Артем в дороге вел себя хорошо, были небольшие капризы, но это мелочи)мы много гуляли, рассмотрели всех животных и даже покормили их)попали на фотосессию, фоток еще не много, но я в восторге)скину их ниже и аву у себя поменяю)мне было не до интернета, но я люблю вас всех читать и потихоньку перечитаю все-все) про Артема- ему уже 1 и 3)весит почти 11 кг)начинает говорить немного)недавно услышал в нашей раше-Тагил и ходит теперь и кричит тадиии)смешно)уже понимаем, что ему надо)кушает сам и ложкой и вилкой, дует если чуть горячее)бегает во всю)домой с улицы не загонишь)погода се…

21621139

Как быть дальше? Голова кругом!

Пожаловаться

10 мая 2016 17:01 в Особый ребенок

Даже не знаю с чего начать. Сыночек мой родился ровно в 39 недель ПКС из-за рубца на матке. Родился он 3900 и 57 см, 8/8 по Апгар. Операцию сделали утром, вечером я уже бегала к нему в палату новорожденных. Забрать не разрешили, сказали отдыхай. А утром я его забрала. Распеленала сразу и увидела на ножке пузырь как от ожога на бедре с крупную фасоль. Побежала к врачу — говорят не знают, не было, возможно как типа пролежень из за того, что он крупный. Потом я допетрила, что в эту ножку была прививка от гепатита. БЦЖ из-за этого не делали. Выписали нас на 6 сутки домой. Всё было нормально вроде. Мы в 1 месяц поехали делать плановое УЗИ головного мозга, сосудов шеи. Там нашли гидроцефальный си…

11352529

На данной странице собраны наиболее популярные посты и комментарии наших пользователей по теме «Ожоги после электрофореза». Это поможет вам быстро получить ответ на вопрос, также вы можете принять участие в обсуждении.

Узнавай и участвуй

Клубы на Бэби.ру — это кладезь полезной информации

Мама в огне: как справиться одной с ребенком?Как сделать общественный транспорт безопасным для детейУчитель и ученик: как оставаться «на одной волне»?Шрамы от ожогов у детей: чем лечить?Ребенок заболел за границей – помощь придет из РоссииПочему полезно купать малыша с кругом на шею?Выбирай путь супергерояТвоя карьера в медиаиндустрииСпортсмены бьют рекордыТалант может стать профессиейИстория – это память о самом важномКто и как управляет деньгами страныЛюбишь путешествовать?Почему Россию зовут сокровищницейУрбанистика города берет! Точнее исследуетБиоинженер- профессия будущегоВсе о фудтехеЭкология: касается каждогоИнтересующимся космосомУвлеченным технологиямиВсе о преспективах в медицинеПерспективные профессии тутРеальные богатства РоссииКлюч к культурному коду РоссииТы и Россия — завтра. Оценить возможности

Протеомное исследование ожоговых ран человека методами 2D-разностного гель-электрофореза и масс-спектрометрии

1. Джибран Н.С., Хаймбах Д.М. Современное состояние патофизиологии ожоговых ран. Клин Пласт Хирург. 2000; 27:11–22. [PubMed] [Google Scholar]

2. Нэнни Л.Б., Венчак Б.А., Линч Дж.Б. Прогрессирующее ожоговое поражение, подтвержденное иммуноокрашиванием виментином. J Burn Care Rehabil. 1996; 17: 191–198. [PubMed] [Google Scholar]

3. Херндон Д.Н. Полный уход за ожогами. Лондон: WB Сондерс; 2002. [Google Академия]

4. Harrison CA, Gossiel F, Bullock AJ, Sun T, Blumson A, Mac Neil S. Исследование регуляции кератиноцитами синтеза коллагена I кожными фибробластами в простой модели in vitro. Бр Дж Дерматол. 2006; 154:401–410. [PubMed] [Google Scholar]

5. Lofts JA. Анализ затрат на крупный ожог. NZ Med J. 1991; 104:488–490. [PubMed] [Google Scholar]

6. Akita S, Akino K, Imaizumi T, Hirano A. Основной фактор роста фибробластов улучшил качество пересадки кожи у ожоговых больных. Бернс. 2005; 31: 855–858. [PubMed] [Академия Google]

7. Манн Р., Хаймбах Д. Прогноз и лечение ожогов. Уэст Дж. Мед. 1996; 165: 215–220. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Brigham PA, McLoughlin E. Заболеваемость ожогами и использование медицинской помощи в Соединенных Штатах: оценки, тенденции и источники данных. J Burn Care Rehabil. 1996; 17: 95–107. [PubMed] [Google Scholar]

9. Ibuki Y, Naitou H, Ohashi N, Goto R. Протеомный анализ антиапоптотических регуляторных факторов, индуцированных УФ-В. Фотохим Фотобиол. 2005; 81: 823–829.. [PubMed] [Google Scholar]

10. Албан А., Дэвид С.О., Бьоркестен Л., Андерссон С., Слодж Э., Льюис С., Карри И. Новый экспериментальный план для сравнительного двумерного гель-анализа: двухмерный разностный гель-электрофорез включая объединенный внутренний стандарт. Протеомика. 2003; 3:36–44. [PubMed] [Google Scholar]

11. Лилли К.С., Фридман Д.Б. Все о DIGE: технология количественного анализа для протеомики 2D-гелей с дифференциальным отображением. Эксперт Rev Proteomics. 2004; 1: 401–409. [PubMed] [Академия Google]

12. Friedman DB, Wang SE, Whitwell CW, Caprioli RM, Arteaga CL. Многопараметрический дифференциальный гель-электрофорез и масс-спектрометрия: тематическое исследование передачи сигналов TGF-бета и ErbB2. Мол клеточная протеомика. 2006 [PubMed] [Google Scholar]

13. Laemmli UK. Расщепление структурных белков при сборке головки бактериофага Т4. Природа. 1970; 227: 680–685. [PubMed] [Google Scholar]

14. Ogura H, Hashiguchi N, Tanaka H, ​​Koh T, Noborio M, Nakamori Y, Nishino M, Kuwagata Y, Shimazu T, Sugimoto H. Длительное усиление экспрессии белков теплового шока и замедленный апоптоз полиморфно-ядерных лейкоцитов у пациентов с обширными ожогами. J Burn Care Rehabil. 2002; 23: 103–109.. [PubMed] [Google Scholar]

15. Diao L, Li C, Sheng Z. Значение экспрессии HSP70 и HSP90 в слизистой оболочке кишечника у ошпаренных крыс на ранней послеожоговой стадии. Чжунхуа Шао Шан Цза Чжи. 2000; 16: 279–282. [PubMed] [Google Scholar]

16. Kabasakal L, Sener G, Cetinel S, Contuk G, Gedik N, Yegen BC. Окислительное повреждение кишечника, вызванное ожогом, облегчается блокатором лейкотриеновых рецепторов монтелукастом. Простагландины Leukot Essent Fatty Acids. 2005; 72: 431–440. [PubMed] [Академия Google]

17. Кубо М., Ван де Уотер Л., Плантефабер Л.С., Мозессон М.В., Саймон М., Тоннесен М.Г., Тайчман Л., Кларк Р.А. Фибриноген и фибрин являются антиадгезивными для кератиноцитов: механизм отторжения фибринового струпа во время заживления ран. Джей Инвест Дерматол. 2001; 117:1369–1381. [PubMed] [Google Scholar]

18. Mosesson MW, Siebenlist KR, Meh DA. Строение и биологические особенности фибриногена и фибрина. Энн Н.Ю. Академия наук. 2001; 936:11–30. [PubMed] [Google Scholar]

19. de Kleijn DP, Smeets MB, Kemmeren PP, Lim SK, Van Middelaar BJ, Velema E, Schoneveld A, Pasterkamp G, Borst C. Белок острой фазы гаптоглобин является фактором миграции клеток. участвует в реструктуризации артерий. Фасеб Дж. 2002; 16:1123–1125. [PubMed] [Академия Google]

20. Гриннелл Ф., Чжу М. Идентификация эластазы нейтрофилов как протеиназы в жидкости ожоговой раны, ответственной за деградацию фибронектина. Джей Инвест Дерматол. 1994; 103: 155–161. [PubMed] [Google Scholar]

21. Faymonville ME, Micheels J, Bodson L, Jacquemin D, Lamy M, Adam J, Duchateau J. Биохимические исследования после ожоговой травмы: система комплемента, протеазно-антипротеазный баланс и острофазовые реагенты . Burns Incl Therm Inj. 1987; 13:26–33. [PubMed] [Академия Google]

22. Думас С., Колокотронис А., Стефанопулос П. Противовоспалительная и антимикробная роль ингибитора секреторной лейкоцитарной протеазы. Заразить иммун. 2005; 73: 1271–1274. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Zhu J, Nathan C, Jin W, Sim D, Ashcroft GS, Wahl SM, Lacomis L, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Wright CD, Ding A , Превращение проэпителина в эпителины: роли SLPI и эластазы в защите хозяина и заживлении ран. Клетка. 2002; 111: 867–878. [PubMed] [Академия Google]

24. Thuraisingam T, Sam H, Moisan J, Zhang Y, Ding A, Radzioch D. Замедленное заживление кожных ран у мышей, лишенных растворенного носителя 11a1 (ранее Nramp1): корреляция со снижением экспрессии секреторного ингибитора протеазы лейкоцитов. Джей Инвест Дерматол. 2006; 126: 890–901. [PubMed] [Google Scholar]

25. Odaka C, Mizuochi T, Yang J, Ding A. Мышиные макрофаги продуцируют секреторный ингибитор протеазы лейкоцитов во время клиренса апоптотических клеток: значение для разрешения воспалительной реакции. Дж Иммунол. 2003; 171:1507–1514. [PubMed] [Академия Google]

26. Sorensen OE, Cowland JB, Theilgaard-Monch K, Liu L, Ganz T, Borregaard N. Заживление ран и экспрессия антимикробных пептидов/полипептидов в кератиноцитах человека, следствие общих факторов роста. Дж Иммунол. 2003; 170: 5583–5589. [PubMed] [Google Scholar]

27. Lai JY, Borson ND, Strausbauch MA, Pittelkow MR. Митоз увеличивает уровень ингибитора секреторной лейкоцитарной протеазы в кератиноцитах. Biochem Biophys Res Commun. 2004; 316: 407–410. [PubMed] [Академия Google]

28. Wingens M, van Bergen BH, Hiemstra PS, Meis JF, van Vlijmen-Willems IM, Zeeuwen PL, Mulder J, Kramps HA, van Ruissen F, Schalkwijk J. Индукция SLPI (ALP/HUSI-I) в эпидермальные кератиноциты. Джей Инвест Дерматол. 1998; 111:996–1002. [PubMed] [Google Scholar]

29. Ashcroft GS, Lei K, Jin W, Longenecker G, Kulkarni AB, Greenwell-Wild T, Hale-Donze H, McGrady G, Song XY, Wahl SM. Ингибитор секреторной лейкоцитарной протеазы опосредует неповторяющиеся функции, необходимые для нормального заживления ран. Нат Мед. 2000;6:1147–1153. [PubMed] [Академия Google]

30. Каталтепе С., Горнштейн Э.Р., Шик С., Камачи Ю., Чатсон К., Фрайс Дж., Сильверман Г.А., Аптон М.П. Коэкспрессия антигенов плоскоклеточной карциномы 1 и 2 в нормальных тканях взрослого человека и плоскоклеточной карциноме. J Гистохим Цитохим. 2000;48:113–122. [PubMed] [Google Scholar]

31. Schick C, Kamachi Y, Bartuski AJ, Cataltepe S, Schechter NM, Pemberton PA, Silverman GA. Антиген 2 плоскоклеточной карциномы представляет собой новый серпин, который ингибирует химотрипсин-подобные протеиназы катепсин G и химазу тучных клеток. Дж. Биол. Хим. 1997;272:1849–1855. [PubMed] [Google Scholar]

32. Mitsuishi K, Nakamura T, Sakata Y, Yuyama N, Arima K, Sugita Y, Suto H, Izuhara K, Ogawa H. Антигены плоскоклеточного рака как важные биомаркеры атопического дерматита. Клин Эксперт Аллергия. 2005; 35: 1327–1333. [PubMed] [Google Scholar]

33. Кац А.Б., Тайчман Л.Б. Частичный каталог белков, секретируемых эпидермальными кератиноцитами в культуре. Джей Инвест Дерматол. 1999; 112:818–821. [PubMed] [Google Scholar]

34. Катагири С., Наканиши Дж., Кадоя К., Хибино Т. Антиген плоскоклеточной карциномы Серпин ингибирует УФ-индуцированный апоптоз посредством подавления Nh3-концевой киназы c-JUN. Джей Селл Биол. 2006;172:983–990. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Акияма М., Инамото Н., Накамура К. Злокачественная меланома и плоскоклеточный рак, образующие одну опухоль на ожоговом рубце. Дерматология. 1997; 194: 157–161. [PubMed] [Google Scholar]

36. Lee SH, Shin MS, Kim HS, Park WS, Kim SY, Jang JJ, Rhim KJ, Jang J, Lee HK, Park JY, Oh RR, Han SY, Lee JH, Ли Джей, Ю Н.Дж. Соматические мутации гена Fas (Apo-1/CD95) при плоскоклеточном раке кожи, возникающем из ожогового рубца. Джей Инвест Дерматол. 2000; 114:122–126. [PubMed] [Академия Google]

37. Боммер Ю.А., Тиле Б.Дж. Трансляционно контролируемый опухолевый белок (TCTP) Int J Biochem Cell Biol. 2004; 36: 379–385. [PubMed] [Google Scholar]

38. Уэллс А., Уэр М.Ф., Аллен Ф.Д., Лауффенбургер Д.А. Подготовка к отправке: PLCgamma сигнализирует об изменениях морфологии в стимулированной EGF миграции фибробластов. Клеточный подвижный цитоскелет. 1999; 44: 227–233. [PubMed] [Google Scholar]

39. Xie H, Pallero MA, Gupta K, Chang P, Ware MF, Witke W, Kwiatkowski DJ, Lauffenburger DA, Murphy-Ullrich JE, Wells A. Рецептор EGF регулирует подвижность клеток: EGF индуцирует разборку фокальных спаек независимо от связанного с подвижностью сигнального пути PLCgamma. Дж. Клеточные науки. 1998; 111 (Пт. 5): 615–624. [PubMed] [Google Scholar]

40. Witke W, Sharpe AH, Hartwig JH, Azuma T, Stossel TP, Kwiatkowski DJ. Кровоостанавливающая, воспалительная и фибробластная реакции притупляются у мышей, лишенных гельсолина. Клетка. 1995; 81: 41–51. [PubMed] [Google Scholar]

41. Cavalieri S, Rotoli M, Feliciani C, Amerio P. Экспрессия высокоаффинного рецептора ламинина (67 кДа) в нормальной коже и придатках человека. Int J Immunopathol Pharmacol. 2005; 18: 223–231. [PubMed] [Академия Google]

42. Zhou L, Xie M, Zhou JQ, Tao L. Ламининовый рецептор 67 кДа при плоскоклеточной карциноме гортани человека. Ларингоскоп. 2006; 116: 28–32. [PubMed] [Google Scholar]

43. Sugimoto N, Imoto I, Fukuda Y, Kurihara N, Kuroda S, Tanigami A, Kaibuchi K, Kamiyama R, Inazawa J. IQGAP1, отрицательный регулятор межклеточной адгезии, является повышается путем амплификации гена 15q26 в клеточных линиях рака желудка HSC39 и 40A. Джей Хам Жене. 2001;46:21–25. [PubMed] [Google Scholar]

44. Ватанабэ Т., Ван С., Норитаке Дж., Сато К., Фуката М., Такефудзи М., Накагава М., Изуми Н., Акияма Т., Кайбучи К. Взаимодействие с IQGAP1 связывает APC с Rac1, Cdc42 и актиновые филаменты во время поляризации и миграции клеток. Ячейка Дев. 2004; 7: 871–883. [PubMed] [Академия Google]

45. Ikegawa S, Saida T, Takizawa Y, Tokuda Y, Ito T, Fujioka F, Sakaki T, Uchida N, Arase S, Takeda K. Виментин-положительный плоскоклеточный рак, возникающий в ожоговом рубце. Высокозлокачественное новообразование, состоящее из акантолитических круглых кератиноцитов. Арка Дерматол. 1989; 125: 1672–1676. [PubMed] [Google Scholar]

Ингибиторы термически индуцированных ожогов – характеристика микробиологическими методами, электрофорезом, СЭМ, ДСК и ИК-спектроскопией

Ингибиторы термически индуцированных ожогов – характеристика микробиологическими методами, электрофорезом, СЭМ, ДСК и ИК-спектроскопией

Анна Пилеш* и Алисия Махницкая, и Анджей Гавловски, и Януш Фабия, и Ева Сарна и и Влодзимеж Бинясь и

Принадлежности автора

* Соответствующие авторы

а Бельско-Бяльский университет, Факультет материалов, строительства и экологии, Бельско-Бяла, Польша
Электронная почта: apielesz@ath. bielsko.pl

Аннотация

Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) и термогравиметрия (ТГА), электрофорез ацетата (САЭ), инфракрасная спектрометрия с преобразованием Фурье (FTIR), анализ с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) и микробиологические процедуры проводились после нагревания образцов до температуры достаточно для имитации ожога. В частности, целью настоящего исследования был анализ действия антиоксидантов, таких как фукоидан из бурых водорослей и огнезащитные циклические органофосфаты и фосфонаты, на органическую куриную кожу, которая изменяется в результате ожога. ДСК считается полезным инструментом для оценки in vitro температурно-опосредованное сшивание; инновационный аналитический вывод был получен из эксперимента, описанного в статье. ИК-Фурье-спектры показали, что нагревание сухой органической куриной кожи до температуры кипения приводит к исчезновению широкой полосы в области 1650–1550 см −1 или к трансформации полосы, что может быть связано с межмолекулярным β — листовые агрегаты.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *