Меню Закрыть

Реснички беличий эффект: Беличий эффект наращивания ресниц (фото)

alexxlab---0 комментариев

Содержание

Беличий эффект наращивания ресниц (фото)

На чтение 6 мин. Просмотров 26.6k. Опубликовано Обновлено

Наращивание ресниц набирает всё большую популярность. Девушки получают выразительный взгляд и избавляются от необходимости ежедневно наносить тушь, тратить время на её смывание. Прогресс не стоит на месте, и на сегодняшний день появилось множество техник подобной процедуры. Одна из популярных – это беличий эффект наращивания ресниц. Чтобы разобраться в его отличительных особенностях и преимуществах, рассмотрим возможные эффекты наращивания.

Такие разные эффекты

В первую очередь нужно уточнить, что же представляет собой наращивание ресниц. Это процедура по приданию волоскам объема, длины и изгиба с помощью искусственных волосков. Возможно использования двух техник: пучкового наращивания и поресничного. В первом случае применяются пучки по 3 – 5 ресничек, во втором каждый волосок прикрепляется отдельно.

Далее методика наращивания может различаться по эффекту. Выделяют:

  • Натуральный эффект, он выглядит максимально естественно и не меняет форму глаз, подходит для всех типов девушек.

  • Молодым девушкам, которые хотят придать своему взгляду игривости, подходит лисий эффект. В данной технике удлинение происходит от внутреннего к внешнему уголку глаза, визуально расширяя его. При этом самые короткие волоски имеют длину 6-8 мм, а самые длинные достигают 15 мм. Такие ресницы будут хорошо смотреться на круглом лице или излишне округлых глазах, они немного вытянут форму, создадут эффект стрелок. Если же глаза расположены слишком близко, или напротив, слишком далеко друг от друга, то вам стоит рассмотреть другие техники.

  • Ещё один эффект, подходящий круглым глазам – кошачий взгляд. В этом случае с середины линии роста начинают крепиться волоски средней длины, к внешнему кончику длина увеличивается. Визуально вытягивая глаза, придавая взгляду кокетливости.

  • Все помнят, какие красивые реснички у кукол, вот и стилисты решили воплотить их в реальной жизни. Эффект получит одноименное название, кукольный. По всей линии роста крепятся искусственные волоски длиной 12 – 15 мм. Ресницы получаются максимально длинными, а глаза выразительными. Подходит такая техника вытянутым глазам, при этом стоит помнить, что акцент на вашем лице уже есть. Не стоит использовать яркую помаду, это сделает образ вульгарным.

  • Если ваши ресницы густые, но короткие, то смело выбирайте технику разреженных ресниц. Мастер нарастит волоски через один, получится естественный, красивый взгляд.

  • Голливудские звезды всегда сверкают, а их глаза смотря с обложек журналов максимально выразительно. Теперь и у вас есть возможность добиться такого эффекта. При этом можно выбрать два способа наращивание: легкое или с загущением. В последнем случае на каждую ресничку у внешнего уголка глаза накладывается 5 – 7 искусственных единиц. Техника сложная и требует от мастера опыта.

  • Редкие ресницы спасет 3д эффект. На каждый натуральный волосок мастер наложит 3 искусственных. Вы получите густые, объемные ресницы. Подобная техника существует в вариации 2д.

  • Беличий эффект наращивания ресниц по манере выполнения напоминает лисий, однако в этом случае удлинение ресниц происходит от середины века, внешний край должны обрамлять максимально длинные волоски. Плавный переход придает взгляду глубины и выразительности.

Однозначно сказать, какой из вариантов лучше нельзя, ведь каждый из них по – своему хорошо и подходит определенному типу лица. Сегодня мы рассмотрим беличье наращивание ресниц, чтобы понять подходит оно вам или нет.

Советы, которые помогут Вам выбрать самый лучший эффект нарощенных ресниц:

Кому подходит?

Подобная техника отлично смотрится, если у вас от природы густые и длинные ресницы, вы выгодно подчеркнете их красоту. Если натуральные ресницы короткие, то данный эффект не очень подходит, так как при наращивании мастер использует лишь ¼ длинных волосков.

Форма создается благодаря максимально коротким и длинным ресницам с плавным переходом. Она подойдет вам в случаях:

  • Миндалевидного и круглого типа глаз, длинные волоски вытягивают контур.
  • С выпуклыми глазами.
  • Если вы желаете визуально немного приподнять внешний уголок глаза.
  • Если вы хотите придать взгляду кокетливости и игривости

Единственный тип глаз, которому категорически не подходит такая техника – это широко посаженные глаза. Беличий эффект лишь сделает на этом акцент, что невыгодно оттенит вашу внешность.

Стоит отметить, что все представительницы прекрасного пола, которые уже делали наращивание ресниц белочка отмечают, что разрез сильно меняется. Прежде, чем выбрать данную методику, вам нужно быть к этому готовой. Посмотрите фото моделей и мировых знаменитостей, так вы сможете лучше представить, как измениться ваш взгляд.

О процедуре

Известное выражение гласит «предупрежден, значит вооружен». И действительно, в век, когда информация доступна, лучше идти в салон подготовленной, знать, как проходит процедура, какие действия должен предпринять мастер.

Для создания «беличьих» глаз мастер крепит нарощенные ресницы поштучно, согласно японской технике. Клеятся накладные волоски по направлению от уголков к центру, с помощью гипоаллергенного клея, предназначенного для наращивания ресниц.

Минимальная длина искусственного материала – 4 мм, а максимальная – 22. Регулировать её будет сам мастер, исходя из натуральной длины ресниц. Одна из отличительных особенностей данной методики состоит в том, что самые длинные волоски крепятся не у внутреннего края, а отступая от него 3-4 мм.

Девушки с редкими ресницами могут попросить мастера исполнить технологию в 2д методики, так объем станет в 2 раза больше.

Помните, что самостоятельно выполнить подобную процедуру нельзя, поэтому важно ответственно относится к выбору салона и мастера. Также есть некоторые правила для безопасности ваших глаз.

Полезные советы

Длительность носки ресниц зависит от должного ухода и качества выполнения процедуры. Если второй шаг выполнен, то всё зависит только от вас. Ресницы могут продержаться до 3 месяцев.

  • Избегайте механического воздействия, не стоит сильно тереть ресницы или пользоваться тушью, аккуратно очищайте лицо. Девушки, носящие контактные линзы должны быть очень осторожны при одевании и снимании их, чтобы не повредить ресницы.
  • Нельзя спать лицом в подушку, вы можете не только поменять накладные волоски, но и вовсе лишиться их.

  • Клеевая основа не любит горячие температуры, поэтому умывайтесь теплой водой, избегайте походов в сауну или баню.
  • Масла также способны растворить клей, поэтому исключается использование жирных кремов и косметических масел.
  • Своевременно обращайтесь за коррекцией ресниц, помните, что любая процедура наращивания предполагает дальнейшую коррекцию. В противном случае ресницы быстро станут выглядеть неаккуратно.

  • Чтобы сохранить здоровье глаз и ресниц, делайте перерывы в наращивании 1 – 2 месяца через каждые полгода.

Итак, для того, чтобы создать красивые «кисточки» на глазах, вам необходимо выбрать хорошего мастера. В современных салонах существует отдельная специальность — lashmaker, человек, занимающийся только ресницами. Профессионал точно подскажет вам подойдет ли такая техника для вашего типа лица и глаз, а также проинформирует о правильном уходе после процедуры. Если вы будете соблюдать все рекомендации, ваши реснички будут радовать окружающих очень долго.

Смотрите также: Самые удачные эффекты наращивания ресниц (видео)

фото как выглядит, кому подходит, схема выполнения, уход, коррекция, видео

Не всем девушкам повезло от рождения иметь красивые ресницы, создающие выразительный взгляд. Поэтому хорошо, что современная косметология позволяет с лёгкостью их нарастить. В результате можно подчеркнуть природную красоту глаз или придать им дополнительной яркости. Существует несколько способов моделирования взгляда. Один из них — это беличий эффект наращивания ресниц. Он привносит в образ некий элемент загадочности, а также позволяет визуально исправить форму глаз, однако подойдёт не для каждой женщины.

Эта статья расскажет обо всех нюансах беличьего эффекта наращивания ресниц. Давайте всё о нём узнаем — его плюсы и минусы, кому подходит, как выглядит, технологию выполнения, какой необходим уход ресницам после процедуры и когда делать коррекцию.

Что такое беличий эффект

Это вид наращивания, создающий резкое увеличение длины искусственных ресниц на внешнем уголке глаза вроде некого подобия ступеньки.

Мастера-лэшмейкеры могут моделировать взгляд разными способами, делая его более выразительным и распахнутым. Но беличий эффект выбирает большинство девушек. Ведь он создаёт чувственный, игривый, соблазняющий взгляд.

Нарастить ресницы беличьим эффектом можно тремя способами. Каждый из них является очень красивым в своём исполнении.

  1. Классическим наращиванием ресниц. В этом случае беличий эффект создаётся приклеиванием каждого искусственного волоска на одну натуральную ресничку.
  2. При объёмном наращивании ресниц 2D беличий эффект получается более выраженным, поэтому это самый часто используемый вариант. Такой способ подразумевает крепление на один собственный волосок по два искусственных.
  3. Наращивание ресниц беличьим эффектом 3D. Это не очень удобный для ношения, но красивый вариант. В этом случае по три искусственных волоска клеятся на одну собственную ресницу. Чаще всего создаётся не для повседневного макияжа, а для завершённости вечернего образа или другого особого случая.

Несмотря на то что беличий эффект, выполненный объёмным наращиванием 3D предназначен в первую очередь для особых случаев, часто современные женщины используют его для ежедневного ношения. Он не требует яркой помады или теней для век, поэтому некоторые девушки отдают предпочтение именно такому акценту, чтобы сэкономить время на утреннем макияже. Однако 3D эффект из-за избыточного дополнительного веса, не может долго держаться.

Наиболее практичным и удобным является беличий эффект, созданный с помощью классического наращивания. Так как в этом случае используется меньшее количество искусственных ресниц, то результат может сохраняться 2–3 недели без учёта коррекции процедуры.

Плюсы и минусы

Любой тип наращивания ресниц имеет свои достоинства и недостатки. Несомненный плюс беличьего эффекта в том, что с его помощью можно исправить форму глаз и создать открытый взгляд. Однако есть и минусы.

  1. Если женщина носит очки, то ресницы на внешних уголках глаза могут цепляться за стёкла.
  2. Девушки с контактными линзами не должны рассчитывать на длительный результат, он сохранится не дольше двух недель.
  3. Объёмное наращивание 2D или 3D продержится недолго — максимум 2 недели, но часто и того меньше.

Однако беличий эффект настолько обворожителен и притягателен, что женщины не обращают внимания на его минусы. Все неудобства компенсируются тем, что с его помощью пропорции лица делаются более правильными и красивыми.

Кому подходит

Главная особенность беличьего эффекта в том, что с его помощью можно легко исправить форму глаз. Но идёт он не всем женщинам, так как при неподходящих природных данных, лицо потеряет свою красоту, а недостатки внешнего вида будут подчёркнуты.

Кому подходит беличий эффект наращивания ресниц? Оправданно его применение в следующих случаях.

  1. Когда необходимо визуально поднять внешние уголки глаз.
  2. Если надо увеличить объём или длину ресниц для создания более яркого взгляда.
  3. При необходимости визуально изменить разрез глаз.

Беличий эффект — один из базовых типов наращивания, но перед его воплощением необходима консультация со специалистом. Это защитит от получения нежелательного результата.

Каким видам глаз подходит беличий эффект?

  1. Близко посаженным, которым он позволит визуально отдалиться друг от друга.
  2. Подойдёт обладательницам правильных миндалевидных глаз, а также круглой формы.
  3. Скрывает недостатки у выпуклых глаз.

Беличий эффект является очень интересным, но при этом довольно коварным. Он поможет не каждой девушке в моделировании её взгляда. Однако те, кому беличий эффект подходит, безусловно, останутся довольны полученным результатом.

Противопоказания

В некоторых случаях нельзя моделировать взгляд с помощью наращивания ресниц. Следующие противопоказания не зависят от выбранного эффекта, но их нельзя не упомянуть.

  1. Склонность к аллергическим реакциям. Применяемый клей может вызвать появление покраснений, отёка глаз, лопнувших капилляров и прочих нежелательных последствий.
  2. Когда есть воспалительные заболевания глаз или недавно на них были перенесены операции. В этом случае обращение к лэшмейкеру, возможно, только после получения разрешения от лечащего врача-офтальмолога.
  3. При повышенной слезоточивости. Клеящий состав может не проявить свои свойства из-за контакта с влагой.
  4. В период беременности, лактации, критических дней или при регулярном приёме гормональных препаратов. В таких случаях результат может оказаться непродолжительным или совсем отсутствовать.
  5. Тем, кто каждый день носит контактные линзы процедура не запрещается, но не рекомендуется, так как их постоянное взаимодействие с искусственным ресничным рядом делает срок его носки непродолжительным.

Побочные действия после наращивания ресниц случаются довольно редко. Но если они появляются, то надо провести процедуру снятия наращённых волокон и обратиться за помощью к врачу.

Какие используются ресницы для наращивания

Для каждого эффекта наращивания применяются определённая длина, изгиб, толщина и материал искусственных ресниц. Для беличьего используются волоски из норки и шёлка. Первые выглядят максимально приближено к натуральным, а вторые придают больше объёма и густоты. Их выбор зависит от состояния собственных волосков клиента и его пожеланий. Мастера обычно используют в работе шёлк.

Изгиб ресниц для наращивания беличьим эффектом подбирается индивидуально. Если собственные волоски слабые, то они не выдержат нагрузки от сильного завитка и быстро отпадут вместе с искусственными ресничками. А также изгиб влияет на внешний вид глаз и продолжительность ношения беличьего эффекта. Как правило, специалисты используют волоски с изгибом C и его подвиды.

Длина ресниц для наращивания беличьим эффектом также подбирается в зависимости от природной величины волосинок. Наиболее часто используемый материал составляет 7–16 мм. Но конкретных показателей не существует, так как длина собственных ресниц всегда разная.

Толщина ресниц для наращивания беличьим эффектом выбирается от 0,10 до 0,12 мм. Если натуральные волосинки длинные и сильные, то можно приклеивать волокна большей толщины. Но такой диаметр может привести к быстрому выпадению родных ресниц вместе с искусственным материалом.

Перед началом работы лэшмейкер оценивает природные данные клиента — длину, густоту и здоровье его ресниц. Только после этого мастер подбирает нужный материал для процедуры. Часто толщину искусственных волокон немного увеличивают возле внешнего края глаз, чтобы получился более выраженный эффект.

Схема наращивания

Правильное выполнение процедуры строится на разделении глаза клиента на части, что позволяет создать ровный результат.

Схема наращивания ресниц беличьим эффектом, следующая.

  1. Две крайние точки бровей визуально соединяются под нижним веком. Потом глаз делится пополам незримой линией. Каждый получившийся участок снова поровну разделяется. Средняя линия убирается и получаются четыре части ресничного ряда.
  2. Волоски начинают клеить от внутреннего уголка глаза, постепенно увеличивая их длину. Плавное возрастание занимает примерно ¾ ресничного ряда.
  3. В начале третьей части верхнего века величина искусственных ресниц достигает своего максимума, резко увеличившись, чтобы появилась «ступенька». На протяжении 2–3 мм крепят реснички максимальной длины.
  4. Возле внешнего края глаза, величина ресниц постепенно снижается.

Таким образом, получается резкий выступ волосков, который напоминает реснички белочки.

Однако мастера могут по-разному делить глаз на части. Например, некоторые ориентируются на верхнюю точку брови.

Другие на расположение радужки глаз и зрачка.

Схема наращивания ресниц беличьим эффектом

Техника выполнения

Беличий эффект создаётся с помощью японской техники поресничного наращивания. Пучковый способ не используют, так как выпадение даже одного пучка исказит результат.

Пошаговый порядок действий, следующий.

  1. Клиент ложится в удобную позу на кушетку.
  2. Под нижние ресницы кладутся патчи или специальный скотч. Это необходимо, чтобы волоски не склеивались между собой.
  3. Ресницы обезжириваются и хорошо прочёсываются щёточкой.
  4. Длина искусственных ресничек подбирается с помощью их наложения на собственные волоски.
  5. Наращивание начинается с внутреннего уголка ресничного ряда. Пинцетом разделяются натуральные реснички, тем самым освобождая одну, на которую будет клеиться искусственная.
  6. Наращиваемый волосок основанием слегка окунается в клей и немного растирается, чтобы на его кончике не осталось шарика, а затем прикладывается к натуральному.
  7. После заполнения всего ряда волоски прочёсываются специальной щёточкой. Если при этом некоторые реснички выпадут, то приклеиваются новые.
  8. В завершение под глазами убираются патчи или скотч.

При классическом варианте наращивания процедура занимает около двух часов, а при объёмном — 3–4 ч. Время выполнения беличьего эффекта может увеличиваться, в зависимости от уровня мастерства лэшмейкера.

Наращивание ресниц беличий эффект

Уход

Сразу после выполнения наращивания ресниц мастера дают рекомендации для сохранения и увеличения продолжительности результата. Соблюдение этих простых правил позволит женщинам наслаждаться красивыми взглядом не менее трёх недель.

Уход за ресницами с наращённым беличьим эффектом должен быть следующим.

  1. В первые 24 часа по окончании процедуры запрещается посещать бани, сауны и бассейны. Резкий перепад температур и влага спровоцируют отклеивание материала.
  2. Мочить глаза можно спустя сутки после наращивания.
  3. Ночью лежать допускается только на боку или спине. Если спать лицом в подушку, то ресницы отпадают и остаются на постели.
  4. Не рекомендуется тереть глаза, иначе искусственный материал будет выпадать вместе с натуральными волосками.
  5. Длинные кончики ресниц беличьего эффекта в уголках глаз подвержены ломкости, поэтому умывание необходимо проводить с особой осторожностью.
  6. Если женщина носит очки, то соприкосновение искусственных ресниц со стеклом приведёт к их обламыванию. Поэтому надо сдвигать очки ниже по переносице.

При соблюдении всех правил ухода беличий эффект может сохраняться две-три недели. А чтобы ещё больше увеличить продолжительности ношения искусственных ресниц, необходимо обратиться к лэшмейкеру для проведения коррекции наращивания.

Коррекция

Стоимость этой услуги составляет примерно половину от цены процедуры наращивания ресниц беличьим эффектом. Обратиться к ней нужно не позже двух недель после первичного похода к мастеру.

Этапы коррекции беличьего эффекта, следующие.

  1. Клиент ложится на кушетку в удобное положение.
  2. На нижние ресницы накладываются силиконовые патчи или специальный скотч.
  3. Лэшмейкер щёточкой прочёсывает волоски для выявления мест с выпавшими ресничками.
  4. К натуральным ресницам, которые оказались без искусственных волокон приклеиваются новые волоски.
  5. Весь ресничный ряд снова прочёсывается.
  6. Если проплешин больше нет, то снимаются патчи или скотч.

Коррекция беличьего эффекта занимает не более 30 минут, но продлевает срок ношения наращённых ресниц на 2–3 недели. Процедура делается лишь один раз и повторно не выполняется.

Отличия беличьего и лисьего эффектов

«Белочка» очень интересна и ярка в своём воплощении, но существуют и другие типы наращивания с вытянутым уголком. Одним из часто создаваемых является лисий эффект, при котором ресницы на внешнем уголке глаза также вытянуты. Но это делается по-другому.

Чем отличается беличий эффект от лисьего? Несмотря на то что результат очень похож и внешне, и по используемым материалам, разница между ними всего в одном пункте выполнения наращивания — лисий эффект не имеет резкого перепада длины ресниц. Они плавно возрастают, а в конце ресничного ряда также мягко уменьшаются.

Подходят эти оба типа наращивания одной форме глаз. Каждый из них может спрятать недостатки, создав шикарный взгляд.

Подведём итоги. Беличий эффект наращивания ресниц — это способ моделирования взгляда, при котором вытягивается внешний уголок глаза резким перепадом длины материала в большую сторону. Он замечательно смотрится на круглых и миндалевидных глазах, визуально их удлиняя, а близко посаженные немного отдаляя друг от друга. При помощи беличьего эффекта создаётся красивый, игривый взгляд, который может сохраняться 2–3 недели при классическом способе наращивания и 1–2 при объёмном 2D или 3D. А правильный уход и своевременно проведённая коррекция помогут продлить результат ещё на 2–3 недели.

Эффекты наращивания ресниц (лисий, кукольный, мокрый и беличий)

Редакция «Browmart»

Наращивание ресниц — технология, которая прочно вошла в жизнь прекрасной половины человечества. Она позволяет буквально «на глазах» менять образ девушки с помощью различных материалов, технологий и эффектов наращивания. Но так было не всегда…

Немного истории

Первенство в создании ресниц для наращивания принадлежит знаменитому основателю косметического бренда Максу Фактору.

Именно он в начале 20-х годов сделал выразительным взгляд голливудской актрисы Филлис Хейвер, сыгравшей роль роковой красотки Рокси в известнейшем мюзикле «Чикаго».

Технология «наращивания», примененная Максом, была такой: ресницы в виде бахромы цеплялись за ниточку и далее всеми правдами и неправдами крепились к веку.

Вскоре все голливудские дивы переняли опыт Макса, несмотря на то, что искусственные реснички стоили баснословных денег.

Прошло без малого 30 лет прежде, чем они стали доступны массовому потребителю. И еще почти полвека потребовалось, чтобы создать метод наращивания, который применяется и по сей день — его «премьера» состоялась в 2003 году, когда певица Мадонна впервые появилась на публике в накладных ресницах от японского визажиста Шу Уемура. Мир был окончательно покорен.

Наращивание ресниц сегодня

Сегодня процедуру наращивания может позволить себе каждая девушка. Но несмотря на отработанную технологию, процесс это непростой — он требует от мастера профессионализма, терпения и подбора правильного эффекта наращивания, который подчеркнет природную красоту глаз и скроет недостатки.

И чтобы не ошибиться, нужно обратить внимание на несколько вещей:

  • Желаемая и исходная длина ресниц.
  • Желаемая и исходная густота ресниц.
  • Форма глаз.

Иными словами, необходимо учесть желания клиентов и их природные данные.

Остальное — дело техники и качественных материалов.

Напомним, что существуют два основных вида наращивания: классическое — приклеивание одной искусственной реснички к натуральной, и объемное (3D) — приклеивание целого пучка ресничек.

И тот, и другой вид применяются для создания особых эффектов наращивания, которые способны кардинально изменить внешность девушки.

Лисий эффект — загадочная особа

Что дает

Лисий эффект — второй по популярности после натурального. Он визуально вытягивает форму глаза, создает эффект подводки и моментально делает обладательницу лисьего взгляда загадочной особой.

Технология наращивания

Для создания лисьего эффекта мастер «играет» длиной ресниц: у внутреннего уголка глаза помещаются самые короткие реснички, у внешнего — ресницы максимально возможной длины.

В зависимости от формы глаза переход может быть плавным или резким. Но в любом случае акцент приходится на внешние уголки глаз. 

Кому подойдет

Лисий эффект прекрасно подойдет обладательницам глаз круглой и выпуклой формы, а также девушкам с близко посаженными глазами — поможет скорректировать взгляд.

Категорически не подходит обладательницам широко посаженных, вытянутых или узких, как «щелочка», глаз.

Кукольный эффект — для шумных торжеств

Что дает

Немного наивно, очень театрально и невероятно женственно. Этот эффект наращивания ресниц создан специально для тех кокетливых девушек, которые не боятся быть яркими и заметными в любой толпе. Этот эффект не рекомендуется для ежедневного ношения, зато отлично подходит для праздничных событий или фотосессий.

Технология наращивания

В отличие от «лисьего эффекта», кукольный эффект подразумевает использование ресничек одной длины 12-15 мм по всему глазу с плавным переходом на короткие к уголкам глаз — внешнему и внутреннему.

Для кого

Этот эффект могут позволить себе только обладательницы собственных густых и объемных ресниц. Но даже на таких ресницах кукольный эффект наращивания будет «жить» недолго.

Зато на короткое время торжеств такие ресницы способны сделать неотразимой девушек с миндалевидной формой глаз, а также с широко посаженными глазами.

А вот обладательницам круглых, выпуклых и маленьких глаз «эффект Барби» лучше не использовать.

Мокрый эффект — свобода и легкость

Что дает

Почему мокрый? А потому что кажется, будто вы только что искупались в море или приняли душ. Искусственно создается ощущение легкой спутанности. Этот метод, пожалуй, самый практичный в нашем перечне. Он придает образу свежести. Ну и наконец, можно надолго забыть о туши и карандаше для подводки.

Технология наращивания

Основная «фишка» этого метода — соприкосновение волосков друг с другом. Нет, это не ошибка мастера. На самом деле реснички приклеены аккуратно (пучками или по одной). Но благодаря точно рассчитанному углу наклона создаются аккуратные пересечения.

При выборе небольшого изгиба данный эффект создает впечатление легкого макияжа. А при использовании волосков с большим углом завитка можно создать максимально открытый взгляд.

Для кого

Этот эффект подойдет большинству девушек в независимости от формы глаз, но с одним условием — лучше доверить создание такого наращивания проверенному специалисту, поскольку только опытные мастера смогут правильно вычислить необходимую длину ресничек и расположить их на веке под правильным углом.

И еще одно условие — обладательницам ослабленных и тонких ресничек лучше воздержаться от «мокрого» способа.

Беличий эффект — открытый взгляд

Что дает

Беличий эффект создан специально для тех, кто готов смотреть на мир широко открытыми глазами. Пушистые реснички, похожие на кисточки белочки, приподнимают уголки глаз, делают взгляд выразительным, а глаза визуально большими.

Технология наращивания

В отличии от лисьего, беличий эффект создает максимальную длину в середине века. Переход осуществляется от самых коротких ресничек во внутреннем уголке к длинным в середине, а затем снова к коротким у внешнего уголка глаза. При таком подходе мастер использует реснички разной длины и объема, которые формируют стрелки, похожие на кисточки белки.

Для кого

Этот способ — настоящее спасение для тех девушек, кого природа наградила узким азиатским разрезом глаз. Он помогает приподнять нависшие веки и опущенные уголки. Беличий эффект также отлично подходит обладательницам миндалевидных, круглых и близко расположенных друг к другу глаз.

Натуральный эффект — идеальное решение для всех

Что дает

Этот способ максимально подчеркивает природную красоту глаз, не меняя форму разреза. Поэтому он очень органично смотрится при любой внешности, заменяя собой ежедневный макияж. Важный момент: не стоит путать классический способ наращивания, который может быть применен во всех способах, с натуральным эффектом, который по сути является способом моделирования взгляда.

Технология наращивания

Природная структура ресниц служит для мастера подсказкой для работы. Используя реснички длиной от 6 до 10 мм, мастер создает плавный переход в соответствии с естественной линией роста ресниц, пропорционально улучшая их форму. При этом выбор вида наращивания может быть любой — от классического до объема 2D, 3D.

Для кого

Такой эффект подойдет абсолютно для всех. И даже тем, чей взгляд от природы и так выразительный, он поможет сэкономить время на ежедневной процедуре макияжа.

Эффект лучики — Ким или Кайли

Что дает

Это эффект, который также в народе называют эффектом Ким или Кайли, стал популярным благодаря эпатажным сестрам Кардашьян. Небрежные «лучики» из нераскрывшихся пучков, расходящиеся по всему глазу, создают максимально необычный, но весьма привлекательный образ.

Технология наращивания

При создании этого эффекта профессионализм мастера определяет результат. Ведь никаких четких правил нет — нераскрытые пучки ресничек, в несколько раз длиннее натуральных, наклеиваются с различными интервалами. Никаких ограничений по изгибу и объему. И даже отступ искусственной реснички от века не задан правилами. Все абсолютно индивидуально. А для создания еще более эпатажного образа иногда используют цветные лучики.

Для кого

Для очень смелых барышень, готовых на эксперименты!

Читайте также в нашем блоге:

Эффекты и схемы наращивания ресниц

Наращивание ресниц не ограничивается только изменением длины, густоты или изгиба ресничек. С помощью данной процедуры можно изменять образ девушки, придавать взгляду большую выразительность применяя разные эффекты наращивания.

В зависимости от используемых комбинаций искусственных ресничек, их длины, изгиба, цвета можно существенно влиять на результаты наращивания, придавая различные эффекты.

Основные эффекты наращивания ресниц

Натуральный (естественный) эффект — это эффект, который подчеркивает природную форму глаз, но не меняет ее. При таком эффекте создается плавный переход длин, исходя из линии роста естественных ресниц. Делается это для того, чтобы пропорционально улучшить природную форму ресниц и подчеркнуть их естественную структуру. Для создания данного эффекта используются преимущественно искусственные реснички длиной 6-10 мм.

  

Наращивание с естественным эффектом придает ресницам больше естественности и обеспечивает натуральный make up на 4 недели. После процедуры можно не пользоваться тушью и забыть об окрашивании ресниц красителем.

Очень часто клиенты, а так же мастера новички путают термины классическое наращивание ресниц с натуральным эффектом.

Разница между ними в том, что классическое наращивание — это вид объема, при котором на одну натуральную ресничку клеится одна искусственная. Классическое наращивание ресниц можно сделать в любом эффекте, как в натуральном, так и в лисьем, беличьем и т.д.

А натуральный эффект — это один из вариантов моделирования взгляда. В натуральном эффекте можно сделать любой вид наращивания, начиная от классического объема, объема 2D, 3D и закачивая самыми большими.

Такой эффект подходит для всех типов глаз. Особенно тем, чья форма глаз не нуждается в визуальной коррекции.

 

Лисий эффект очень любим девушками и является вторым по популярности после натурального. Реснички наращенные в лисьем стиле создают эффект подводки глаз и придают взгляду больше выразительности и интриги. Такой эффект позволяет визуально вытянуть глаз.

Есть два способа выполнения лисьего эффекта:

  • если сделать плавный переход длин от самой короткой во внутреннем уголке, до максимально длинной на кончике внешнего уголка, то вы получите плавную лису.
  • если сделать плавный переход длин от самой короткой во внутреннем уголке и резкий переход до максимально длинной на кончике внешнего уголка, то вы получите резкую лису.

Визуальный акцент приходится на внешние уголки, что в свою очередь создает зрительный эффект вытягивания глаз.

  

Лисий эффект прекрасно подойдет круглой форме глаз и выпуклой. Ярко выраженный эффект получается при использовании изгиба L и C . Для девушек с близко расположенными глазами «лисичка» так же поможет скорректировать взгляд.

Однако этот вариант далеко не каждой девушке будет к лицу. Категорически лисий эффект не подходит девушкам с широко посаженными, вытянутыми или узкими глазами.

 

Беличий эффект максимально раскрывает глаз. Визуально приподнимает уголки и округляет глаз.

Отличие беличьего эффекта от лисьего в плавном удлинении ресничек от середины века до внешнего уголка. Беличий эффект предполагает использование искусственных ресничек разной длины, которые формируют стрелки, похожие на кисточки белки.

При создании эффекта реснички комбинируются таким образом, что на внутренней стороне века крепятся самые короткие волоски, далее, во второй половине века, длина ресничек резко возрастает, а следуя к внешнему уголку глаза снова становятся короче. Реснички, наращенные в беличьем стиле, придают взгляду больше таинственности. При правильной расстановке акцентов, наращивание с беличьим эффектом придает взгляду больше выразительности, однако ощущения искусственности не возникает.

Подходит для глаз с нависшем веком и с опущенным уголками, а так же азиатскому типу глаз. Эффект будет хорошо смотреться при близко расположенных глазах. Можно рекомендовать наращивание с данным эффектом девушкам с круглыми и миндалевидными глазами. Беличий эффект не рекомендуется применять девушкам с широко расположенными глазами.

 

Кукольный эффект (овальный) считается самым ярким. При таком эффекте самые длинные реснички используются по всему глазу плавно переходящие в более короткие длины к внешнему и внутреннему уголкам глаз. Для этого метода наращенный материал используют длиной 12-15 мм. Кукольный эффект как правило делают при больших объемах, чтобы было максимально ярко и эффектно.

Для применения на каждый день кукольный эффект не рекомендуется, так как длинные реснички могут мешать при моргании и быстро отпадут.

Подходит девушкам с миндалевидной формой глаз, а так же с широко посаженными глазами. Кукольный эффект прекрасно дополнит образ молодой и кокетливой девушки, для посещения торжественного мероприятия или фотосессии.

Избегать эффекта следует девушкам с маленькими глазами, а так же обладательницам круглых и выпуклых глаза, так как взгляд с большой длиной ресниц визуально только усилит эти особенности.

Разряженный эффект (рваный) – это эффект с неровным ресничным краем. Максимально естественный эффект, делает взгляд легким. Схема разряженного эффекта схожа со схемой натурального. Данный эффект получается в результате техники наращивания, при которой мастер чередует длинные и короткие искусственные реснички. Разряженный эффект так же можно получить если клеить искусственные волоски не на каждую свою, а пропускать соблюдая интервал.

Данный эффект замечательно подходит, девушкам, имеющим густые ресницы. Лучше всего сочетается с классическим наращиванием.

Эффект лучики (Ким, Кайли) – эффект для создания необычного образа.

Лучи — это нераскрытые пучки, в несколько раз длиннее основного ресничного края. Интервал между лучами выбирается индивидуально, нет четкого правила в их постановке. Ограничений по изгибу и объему нет. Для создания более индивидуального наращивания лучики делают цветными.

Наращивание цветными ресницами

Когда основная цель наращивания ресниц это яркость образа и откровенный эпатаж, целесообразно применять цветные искусственные реснички двух и более оттенков.

Цветные реснички в различных вариациях можно приклеивать как по всей длине века, так и только в уголках глаз. Выбор цветовой палитры в данном случае зависит только от богатства фантазии. Так же цветные реснички разделяются о эффектам – цветные по всей длине и эффект омбре (переход от черного к цветному на кончике реснички).

 

Хотите освоить востребованную профессию мастера-лэшмейкера? 

Тогда записывайтесь на наш курс обучения

После окончания курса вы сможете самостоятельно уверенно начать оказывать услугу по классическому наращиванию ресниц и моделировать взгляд.

 

Понравилась статья — сохрани в свою социальную сеть

 

Эффекты наращивания ресниц | Bello Lashes

Сегодня я расскажу об эффектах наращивания ресниц: натуральный, лисий, беличий, разреженный и кукольный, натурально-лисий, кардашьян.

Друзья! Статья датирована августом 2016 года, дополнена в 2018 году и написана она для клиентов.

Если вы мастер и ищете схемы эффектов, то ссылки на классические эффекты ищите в этой статье, а если вас интересуют современные эффекты, обратите внимание на онлайн-курс «Современные эффекты наращивания ресниц», где даны схемы 10 эффектов, которые я использую в работе.

Выделяют 6 основных эффектов:

  • Натуральный
  • Лисий
  • Натурально-лисий
  • Беличий
  • Кукольный
  • Разреженный

Натуральный эффект — самый популярный. Он подходит почти всем и выглядит естественно. Этот эффект не имеет коррекционных свойств, он повторяет ваши реснички.

Схема натурального эффекта

Коррекционные свойства — это когда эффект может визуально изменить форму глаза: округлить, вытянуть или приподнять внешний угол и т.д.

По всему глазу используется одна подобранная длина, которая уменьшается к внешнему и внутреннему углам глаза.

Фото натурального эффекта:

Лисий эффект. Второй по популярности эффект, который достигается благодаря удлинению ресниц к внешнему углу глаза. Этот эффект имеет коррекционные свойства и подойдет не всем. Он подходит девушкам с приподнятыми уголками глаз, с большими или круглыми глазами. Не рекомендую его девушкам с маленькими или узкими глазами и тем, у кого опущены уголки глаз, т.к. этот эффект делает глаза более вытянутыми и визуально опускает внешний угол глаза.

Фото лисего эффекта:

Натурально-лисий эффект

Я его еще называю эффект BL, так как я вывела его самостоятельно в процессе работы. У других мастеров можно встретить под другим названием. Подходит почти к любой форме глаз!

Схема натурально-лисего эффекта

Беличий эффект так назван потому, что он напоминает кисточки на ушках белок (вставить фотку). Он схож с лисим, но самые длинные ресницы наращиваются дальше от внешнего угла глаза. Этот эффект также имеет коррекционные свойства. Он подойдет узким глазам и глазам с опущенным внешним углом (так называемый «плачущий глаз»), т.к. он визуально приподнимает угол глаза и немного округляет глаза.

Беличий эффект наращивания ресниц фото:

Разреженный эффект, или так называемые «лучики». Это декоративный эффект. Он достигается на контрасте длинных и коротких ресниц по всей длине века.

Кукольный эффект. Достигается использованием длинных ресниц по всему веку, исключая внутренний угол, и большим объемом. Это также декоративные эффект. Разреженный с кукольным часто используют для ярких фотосессий.


Разреженный эффект (лучики)
Кукольный эффект наращивания ресниц

Кстати, на фото в примере кукольный эффект смотрится, как натуральный. Все зависит от формы глаз и особенностей клиента.

На практике я обычно использую 4 основных эффекта: натуральный, беличий,  лисий и натурально-лисий. Существуют и другие эффекты, которые должны быть в арсенале опытного мастера, чтобы можно было всегда скорректировать недостатки глаза. Особенно хочу выделить современные эффекты: Кардашьян, лучики, эффект прикорневого объема.

Кстати, я иногда слышу от клиентов про 2д эффект и 3д эффект. Но это не правильное определение, т.к. 2д и 3д — это объемы, а не эффекты. Например, 3д — тройной объем, когда наращивается три искусственные ресницы на одну свою.

Как подобрать эффект для своих глаз?

Определите свою форму глаз, найдите ее в таблице и посмотрите, какой эффект вам подойдет.

Эта таблица носит лишь рекомендательный характер. Любой эффект должен подбираться мастером исходя из множества факторов. Правильно подобранный эффект не только подчеркнет вашу индивидуальность, но и может скорректировать недостатки вашей внешности. Неправильно подобранный эффект наоборот усилит и привлечет внимание к недостаткам глаз.

Даже подобрав эффект по форме глаз, посоветуйтесь с мастером перед тем, как наращивать ресницы с выбранным эффектом. Например, если у вас опущенный угол глаз, а вы хотите лисий эффект — это сделает глаза еще печальней. Мастер должен донести эту информацию до вас и предложить эффект, который подойдет именно вам.

Как правильно подбирать эффекты мы учим на наших курсах наращивания ресниц. Если вы желаете сделать свой взгляд неотразимым, приходите в студию Bello Lashes.

Итог

Выделяют 6 основных эффектов наращивания ресниц: натуральный, лисий, натурально-лисий, беличий, кукольный и разреженный. Так же к нимдобавляются эффект Кардашьян (лучики) и эффект прикорневого объема. Подбирайте эффект по форме глаз — таблицу с примерами вы найдете на нашем сайте. Перед наращиванием советуйтесь с мастером, т.к. хороший мастер-lashmaker точно скажет, какой эффект подойдет именно вам.

Если у вас есть вопросы по ресницам пишите в комментариях

Беличий эффект наращивания ресниц в Москве — цена. Беличьи ресницы

ПроцедураСтоимость
Наращивание уголков глаза черными ресницами 3 000 р.
Неполный объем черными ресницами (от середины к внешнему краю) 3 500 р.
Полный объем черными ресницами (по одной нарощенной на каждую свою) 4 000 р.
Полный объем коричневыми/цветными ресницами 4 000 р.
Наращивание нижних ресниц 3 000 р.
Полуторный объем черными ресницами 4 500 р.
Полуторный объем коричневыми/цветными ресницами 4 500 р.
Двойной объем черными ресницами ( на каждую натуральную ресницу по две искусственных) 5 000 р.
Двойной объем коричневыми/цветными ресницами 5 000 р.
Тройной объем черными ресницами ( на каждую натуральную ресницу по три искусственных) 5 800 р.
Тройной объем коричневыми/цветными ресницами 5 800 р.
Ламинирование ресниц + Ботокс для ресниц 3 000 р.
Коррекция полного объема черными ресницами до 3х недель 4 000 р.
Коррекция полного объема черными ресницами от 3х до 4х недель 4 000 р.
   
Коррекция полного объема коричневыми/цветными ресницами до 3х недель 4 000 р.
Коррекция полного объема коричневыми/цветными ресницами от 3х до 4х недель 4 000 р.
   
Коррекция полуторного объема черными ресницами до 3х недель 4 500 р.
Коррекция полуторного объема черными ресницами от 3х до 4х недель 4 500 р.
   
Коррекция полуторного объема коричневыми/цветными ресницами до 3х недель 4 500 р.
Коррекция полуторного объема коричневыми/цветными ресницами от 3х до 4х недель 4 500 р.
   
Коррекция двойного объема черными ресницами до 3х недель 5 000 р.
Коррекция двойного объема черными ресницами от 3х до 4х недель 5 000 р.
   
Коррекция двойного объема коричневыми/цветными ресницами до 3х недель 5 000 р.
Коррекция двойного объема коричневыми/цветными ресницами от 3х до 4х недель 5 000 р.
   
Коррекция тройного объема черными ресницами до 3х недель 5 800 р.
Коррекция тройного объема черными ресницами от 3х до 4х недель 5 800 р.
   
Коррекция тройного объема коричневыми/цветными ресницами до 3х недель 5 800 р.
Коррекция тройного объема коричневыми/цветными ресницами от 3х до 4х недель 5 800 р.
   
Снятие нарощенных ресниц 750 р.
Снятие нарощенных ресниц перед процедурой наращивания (если наращивание делалось у нас в салоне) 0 р.
Снятие нарощенных ресниц перед процедурой наращивания (если наращивание делалось в другом салоне) 500 р.

японское, голливудское. Лисий, кошачий, беличий эффекты для полного и разреженного объёма

Наращивание ресниц позволяет не только заметно удлинить ресницы, придать им дополнительный объем, но и создать интересный эффект. В этой статье мы рассмотрим, какие бывают разновидности наращивания ресниц по технологии, и каких эффектов можно добиться, комбинируя способы наращивания.

Содержание

  1. Технологии и эффекты наращивания

    — пучковое наращивание
    — объемное наращивание
    — поресничное наращивание
    — наращивание в домашних условиях
     

  2. Наращивание ресниц: эффекты
     
  3. Процедура наращивания ресниц

Технологии и эффекты наращивания: общее описание

Искусственное наращивание ресниц различается по видам, технологии, стилю, эффектам. Виды наращивания описаны в предыдущей статье. Что касается технологий наращивания, то их – несколько.

Итак, по технологии различают следующие типы наращивания.

Японская техника представляет собой способ наращивания ресниц пучками, при которой на одну естественную ресницу клеится одна искусственная. Когда-то в качестве искуственных ресниц использовались шелк, норка, соболь (колонок), сейчас используется только гипоалергенный полимер. 

 

 

Американское наращивание ресниц представляет собой поресничное наращивание силиконом, т.е. ресницами из силиконового материала – каучука.

 

 

Индонезийское наращивание ресниц – тоже поштучное наращивание, но в этом случае используется специальный клей, который имеет натуральный состав. Клей обогащен витаминами и другими полезными веществами, которые питают натуральные волоски и выступают как средство для укрепления ресниц.

Используя эти технологии, мастера лешмейкеры создают всевозможные стили и эффекты.

Классика искусственного наращивания ресниц — поресничное наращивание, при котором на одну естественную ресничку наклеивается одна искусственная. Такой стиль наращивания обеспечивает естественный эффект – после моделирования ресницы не отличить от настоящих.

Поресничное наращивание служит основой для создания объемных ресниц. Объем достигается за счет того, что на одну ресницу можно наклеить два, три и более искусственных волоска. Таким способом можно сделать полное и неполное объемное наращивание, а также создать модный голливудский объем.

Неполный объем представляет собой частичное моделирование ресничного ряда, при котором ресницы наращиваются только на внешние уголки глаз.

Наращивание внешних уголков лешмейкер предлагает клиенту в том случае, если он хочет слегка подчеркнуть выразительность взгляда. Эту технику также называют как «наращивание с растушевкой», так как соблюдается плавный переход от одного объема к другому. Одно из преимуществ неполного наращивания состоит в том, что его стоимость существенно ниже по сравнению с другими способами моделирования.

Полный объем предполагает наращивание искусственных волосков на каждую природную ресничку, кроме тонких и маленьких. Благодаря такому наращиванию, редкие от природы ресницы приобретают естественную густоту и объем.

Голливудское объемное наращивание заключается в том, что на одну натуральную ресницу мастер наращивает 2, 3, 4 и более искусственных. Так получается тот самый голливудский 3D-эффект, который делает ресницы роскошными, а взгляд — невероятно выразительным.

В последнее время популярность приобрело полуторное наращивание. Суть способа заключается в том, что для заполнения ресничного ряда лешмейкер использует микс из методик, комбинируя классическое поресничное наращивание с объемным.

Наращивание также позволяет «играть» с образами, используя различные эффекты. Эффекты подбираются в зависимости от особенности анатомии глаз, роста ресниц, геометрии лица. Различают следующие эффекты наращивания ресниц.

Наращивание ресниц: эффекты

Беличий эффект

Создается путем комбинирования ресниц разной длины. Для достижения желаемого эффекта лешмейкеры используют ресницы длиной в диапазоне от 8 до 12 мм. Самые короткие крепятся во внутреннем уголке глаза, далее, начиная с середины, мастер начинает крепить длинные ресницы. У внешних уголков длина ресниц становится снова короткой. Такой способ наращивания визуально имитирует ресницы белки, собственно, поэтому его так и назвали.

 

 

Кому подходит?

Беличий эффект красиво подчеркивает миндалевидные глаза и визуально корректирует круглые. Его также рекомендуют обладательницам выпуклых и близко посаженных глаз.

Лисий эффект

Особенность наращивания заключается в том, что для моделирования ресничного ряда мастер использует ресницы трех, и даже четырех длин.

Ресницы наращиваются с плавным переходом длины, при этом на внутренние уголки глаз крепятся самые короткие ресницы, у внешних уголков располагаются самые длинные. В итоге создается впечатление, что глаза словно вытягиваются, из-за чего взгляд становится как у лисицы и создается так называемый эффект подводки.

 

 

Кому подходит?

Лисий эффект помогает визуально скорректировать недостатки круглых, выпуклых и близко посаженных глаз. С помощью такого наращивания глазам можно придать красивую восточную форму.

Кошачий эффект

Чтобы имитировать кошачий взгляд, лешмейкеры используют ресницы двух длин. Наращивание проводится по следующей схеме: ресницы средней длины крепятся, начиная от внутреннего уголка глаза и до середины века, длинные ресницы наращиваются, начиная от середины глаз и до их внешних уголков.

 

 

Кому подходит?

Кошачий эффект можно воспроизводить на любых ресницах. Особенно ярко он подчеркивает красоту больших глаз.

Кукольное наращивание

Кукольный эффект создает игривый, соблазнительный и в то же время невинный взгляд — именно такой он у куклы.

Ресницы для наращивания мастер выбирает одного размера. Они могут быть максимально длинные, но в разумных пределах. Чаще всего для кукольного наращивания используются ресницы длиной 12 мм.

 

 

Кому подходит?

Для кокеток, которым нравится привлекать и очаровывать своим наивным образом. Кукольное наращивание уместно, если вы собираетесь на вечеринку, свидание, планируете фотосессию и т.д.

Наращивание «бабочка»

Наращивание проводится следующим образом. Вначале наращиваются ресницы на верхнем веке. Волоски используются разной длины, при этом от внутреннего уголка глаза до середины наращиваются более короткие, а, начиная от середины века и заканчивая внешним уголком, – крепятся ресницы подлиннее.

На втором этапе наращиваются ресницы на нижнем веке – это усиливает эффект объемных ресниц и распахнутого взгляда, который визуально напоминает взмах крыльев бабочки.

 

 

Кому подходит?

Ресницы «бабочка» придают любому взгляду загадочность и очарование. Для обладательниц век и бровей, имеющих резкий изгиб, — этот эффект идеален. Он отлично корректирует недостаток, визуально создавая более плавную линию бровной дуги.

Коктейльное наращивание (лучики)

В этом случае длинные и короткие ресницы наращиваются поочередно.

Для достижения так называемого эффекта солнечных лучиков лешмейкеры комбинируют ресницы разной структуры – тонкие и толстые. В качестве тонких используются шелковые ресницы, толстых – соболь.

 

 

Кому подходит?

Коктейльный эффект уместен при создании изысканного вечернего образа.

Разреженный эффект

Суть разреженного наращивания сводится к тому, что искусственные ресницы клеятся не на каждую натуральную, а с некоторым интервалом. Ресницы в итоге приобретают большую выразительность, но сохраняют естественный объем.

 

 

Кому подходит?

Разреженный эффект подходит тем, у кого от природы густые ресницы, но они хотят придать взгляду чуточку эффектности.

Креативное наращивание

Представляет собой художественное оформление ресничного ряда. С его помощью можно добиться любого фантазийного эффекта.

К креативному наращиванию относится наращивание цветных ресниц. Ресницы могут быть любого цвета и оттенка: синие, желтые, зеленые, золотые и т.п. Цветные ресницы можно нарастить в уголках глаз, либо равномерно распределить их по всей длине ресничного ряда между наращиваемыми ресницами классического цвета. К слову, основными цветами для наращивания ресниц являются черный и коричневый.

Не менее эффектно смотрятся декорированные глиттером «золотые» ресницы, реснички со стразами, перьями, каплями и прочими материалами для ресничного декора.

 

 

Кому подходит?

Креативное наращивание используется в тех случаях, если создается яркий и необычный образ: на вечеринку, карнавала, выступление и т.п.

Схемы наращивания ресниц

 

Изгибы ресниц

Подбирая реснички для создания того или иного эффекта, специалист обязательно учитывает такой параметр, как изгиб ресниц.

Степень изгиба ресничек имеет буквенное обозначение:

j — слабый завиток, походит для создания натурального эффекта, используется для наращивания уголков глаз;

b — легкий, естественный завиток, создает натуральный эффект;

с — средний завиток, обеспечивает эффект открытого глаза;

l — имеет прямое основание и загнутый кончик;

d — достаточно глубокий завиток, обеспечивает моментальный эффект длинных гламурных ресниц.

Если вы впервые собираетесь нарастить ресницы и не знаете, какой эффект лучше все подойдет форме ваших глаз – посоветуйтесь с мастером-лэшмейкером. Он изучит состояние ваших ресниц, определит, изучит особености формы ваших глаз и предложит вариант наращивания ,который подчеркнет вашу красоту лучшим образом. Наращивать ресницы у профессиональных мастеров стоит еще и потому, что они, предпочитают работать исключительно с брендовыми проверенными собственным опытом марками.

Так, например, сегодня популярной у лешмейкеров является европейская продукция RefectoCil (Австрия). Выпускаемые этим производителем ресницы практически не отличить от натуральных, к тому же они отлично носятся.

Многие мастера на бьюти-форумах хвалят профессиональный клей для наращивания ресниц под названием «Бархат Индиго» от торговой марки «Barhat». Его особенность в том, что он не такой клейкий, как другие виды, и позволяет красиво выложить искусственный волосок на ресничку.

Среди азиатских производителей популярны марки Glams и Vivienne (Южная Корея), которые специализируются сугубо на продукции для наращивания и окрашивания бровей и ресниц.

 

Кератиновое наращивание

Мировая индустрия красоты не стоит на месте и постоянно выпускает все новые технологии моделирования ресниц, Так, например, в последнее время стремительно завоевывает рынок кератиновое наращивание ресниц «Yumi Lashes». Это инновационная швейцарская технология, позволяющая увеличить размер и изгиб родных ресниц без использования искусственных.

Это фото до и после наглядно демонстрирует, как кератиновое наращивание преображает ресницы.

 

 

Особенность технологии заключается в том, что на одном из этапов процесса к ресницам крепится специальный шаблон — силиконовый проектор, по которому реснички зачесываются вверх. На подготовленный таким образом ресничный ряд наносится фиксирующая сыворотка, которая заполняет структуру ресниц. Далее ресницы пропитываются выбранным пигментом. На завершающем этапе моделирования реснички наполняются кератином.

Эффект от кератинового наращивания сохраняется до 3 месяцев, а коррекция не требуется.
 

Роль RPGR и взаимодействующих с ним белков в цилиопатиях

Цилиопатии охватывают группу генетических нарушений, характеризующихся дефектами формирования, поддержания или функции ресничек. Пигментный ретинит (РП) часто является одним из клинических проявлений различных цилиопатий. РП — гетерогенная группа наследственных заболеваний сетчатки, характеризующихся гибелью фоторецепторов и затрагивающая более одного миллиона человек во всем мире. Ген регулятора ГТФазы пигментного ретинита ( RPGR ) мутирован почти у 20% всех пациентов с РП.Белок RPGR имеет разных взаимодействующих партнеров, которые задействованы в транспортировке белков ресничек. В этом обзоре мы уделяем особое внимание RPGR и двум его взаимодействующим белкам: RPGRIP1 и RPGRIP1L. Мы резюмируем функции трех белков и выделяем недавние исследования, которые дают представление о клеточной функции этих белков.

1. Введение: реснички и фоторецептор
1.1. Cilia Architecture

Реснички — это крошечные, похожие на волосы структуры, выступающие из поверхности клетки.Они представляют собой высококонсервативные органеллы и выполняют множество сенсорных функций как у одноклеточных, так и у многоклеточных организмов. Исторически реснички подразделяются на две категории: подвижные и неподвижные реснички (первичные реснички), в зависимости от расположения триплетов микротрубочек, называемых аксонемой. Аксонема подвижных ресничек построена по классической схеме 9 + 2, где девять внешних дублетов микротрубочек окружают центральную пару синглетных микротрубочек. Аксонема первичных ресничек лишена центральных пар микротрубочек и расположена в конфигурации 9 + 0 [1].Первичные реснички неподвижны и могут воспринимать внеклеточные физические и биохимические сигналы, действуя как координационный центр множественных путей передачи сигналов [2]. Поверхности некоторых эпителиальных клеток содержат большое количество подвижных ресничек, которые совместно бьются, создавая движение жидкости. Например, клетки, выстилающие эпидидимис, яйцеводы, дыхательные пути и эпендимные поверхности мозга, имеют большие скопления подвижных ресничек, которые бьются согласованными волнами и выполняют широкий спектр функций.Центральные микротрубочки в подвижных ресничках помогают в изгибающем движении. Жгутики находятся на одноклеточных эукариотах и ​​сперматозоидах и в первую очередь участвуют в перемещении клеток. Прокариотические жгутики структурно сходны с эукариотическими жгутиками, хотя есть различия в зависимости от функции и длины. Жгутики также имеют расположение аксонем 9 + 2, подобное расположению подвижных ресничек.

1.2. Protein Transport in Cilia

Все механизмы для синтеза белков ограничены цитоплазмой, поэтому для продолжения удлинения ресничек требуется избирательный импорт и транспорт ресничных белков за счет внутрижладжеллярного транспорта (IFT), который обеспечивает двунаправленное движение мультибелковых загруженных частиц вдоль аксонемы.IFT был первоначально обнаружен в жгутиках Chlamydomonas reinhardtii , в которых антероградные и ретроградные движения частиц наблюдались с помощью дифференциальной интерференционно-контрастной микроскопии [3]. Полипептиды IFT обнаружены у всех реснитчатых организмов и высоко консервативны в процессе эволюции, начиная от C. elegans и кончая приматами [4, 5]. Транспорт IFT-частиц обеспечивается двигателями, которые включают гетеротримерный кинезин для антероградного движения [4, 6] и цитоплазматический динеин для ретроградного движения [7, 8].В зависимости от направленности движения IFT вдоль аксонемы, IFT-частицы организованы в два комплекса: IFT-комплекс A и IFT-комплекс B. У позвоночных по крайней мере шесть белков (IFT43, IFTA-1, IFT122, IFT139, IFT140 и IFT144) и десять разные белки (IFT20, 27, 46, 52, 57, 74, 80, 81, 88 и 172) находятся в комплексе A и комплексе B соответственно [9]. IFT-комплекс A отвечает за ретроградный транспорт, а комплекс B организует антероградный транспорт к плюс-концам микротрубочек кончика ресничек.Двунаправленное движение IFT-частиц является непрерывным без реверсирования. Хотя антероградное движение медленнее, чем ретроградное движение, накопление IFT-частицы в дистальном конце реснички не происходит, что свидетельствует о загрузке и высвобождении груза, вращении IFT-частиц и моторном обмене хорошо регулируются в основании и на конце реснички. реснички [10]. Большинство этих грузов происходит из пузырьков тела Гольджи, что может объяснить, почему реснички обычно формируются апикально по отношению к сети транс-Гольджи.IFT важен для сборки всех эукариотических ресничек и жгутиков, а дефекты IFT могут вызывать множество заболеваний и аномальных изменений.

1.3. Фоторецепторы

Фоторецепторы — это светочувствительные клетки сетчатки, ответственные за преобразование падающего света в электрические сигналы, которые передаются в мозг через зрительные нервы и интерпретируются нервной системой. Палочки и колбочки — это два типа фоторецепторов, классифицируемых по форме и функциям.Сетчатка человека содержит более 120 миллионов палочек и 6 миллионов колбочек. Палочки и колбочки неравномерно распределены по сетчатке. Некоторые организмы, такие как мышь, также имеют сетчатку с доминантой палочки; у других, таких как данио и белка, сетчатка с доминированием конуса. У человека центральная область сетчатки — это макула. Центральная часть макулы называется «ямкой», которая содержит только колбочки и является областью, демонстрирующей наивысшую остроту зрения [11]. Жезлы отвечают за зрение при слабом освещении (скотопическое или ночное зрение) и очень чувствительны даже в темноте.Колбочки отвечают за цветное или дневное зрение (фотопическое зрение). Они намного менее чувствительны, чем стержни, и генерируют сигналы при более высоком уровне света.

Фоторецепторы состоят из четырех отдельных компонентов: синаптического терминала, внешнего сегмента (OS), внутреннего сегмента (IS) и соединительной реснички (CC), которая соединяет IS и OS (Рисунок 1). ОС представляет собой сильно модифицированную первичную ресничку, которая содержит многочисленные светочувствительные стеки. Эти уложенные друг на друга ламели — настоящие места фототрансдукции.CC является структурным гомологом переходной зоны ресничек [12]. Конструктивно стержни и конусы имеют схожую архитектуру. Однако есть разница в способе построения их внешних сегментов. В палочках имеется большое количество мембранных дисков, уложенных друг на друга и не связанных с ресничной мембраной, тогда как диски в колбочках являются инвагинациями плазматической мембраны. Внутренний сегмент содержит клеточные органеллы, такие как митохондрии, эндоплазматический ретикулум и тело Гольджи, поэтому они не мешают биохимическим реакциям внешнего сегмента.Зрительный пигмент как в палочках, так и в колбочках состоит из белков опсина. Палочки могут работать при тусклом свете, используя только один тип опсина, родопсин, тогда как колбочки содержат несколько типов опсинов, тем самым обнаруживая разные цвета. Человеческий глаз содержит три разных типа колбочек для восприятия разных цветов: синие колбочки (коротковолновые или S-колбочки), зеленые колбочки (средние волны или M-колбочки) и красные колбочки (длинноволновые или L-колбочки), которые позволяют нам реагировать. к разным длинам волн света [13].У многих животных, включая птиц, рептилий и рыб, есть четыре разных типа шишек. Колбочки живут дольше, чем палочки, и не подвергаются циркадному фагоцитозу клетками РПЭ [14]. Молекулярные процессы, такие как IFT или перенос пузырьков, наблюдаемые в первичных ресничках, также сохраняются во внешних сегментах фоторецепторов (Figure 1).


2. Цилиопатии

Протеом ресничек содержит сотни различных белков, участвующих в транспорте, структуре и передаче сигналов ресничного белка [15, 16].Дефицита одного из этих белков может быть достаточно, чтобы вызвать дефекты ресничек, вызывая широкий спектр генетических нарушений, называемых цилиопатиями. Реснички воспринимают широкий спектр внеклеточных сигналов и затем преобразуют их в решения, необходимые для пролиферации, дифференцировки, полярности, развития и поддержания тканей. Специфические рецепторы ресничек принимают и распространяют широкий спектр сигналов, таких как фотосенсибилизация, термочувствительность, механочувствительность, гормональная и обонятельная чувствительность [17].Таким образом, дисфункция ресничек может проявляться в виде множества клинически перекрывающихся признаков, включая прежде всего дегенерацию сетчатки, заболевания почек и аномалии головного мозга [18].

Фенотипические проявления цилиопатий могут варьироваться от изолированной слепоты или почечной недостаточности до мультиорганных системных расстройств, таких как пигментный ретинит, синдром Меккеля-Грубера (MKS), синдром Жубера или синдром Барде-Бидля (BBS). Дефекты цилиарных белков могут вызывать широкий спектр дефектов, включая пигментный ретинит, образование кист печени, поджелудочной железы и почек, полидактилию, обратное сидение, пороки развития головного мозга, энцефалоцеле, гидроцефалию, сенсорные дефекты и аномалии скелета.Однако мутации в одном и том же гене ресничек могут приводить к гетерогенным клиническим фенотипам с разной степенью тяжести [19]. Напротив, мутации в разных генах могут приводить к одному и тому же фенотипу, например, мутации по крайней мере в одиннадцати генах, вызывающих нефронофтоз (NPHP) [20]. В широком фенотипическом спектре NPHP считается самым легким, BBS — промежуточным по степени тяжести, а MKS — летальным. Дегенерация сетчатки часто наблюдается при различных цилиопатиях.

3. Пигментный ретинит

Пигментный ретинит (RP) включает группу унаследованных дегенераций сетчатки, которые демонстрируют прогрессирующую потерю фоторецепторов с очень вариабельной клинической и генетической гетерогенностью.Это одно из самых гетерогенных генетических заболеваний, известных у человека [21], возникающее в результате мутации в одном или нескольких генах. Он поражает 1 из 4000 человек в мире. RP вызывается мутациями в более чем 50 генах, включая 23 гена аутосомно-доминантного RP, 36 аутосомно-рецессивных RP и 3 гена X-сцепленного RP (XLRP) (http://www.sph.uth.tmc.edu/ Ретнет /). Симптомы РП включают накопление внутриретинальных пигментоподобных отложений, ослабление сосудов сетчатки и характерные изменения в электроретинограмме (ЭРГ) [22].Типичными признаками раннего заболевания являются куриная слепота и туннельное зрение с прогрессирующим сужением поля зрения. Развитие типичной РП можно разделить на 3 этапа. Ранняя стадия заболевания находится в пределах первого или второго десятилетия жизни. Типичными признаками раннего заболевания являются куриная слепота, хотя на этой стадии острота зрения и осмотр глазного дна кажутся нормальными; на средней стадии дегенерация стержневых фоторецепторов начинается на периферии сетчатки, а затем прогрессирует в направлении центральной области в течение третьего или четвертого десятилетия, в конечном итоге вызывая туннельное зрение с прогрессирующим сужением поля зрения; на этом этапе наблюдается наличие костных отложений пигмента в виде иголок в средней периферии сетчатки.На конечной стадии полная потеря периферического зрения (классическое туннельное зрение) в достаточной степени ограничивает возможности самостоятельного движения. Наблюдается четкое отложение пигмента в различных областях сетчатки и явное уменьшение толщины сосудов сетчатки. На этой стадии также происходит дегенерация конуса, ведущая к нарушению центрального зрения (рис. 2) [23].

4. Регулятор GTPase пигментного ретинита (RPGR)

Мутации в гене RPGR являются основной причиной RP, составляя более 70% XLRP и более 20% несиндромных RP в североамериканских семьях [24, 25]. RPGR Мутации ответственны за 8,8% японских пациентов с РП [26] и 4,26% китайских пациентов с конусно-стержневой дистрофией [27]. Ген RPGR расположен в хромосомной области Xp21.1, охватывающей 172 тысяч пар оснований. Впервые он был клонирован в 1996 г., и первоначально сообщалось, что он состоит из 19 экзонов [28, 29]. Позже Vervoort и его коллеги идентифицировали дополнительный альтернативно сплайсированный C-концевой экзон, названный открытой рамкой считывания (ORF) 15, который высоко экспрессируется в фоторецепторах [30].Транскрипт RPGR ex1 — 19 содержит 19 экзонов, кодирующих белок с 815 аминокислотами с мотивом изопренилирования на С-конце; RPGR ORF15 имеет 15 экзонов, кодирующих белок с 1152 аминокислотами. Он имеет общие экзоны 1–14 с RPGR ex1 — 19 плюс экзон ORF15, кодирующий 567 аминокислот с повторяющимся доменом, богатым глицином и глутаминовой кислотой, и консервативным основным C-концевым доменом (рис. 3). .Помимо этих двух основных транскриптов гена, RPGR кодирует сложные альтернативные сплайсированные транскрипты, и сообщалось о многих новых тканеспецифичных экзонах [31, 32]. Все транскрипты кодируют амино (N) -концевой RCC1-подобный домен, который структурно подобен белку RCC1, фактору обмена гуаниновых нуклеотидов для небольшого GTP-связывающего белка, Ran. Сообщалось о мутациях экзона 2 в экзон ORF15, причем большинство мутаций происходит в последнем, который рассматривается как горячая точка мутаций [30, 33].Было идентифицировано более 300 мутаций, вызывающих Х-сцепленные формы RP (рисунки 2 (e) и 2 (f)), конус-стержневые, конусообразные и макулярные дистрофии или синдромальные формы XLRP с потерей слуха и первичной цилиарной дискинезией. [25].


Локализация RPGR в сетчатке зависит от вида. RPGR локализуется преимущественно в соединительных ресничках фоторецепторов мышей, но у фоторецепторов человека и крупного рогатого скота локализация описана во внешних сегментах как палочковых, так и колбочек [34, 35].Вне сетчатки RPGR также обнаруживается в подвижных ресничках эпителия дыхательных путей и центросомах / базальных тельцах культивируемых клеток [34, 36, 37]. Сообщалось, что RPGR взаимодействует с различными белками. Первый взаимодействующий с RPGR белок, дельта-субъединица стержневой циклической фосфодиэстеразы (PDE δ ), был идентифицирован с помощью дрожжевой двухгибридной скрининговой библиотеки кДНК эмбрионов мыши с использованием RCC1-подобного домена [38]. Используя аналогичную стратегию, три группы независимо нашли взаимодействующего партнера RPGR: RPGR взаимодействующий белок 1 (RPGRIP1) [39–41].Коиммунопреципитация и масс-спектрометрический анализ показали, что белки SMC1 и SMC3 взаимодействуют с RCC1-подобным доменом [42]. С-конец RPGR ORF15 взаимодействует с вирлином, мутации которого вызывают синдром Ушера, и с нуклеофозмином, который участвует в делении клеток [36, 43]. Коиммунопреципитация также обнаружила, что RPGR образует белковые комплексы с другими ресничными белками: IFT88, 14-3-3, тубулин, субъединица кинезина II KIF3A и KAP3, промежуточная цепь субъединицы динеина, субъединицы динактина: P150 Glued и P50-динамитин, IQCB1 (NPHP5). и CEP290 (NPHP6) (рис. 4) [42, 44, 45].Мутации в гене IQCB1 вызывают синдром Сеньора-Локена (SLS), наследственное заболевание, характеризующееся RP и почечными заболеваниями [44]. Генетический дефицит CEP290 является причиной 15% случаев врожденного амавроза Лебера (LCA) и связан с другими цилиопатиями, включая SLS, нефронофтиз, синдром Жубера, синдром Барде-Бидля (BBS) и синдром Меккеля (MKSS) [46–48 ]. IQCB1 физически взаимодействует с CEP290 и обоими белками, участвующими в цилиогенезе [49].


5.RPGRIP1 и RPGRIP1L

Мутации в RPGRIP1 приводят к LCA, тяжелой дистрофии сетчатки, вызывающей слепоту или серьезные дефекты зрения при рождении или в раннем детстве [50]. Дефекты в RPGRIP1L вызывают либо летальный синдром Меккеля (MKSS), либо синдром Жубера типа B (JBTS), который обнаруживает гораздо более широкие дефекты ресничек [51, 52]. Человеческий ген RPGRIP1 расположен на хромосоме 14q11 и кодирует белок с 1286 остатками. Ген RPGRIP1L расположен на хромосоме 16q12.2 и кодирует белок из 1315 остатков [51]. Белок RPGRIP1 имеет 29% аминокислотную идентичность с RPGRIP1L, который обладает сходными функциональными доменами. N-концы обоих белков содержат домен coiled-coil с двумя мотивами лейциновой молнии; центральные области содержат два домена консервативной области 2 (C2) протеинкиназы C; С-концевые области имеют домен, взаимодействующий с RPGR (рис. 3). Хотя взаимодействующий с RPGR домен RPGRIP1L менее гомологичен домену RPGRIP1, взаимодействие с RPGR было подтверждено дрожжевым двугибридным анализом и анализом «pull-down» [53, 54].Экспрессия RPGRIP1 ограничена сетчаткой, но RPGRIP1L обнаруживается в сетчатке и других тканях [35, 41, 51, 52]. И RPGRIP1, и RPGRIP1L имеют аналогичную локализацию, что и RPGR, в сетчатке и культивируемых клетках [36, 51, 52]. Предыдущие сообщения предсказывали, что существует предполагаемый сайт связывания Ca2 + в C-концевом C2 (C2-C) домене RPGRIP1, но недавняя кристаллическая структура RPGR-взаимодействующего домена RPGRIP1 не поддерживает это предсказание [54, 55]. И RPGRIP1, и RPGRIP1L взаимодействуют с NPHP4, мутации которого приводят к нефронофтизу [51, 55].Мутации в RPGRIP1, RPGRIP1L или NPHP4 нарушали взаимодействие. Coene et al. использовали тандемную аффинную очистку и масс-спектрометрию, чтобы определить, что nek4 серин / треонинкиназа также взаимодействует с белками RPGRIP1 и RPGRIP1L [56]. Совсем недавно SPATA7, который отвечает за LCA3 и ювенильный RP, был идентифицирован как взаимодействующий партнер RPGRIP1 (Figure 4) [57]. Неверная локализация RPGRIP1 была обнаружена в SPATA7 нокаутированном фоторецепторе мыши, соединяющем реснички, указывая тем самым, что SPATA7 необходим для нацеливания RPGRIP1 на реснички.

6. Роль RPGR и взаимодействующих с ним белков в дефектах ресничек

Большое количество данных исследований клеточных линий и животных моделей указывает на то, что RPGR и взаимодействующие белки играют критическую роль в генезе, поддержании и функционировании ресничек. Нокдаун RPGR в клетках hTERT-RPE1 приводит к дефектам цилиогенеза с уменьшением количества ресничек или укорочением ресничек [58, 59]. Нокдаун морфолино RPGR у эмбрионов рыбок данио ведет к дефектам развития сетчатки, таким как дефектное расслоение слоев клеток сетчатки и аномальные фоторецепторы.Другие дефекты ресничек у морфантов RPGR включают более короткие реснички пузырьков Купфера, укороченную ось тела, изогнутый хвост и гидроцефалию [60, 61]. Мыши с нокаутом RPGR (KO) показали медленную дегенерацию сетчатки с гибелью фоторецепторов, отмеченной к 6-месячному возрасту [62]. Хотя неправильная локализация опсинов колбочек была обнаружена уже на 20-й день после рождения, дегенеративные изменения были обнаружены в возрасте двух месяцев. Соединительные реснички мышей KO изначально казались нормальными, а диски наружных сегментов были хорошо упакованы, что указывает на то, что RPGR не является необходимым для развития фоторецепторов.

Нокаут RPGRIP1 у мышей (обозначаемый как RPGRIP1 tm1Tili ) привел к ранней дегенерации сетчатки с дегенерацией большинства фоторецепторов к 3-месячному возрасту, напоминая фенотипы у пациентов с LCA. Аномальные фоторецепторы были очевидны в возрасте 15 дней после рождения (P15), показывая дезорганизованные внешние сегменты и пикнотические ядра, что является признаком продолжающейся гибели клеток [63]. RPGRIP1 KO мышей представили нормальную структуру соединяющихся ресничек, это указывает на то, что RPGRIP1 не нужен для развития и поддержания соединительных ресничек.RPGR, однако, теряет локализацию для соединения ресничек у мышей RPGRIP1 и KO, указывая тем самым, что правильная локализация RPGR зависит от RPGRIP1. Недавняя модель нулевой мыши, индуцированная N-этил-N-нитрозомочевиной (обозначенная как RPGRIP1 nmf247 ), показала более серьезную дегенерацию сетчатки по сравнению с таковой у мышей RPGRIP1 tm1Tili . RPGRIP1 tm1Tili мышей показали быструю и прогрессирующую гибель фоторецепторных клеток.Внешние сегменты не наблюдались у мышей RPGRIP1 nmf247 на P7 и P14. У P21 осталось всего 3-4 слоя фоторецепторных ядер. Неправильная локализация родопсина была обнаружена на P12, самой ранней из исследованных временных точек. Другие белки внешнего сегмента, ROM1, трансдуцин и аррестин, также были неправильно локализованы, но ни трансдуцин, ни аррестин не были неправильно локализованы у мышей RPGRIP1 tm1Tili [63, 64]. Фенотип мышей RPGRIP1 tm1Tili предполагал, что RPGRIP1 важен для морфогенеза внешнего сегмента стержня, тогда как фенотипы у мышей RPGRIP1 nmf247 предполагали, что RPGRIP1 также важен не только для морфогенеза внешнего сегмента стержня диска, но и для формирования внешнего сегмента.Фенотипическое различие между двумя мутантными линиями мышей было вызвано коротким альтернативным вариантом сплайсинга у мышей RPGRIP1 tm1Tili , который может играть роль в формировании внешнего сегмента.

RPGRIP1L участвует в различных типах цилиопатий. Инактивация гена RPGRIP1L ( Ftm ) приводит к гибели мышей в середине беременности и повторяет сходные уродства, наблюдаемые у плодов MKS человека, включая дефекты развития мозга, печени, почек, конечностей и глаз [52, 65].Нокдаун морфолино RPGRIP1L у рыбок данио показал широкий спектр дефектов ресничек, включая укороченную ось тела, искривленное тело, уродливые сомиты, изогнутую хорду, аномальное удлинение хвоста и гидроцефалию [53, 66]. В волосковых клетках улитки мышей RPGRIP1L необходим для плоской клеточной полярности. У рыбок данио он необходим для конвергентного расширения и поляризованного позиционирования подвижных ресничек в пластинке дна, а также необходим для стабильности растрепанного белка (Dvl) у основания ресничек [66].

Неправильная локализация белков внешнего сегмента наблюдалась у мышей RPGR или RPGRIP1 KO и у пациента, несущего мутацию RPGR , что позволяет предположить, что RPGR и взаимодействующие с ним белки участвуют в перемещении белков в ресничках [62–64, 67 ]. RPGR может регулировать перемещение ресничек пренилированных мембранно-ассоциированных белков посредством взаимодействия с PDE δ , который загружен фарнезилированным грузом [68]. Поскольку нацеливание RPGR на соединение ресничек зависит от RPGRIP1, RPGRIP1 может участвовать в этом процессе.RPGRIP1 также важен для транспортировки других цилиарных белков. Неверная локализация NPHP4 и SDCCAG8, другого цилиопатического белка [69], наблюдалась в фоторецепторах мышей RPGRIP1 KO ( RPGRIP1 nmf247 ) [70]. RPGRIP1 и RPGRIP1L могут функционировать как каркасы для рекрутирования NEK4 в реснички, помогая поддерживать стабильность ресничек [56].

Первичная ресничка является координационным центром для различных сигнальных путей, таких как Wnt (канонический и неканонический), sonic hedgehog (SHH), фактор роста фибробластов (FGF), Notch, рецептор фактора роста тромбоцитов α (PDGFR), mTOR и сигнальные пути Hippo [71].RPGR и взаимодействующий с ним белок могут прямо или косвенно участвовать в этих сигнальных путях. Подавление RPGR в hTERT-RPE1 вызывает дефектное образование ресничек и аномальное ремоделирование актинового цитоскелета [59]. Неканонический путь Wnt, также называемый путем планарной клеточной полярности (PCP), регулирует перестройку актинового цитоскелета путем активации малой GTPase, RhoA, которая играет критическую роль в динамике актинового цитоскелета. Наши неопубликованные данные предполагают, что RPGR и взаимодействующий с ним белок регулируют стабильность ключевых компонентов пути PCP.RPGRIP1L (Ftm), как было показано, участвует в пути SHH, контролируя продукцию белка Gli3, который регулирует передачу сигналов SHH [65]. RPGRIP1L также участвует в пути PCP посредством нацеливания Dvl на основание ресничек и стабилизации там белков [66]. NPHP4, прямой взаимодействующий партнер как RPGRIP1, так и RPGRIP1L, как было показано, стабилизирует Dvl [72]. Фактически RPGRIP1L и NPHP4 координируются, чтобы модулировать растрепанную стабильность и контролировать путь Wnt [66].

7. Заключение

Мутации в гене RPGR являются наиболее частой причиной RP, часто связанной с цилиопатиями.RPGR прямо или косвенно взаимодействует с белками ресничек с образованием одного или нескольких белковых комплексов. RPGR и взаимодействующие с ним белки могут регулировать генезис, поддержание и функцию ресничек, главным образом, посредством рекрутирования ресничного белка в реснички. Белковый комплекс RPGR участвует в регуляторных сигнальных путях ресничек, но понимание сложных молекулярных механизмов, связанных с RPGR, остается проблемой.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов в отношении публикации данной статьи.

Выражение признательности

Авторы хотели бы поблагодарить Национальный центр глазных исследований, Rosetrees Trust, Fight for Sight, Tenovus Scotland, Visual Research Trust, WH Ross Foundation, Yorkhill Children’s Charity и Carnegie Trust для университетов Шотландии. за поддержку этой работы.

Почему мы чихаем?

Конечно, они уничтожают микробы и других нежелательных злоумышленников, но у чихания есть другая, только что обнаруженная цель, говорится в новом исследовании.

(Больше новостей о здоровье.)

Когда мы вдыхаем посторонние частицы, датчики в наших носах и пазухах обнаруживают эти предметы. Датчики сигнализируют ресничкам — крошечным волосовидным лопаткам, выстилающим наши ноздри и носовые пазухи, — чтобы они двигались, чтобы изгнать раздражители.

Этот процесс «всегда работает на холостом ходу на первой передаче», и реснички готовы задействовать при необходимости, сказал соавтор исследования Ноам Коэн, отоларинголог — специалист по ушам, носу и горлу — из Университета Пенсильвании и Университета Пенсильвании. Медицинский центр Филадельфии VA.

Исследование показало, что порыв воздуха, производимый чиханием, не только очищает носовые ходы, но и запускает датчики ресничек, которые заставляют лопасти переключаться на высокую скорость на длительный период — около пары минут, — сказал Коэн.

В этом смысле чихание работает путем «перезагрузки системы — как Control-Alt-Delete» на ПК, сказал он.

В исследовании подчеркивается, что нос является «недооцененным органом», особенно с точки зрения сохранения нашего здоровья, — добавила Стелла Ли, отоларинголог из Медицинской школы Университета Питтсбурга.

(См. Также «Почему мы зеваем? Это может удержать нас от возбуждения».)

Как они разобрали чихание

Реснички, которые под микроскопом напоминают «постоянно движущийся ворсистый ковер», выталкивают потенциально опасные материал из наших легких и либо до наших ноздрей, чтобы быть изгнанным, либо вниз в наши глотки, где желудочная кислота убивает любые вредные организмы или твердые частицы, сказал Ли.

Для того, чтобы реснички работали, им нужна слизь, и наш нос выделяет ее, производя около литра (около четырех чашек) в день, большую часть которой мы глотаем.

Люди с синуситом и генетическими заболеваниями, такими как муковисцидоз, не могут избавиться от слизи, даже если они много чихают.

Кажущееся противоречие заставило Коэна и его коллег задуматься о том, играет ли чихание роль в выведении ресничек от слизи и не нарушен ли этот процесс у пациентов с синуситом.

Команда взяла клетки из ноздрей здоровых людей, а также пациентов с синуситом.Исследователи выращивали клетки в инкубаторе в течение нескольких недель, пока клетки не образовали ту же оболочку, что и в наших пазухах.

Затем ученые выдохнули воздух на подкладку — своего рода «чихание in vitro» — и «конечно же, мы подтвердили эту гипотезу. Если вы вдохнете воздух на эти клетки, [их реснички] бьются быстрее», — сказал Коэн. (Исследуйте человеческое тело.)

Однако, когда команда взяла ткань у пациентов с синуситом и вдохнула воздух, реснички не стали биться быстрее.

«Я думаю, когда они чихают, — сказал Коэн, — пациенты с синуситом не получают такой же клеточной реакции, как пациенты, у которых нет этого синдрома.

Например, хроническое воспаление или токсины бактерий, связанных с синуситом, могут мешать правильной работе ресничек, сказал он.

Исследование чихания может принести пользу больным синуситом

Следующий вопрос, по словам Коэна, звучит так: «Можем ли мы взять эту информацию и превратить ее в новый метод лечения?»

Например, ученые теоретически могли бы разработать назальные спреи или другие средства для местного применения, чтобы активировать реснички у людей с нарушенным очищением от слизи.

Ли из Питтсбургского университета согласился, что новое исследование «имеет потенциал для терапевтического вмешательства».

Не существует «удовлетворительного варианта лечения» хронического синусита, которым, по оценкам, страдают от 14 до 16 миллионов американцев, отметил Ли. Пациентов обычно лечат с помощью лекарств и хирургического вмешательства для облегчения симптомов, которые могут включать заложенность носа, снижение запаха и вкуса, а также боль или отек лица.

«Если мы сможем придумать что-то, что может помочь с этой болезнью, — добавил соавтор исследования Коэн, — это будет иметь колоссальный эффект.»

Исследование чихания было опубликовано в августовском выпуске журнала FASEB Journal.

Сравнительное исследование адренергических нервов переднего сегмента глаза у некоторых приматов

  • Alphen, GWHM van, Kern, R., Robinette, SL: Адренергические рецепторы внутриглазных мышц. Arch. Ophthal., 74 , 253–259 (1965).

    Google Scholar

  • Bárány, E.H .: Местный адреналин влияет на истинное сопротивление оттоку и псевдофункциональность у верветок, изученных с помощью новой техники перфузии передней камеры.Вкладывать деньги. Офталь. 7 , 88–104 (1968).

    Google Scholar

  • Билл, А. Обычный и увео-склеральный дренаж водянистой влаги у яванских макак ( Macaca irus ) при нормальном и высоком внутриглазном давлении. Exp. Eye Res. 5 , 45–54 (1966).

    Google Scholar

  • -: Влияние атропина и пилокарпина на динамику водянистой влаги у обезьян Cynomolgus ( Macaca irus ), Exp.Eye Res. 6 , 120–125 (1967).

    Google Scholar

  • -: Ранние эффекты адреналина на динамику водянистой влаги у верветок ( Cercopithectus ethiops ). Exp. Eye Res. 8 , 35–43 (1969).

    Google Scholar

  • Björklund, A., Falck, B .: Улучшение метода гистохимической флуоресценции для моноаминов. Наблюдения за различной экстрагируемостью флуорофоров в разных нервных волокнах.J. Histochem. Cytochem. 16 , 717–720 (1968).

    Google Scholar

  • -, Owman, Ch .: Флуоресцентная микроскопия и микроспектрофлуориметрические методы клеточной локализации и характеристики биогенных аминов. В кн .: Методы исследовательской и диагностической эндокринологии, под ред. И. Копин. Гаага: Северная Голландия Publ. Корп. 1971.

    Google Scholar

  • Корроди, Х., Йонссон, Г.: Метод флуоресценции формальдегида для гистохимической демонстрации биогенных моноаминов. Обзор методологии. J. Histochem. Cytochem. 15 , 65–78 (1967).

    Google Scholar

  • Эхингер, Б .: Адренергические нервы глаза и его придатков у кроликов и морских свинок. Acta Univ. Lund., Sectio II 20 , 1–23 (1964).

    Google Scholar

  • -: Норадреналин и холинэстеразы в сопутствующих нервных волокнах радужной оболочки крыс.Life Sci. 4 , 2097–2100 (1965).

    Google Scholar

  • -: Адренергические нервы глаза и связанных структур у человека и обезьяны Cynomolgus . Вкладывать деньги. Офталь. 5 , 42–52 (1966a).

    Google Scholar

  • -: Распределение адренергических нервов в глазу и некоторых связанных структурах у кошки. Acta Physiol. сканд. 66 , 123–128 (1966b).

    Google Scholar

  • -: Связи между адренергическими нервами и другими тканевыми компонентами глаза. Acta Physiol. сканд. 67 , 57–64 (1966c).

    Google Scholar

  • -: Локализация глазных адренергических нервов и барьерных механизмов у некоторых млекопитающих. Acta ophthal. (Kbh.) 44 , 814–822 (1966d).

    Google Scholar

  • -: глазные и орбитальные вегетативные нервы.Acta Physiol. сканд. 67 , доп. 268, 1–35 (1966e).

    Google Scholar

  • -: Двойная иннервация диафрагмы радужной оболочки кошки. Arch. Офталь. 77 , 541–545 (1967a).

    Google Scholar

  • -: Адренергические нервы птичьего глаза и ресничного узла. Z. Zellforsch. 82 , 577–588 (1967b).

    Google Scholar

  • -, Фальк, Б.: Сопутствующие адренергические и парасимпатические волокна радужки крысы. Acta Physiol. сканд. 67 , 201–207 (1966).

    Google Scholar

  • -: Адренергические нейроны сетчатки некоторых обезьян нового мира. Z. Zellforsch. 100 , 364–375 (1969).

    Google Scholar

  • -: иннервация иридиевых меланофоров. Z. Zellforsch. 105 , 538–542 (1970).

    Google Scholar

  • Эхингер Б., Фальк Б. Поглощение некоторых моноаминов нейронами цилиарного ганглия. Acta Physiol. сканд. 78 , 132–141 (1970).

    Google Scholar

  • -, Спорронг, Б. Адренергические волокна сердца и периферических сосудов. Библ. анат. (Базель) 8 , 35–45 (1967).

    Google Scholar

  • -: Возможные аксо-аксональные синапсы между периферическими адренергическими и холинергическими нервными окончаниями.Z. Zellforsch. 107 , 508–521 (1970).

    Google Scholar

  • — Sjöberg, N-O .: Развитие снабжения глазных адренергических нервов у человека и морской свинки. Z. Zellforsch. в печати (1971).

  • -, Sporrong, B .: Адренергические и холинергические аксоны в радужной оболочке мышей. Experientia (Базель) 22 , 218 (1966).

    Google Scholar

  • -, Stenevi, U.: Одновременная демонстрация адренергических и неадренергических нервных волокон. Histochemie 13 , 105–110 (1968).

    Google Scholar

  • Eränkö, O .: Практическая гистохимическая демонстрация катехоламинов с помощью флуоресценции, индуцированной формальдегидом. Дж. Рой. микр. Soc. 87 , 259–276 (1967).

    Google Scholar

  • -, Ряйсянен, Л .: Волокна, содержащие как норадреналин, так и ацетилхолинэстеразу в нервной сети радужной оболочки крысы.Acta Physiol. сканд. 63 , 505–506 (1965).

    Google Scholar

  • Falck, B .: Наблюдения за возможностями клеточной локализации моноаминов флуоресцентным методом. Acta Physiol. сканд. 56 , доп. 197, 1–25 (1962).

    Google Scholar

  • Гельцер А. И .: Вегетативная иннервация радужки кошки. Электронно-микроскопическое исследование.Arch. Офталь. 81 , 70–83 (1969).

    Google Scholar

  • Hökfelt, T., Nilsson, O .: Взаимосвязь между нервами и гладкомышечными клетками радужной оболочки крыс. Z. Zellforsch. 66 , 848–853 (1965).

    Google Scholar

  • Krapp, J .: Elektronenmikroskopische Untersuchungen über die Innervation von Iris und Corpus ciliare der Hauskatze unter besonderer Berücksichtigung der Muskulatur.З. микр. анат. Форш. 68 , 418–447 (1962).

    Google Scholar

  • Laties, A., Jacobowitz, D .: гистохимическое исследование адренергической и холинергической иннервации переднего сегмента глаза кролика. Вкладывать деньги. Офталь. 3 , 592–600 (1964).

    Google Scholar

  • -: сравнительное исследование вегетативной иннервации глаза у обезьян, кошек и кроликов.Анат. Рек. 156 , 383–396 (1966).

    Google Scholar

  • Лукаш, З., Чех, С .: Гистохимическая локализация моноаминоксидазы в переднем сегменте глаза и адренергическая иннервация его тканей. Acta histochem. (Йена) 21 , 154–164 (1965).

    Google Scholar

  • -: Адренергические нервные волокна и их связь с распределением моноаминоксидазы в тканях глаза.Acta histochem. (Йена) 25 , 133–140 (1966).

    Google Scholar

  • -, Мазанец, К .: Иннервация цилиарного эпителия. Z. Mikr. Анат. Форш. 76 , 530–537 (1967).

    Google Scholar

  • Мальмфорс, Т .: Прямая демонстрация систем терминалей, принадлежащих отдельному адренергическому нейрону, и их распределения в радужной оболочке глаза крысы.Acta Physiol. сканд. 64 , 377–384 (1965).

    Google Scholar

  • -: адренергическая иннервация глаза, продемонстрированная флуоресцентной микроскопией. Acta Physiol. сканд. 65 , 259–267 (1965).

    Google Scholar

  • -: Гистохимические исследования адренергической иннервации мигательной перепонки. Histochemie 13 , 203–206 (1968).

    Google Scholar

  • Нильссон, О .: Взаимосвязь между нервами и гладкомышечными клетками радужной оболочки крыс. I. Дилататорная мышца. Z. Zellforsch. 64 , 166–171 (1964).

    Google Scholar

  • Nishida, S., Sears, M .: Тонкая структурная иннервация расширяющей мышцы радужной оболочки морской свинки-альбиноса, изученная с помощью перманганатной фиксации. Exp. Eye Res. 8 , 292–296 (1969).

    Google Scholar

  • Норберг, К.А.: Гистохимия передатчиков симпатической адренергической нервной системы. Brain Res. 5 , 125–170 (1967).

    Google Scholar

  • Очи, Дж., Кониши, М., Йошикава, Х., Сано, Ю.: флуоресцентные и электронные микроскопические доказательства двойной иннервации сфинктера радужной оболочки кролика.Z. Zellforsch. 91 , 93–95 (1968).

    Google Scholar

  • Познер, Дж .: Торможение иннервации сфинктера радужки крупного рогатого скота. Брит. J. Pharmacol. 37 , 515П (1969).

    Google Scholar

  • Ричардсон, К.К .: Тонкая структура радужки кролика-альбиноса с особым упором на идентификацию адренергических и холинергических нервов и нервных окончаний в его внутренних мышцах.Амер. J. Anat. 114 , 173–205 (1964).

    Google Scholar

  • Ричардсон К.К .: Тонкая структура вегетативных нервов после витального окрашивания метиленовым синим. Анат. Рек. 164 , 359–377 (1969).

    Google Scholar

  • Rohen, J .: Das Auge und seine Hilfsorgane. В: Handbuch der Mikroskopischen Anatomie des Menschen, W. Bargmann, Ed., Vol.II / 4. Берлин-Геттинген-Гейдельберг-Нью-Йорк: Springer 1964.

    Google Scholar

  • Раскелл, Г. Л .: Тонкая структура нервных окончаний в слезных железах обезьян. J. Anat. (Лондон) 103 , 65–76 (1968).

    Google Scholar

  • -: Изменения нервных окончаний и ацинусов слезной железы и изменения секреции, вызванные вегетативной денервацией.Z. Zellforsch. 94 , 261–281 (1969).

    Google Scholar

  • Шеппи В., Коэлла У. П .: Адренергическая иннервация сфинктера радужной оболочки кошки. Амер. J. Physiol. 207 , 273–279 (1964).

    Google Scholar

  • -, Рубин, Р., Коэлла, У. П .: Электростимуляция изолированной радужной оболочки кошки. Амер. J. Physiol. 210 , 1165–1169 (1966).

    Google Scholar

  • Скотт, Б.Л., Пиз, Д. К. Электронная микроскопия слюнных и слезных желез крысы. Амер. J. Anat. 104 , 115–161 (1959).

    Google Scholar

  • Стафлова Дж .: Адренергическая иннервация радужной оболочки, цилиарного тела и цилиарных отростков глаза кролика. Джонс Хопк. Med. J. 125 , 107–118 (1969a).

    Google Scholar

  • -: сравнительное исследование адренергической иннервации радужки и цилиарных структур у 18 видов в филогенезе.J. Morph. 128 , 387–401 (1969b).

    Google Scholar

  • Takáts, I .: Über den sympathikolytischen Einfluß des Dichlorisoproterenols am isolierten Katzenirissphincter. Альбрехт против Graefes Arch. Офталь. 167 , 474–482 (1964).

    Google Scholar

  • Törnqvist, G .: Влияние стимуляции шейного отдела позвоночника на аккомодацию обезьян. Пример β -адренергических ингибирующих эффектов.Acta Physiol. сканд. 67 , 363–373 (1966).

    Google Scholar

  • -: Относительная важность парасимпатической и симпатической нервных систем для приспособления у обезьян. Вкладывать деньги. Офталь. 6 , 612–617 (1967).

    Google Scholar

  • Цукахара, С .: Гистохимия катехоламинов (КА) в экстраокулярных мышцах кролика и человека.Яп. J. Ophthal. 12 , 21–29 (1968).

    Google Scholar

  • Уикерс, Р., Дельмарселл, Ю., Гастин, Дж .: Лечение глазной гипертензии адреналином и различными симпатомиметическими аминами. Амер. J. Ophthal. 40 , 666–678 (1955).

    Google Scholar

    • Какие виды наращивания ресниц используют лешмейкеры

    Индустрия салонов красоты предлагает процедуру — наращивание ресниц, результат которой позволяет каждой женщине выглядеть ослепительно.Благодаря ей можно выбрать идеальный объем, длину, изгиб волосков, добавить цвет, стразы. Виды наращивания ресниц бывают разные, и чтобы в результате процедуры преобразился внешний вид, советуем разобраться в некоторых особенностях.

    Особенности ресниц для наращивания

    Материал для расширенных ресничек — синтетическое вещество, не вызывающее аллергии. Форма искусственных волос приближена к натуральной. Толщина ресничек больше, чем у натуральных, что делает их более прочными, длина от 4 до 20 мм.Также они изготавливаются в любых цветах, самые популярные из которых — черный, коричневый, серый.

    Чтобы увеличение ресничек радовало надолго, проводите регулярную коррекцию. Как часто вам нужно будет это делать, зависит от индивидуальных особенностей, от частоты обновления натуральных волосков. Эффект сохраняется в течение месяца.

    Искусственные волосы будут держаться лучше, если в период носки не использовать жирные кремы для лица, косметические масла.

    С использованием декоративной косметики удаление макияжа проводится аккуратно и бережно.

    Типы ресниц

    Какие виды расширенных ресничек существуют и их характеристика:
    — Норка — естественный вид со всех наростов, из тонкого материала, толщина волосков 0,1-0,12 мм. Подходит для создания эффекта повседневного макияжа. С их помощью создаются обрамляющие глаза разного размера.
    — Соболь — материал класса «люкс», производится из дорогого, легкого и эластичного сырья. Толщина волосков 0.1-0,25 мм.

    — Шелк — блестящие густые волосы, вариант для свадеб, выпускных и других торжеств. С помощью этого типа создается эффект вечернего макияжа. Толщина волос 0,15-0,25 мм.

    Все описанные типы изготовлены из искусственных материалов. При создании волосков из натурального волоса животных велика вероятность развития аллергии.

    Виды эффектов

    Есть 2 техники наращивания:
    — Каблук — на каждую натуральную ресницу наклеивается по одной искусственной.
    — Пучок — две и более ресницы прикрепляются к одной натуральной.

    Техники иногда смешивают, во внутренней части глаза применяют принцип ресниц, а во внешней части — принцип луча.

    При построении также можно выбрать тот или иной эффект. Они достигаются подбором длины, изгибом, экспериментированием с объемом. Профессиональные мастера знают, что определенные эффекты подходят разным формам лица. Благодаря им вы легко замаскируете недостатки и подчеркнете достоинства кроя и формы глаз.

    Различают следующие типы эффектов:

    — эффект белки — реснички средней длины приклеиваются по всей линии роста волос; На внешний угол добавляется 3-5 более длинных волокон;
    — марионетка — соединяются все волокна век одинаковой длины;
    — естественный эффект — переходя от внутреннего угла к внешнему, волоски склеиваются с увеличивающейся длиной;
    — частичное наращивание — искусственные волокна наклеиваются только на половину глаза, ближе к внешнему уголку;
    — если в наращивании чередуются искусственные реснички разной длины, это помогает добиться эффекта разреженности;
    — 3D объем — к каждому натуральному волосу прикрепляются по два наращивания, это визуально увеличивает объем;
    — во время процедуры волосы стандартных цветов разбавляются красочными яркими вставками — коктейльный эффект;
    — Fox Style — Реснички нарастают по всему веку с резким скачком от средней длины к длинной.

    При описании эффектов стоит упомянуть стразы, которые часто добавляют изящности и яркости ресничек. Для этого часто используются камни Сваровски, акриловая галька или цветные блестки.

    На картинках и в фотообзорах до и после с пояснениями показаны результаты наращивания, сравнивая их, можно сделать грамотный выбор.

    Как выбрать лучший вариант

    Чтобы выбрать подходящее удлинение, необходимо также знать, какие типы изгибов у искусственных ресничек.

    Существует несколько распространенных видов изгиба, степень которых обозначается заглавными буквами:

    J — почти прямые ресницы;

    Б — еле заметный изгиб;

    С — средний изгиб;

    D — кукольный изгиб;

    L — самый сильный изгиб.

    Чаще всего мастер делает наращивание ресничек, изгиб которых составляет С или В. Эффект девушки выбирают по своему вкусу, чаще всего используют белку.Цвет искусственных волос обычно черный, реже используются коричневые или серые волокна.

    Объемные ресницы бывают разных типов:

    Стерео — при таком объеме чередуются искусственные реснички разной длины и изгибов, техника применима сложно. Прямые волоски приклеиваются к верхнему веку от первого ряда до середины глаза. Для второго ряда используются реснички с сильным изгибом. Часто в этот вид материалов добавляются нестандартные яркие цвета.Благодаря этой технике форма волос получается оригинальной.

    Неполный — этот вид подразумевает наклеивание расширенных ресничек только на внешние уголки глаз. Чтобы образ оставался максимально приближенным к натуральному, волоски подбираются близкими к родному цвету и длине.

    3D — этот объем создается за счет наклеенных в три ряда ресничек, в том числе в ряд натуральных. Волосы прикрепляются по краю линии роста и глаза смотрятся очень красиво и необычно.

    Полнотип используется для придания объема и длины всем ресницам. Они прикрепляются равномерно по всей линии роста. Волосы при таком объеме выглядят очень естественно.

    Чтобы подобрать оптимальный вариант ресничек именно для вас, проконсультируйтесь с профессиональным мастером, который должен показать результаты различных проведенных работ. Выбор будет зависеть от личных предпочтений. Естественный эффект создают реснички длиной до 12 мм. Если вы хотите роскошное наращивание ресниц для особого случая, рекомендуется выбирать волосы длиннее.

    Главный вопрос, который предстоит решить мастеру в салоне, — это сочетание выбранных материалов и эффекта с типом лица, формой глаз и общими чертами. Оставаться красивой и привлекательной можно в любое время дня и ночи, главное — ответственно отнестись к наращиванию.

    Наращивание ресниц — эффект белки. Фото

    Миллионы женщин во всем мире мечтают о длинных густых ресницах. Ведь именно благодаря им глаза женщины приобретают способность очаровывать с первого взгляда.К сожалению, не каждая представительница прекрасного пола может похвастаться естественной красотой своих ресниц. Однако переживать по этому поводу не стоит, особенно сейчас, когда индустрия красоты способна исправить практически любую ошибку природы. На помощь в этом деле приходят наращивание ресниц.

    Строительные мастера готовы предложить клиентам не один, а несколько вариантов оформления глазка. Помимо естественного, марионеточного и разреженного эффекта существует еще один вариант наращивания ресниц — эффект белки.В чем особенность такой услуги и почему ее выбирают многие женщины?

    Наращивание ресниц. Эффект белки: что это такое?

    Особенность взгляда белки заключается в следующем. Ближе к середине века у внутреннего уголка глаза располагаются короткие ресницы одинаковой длины. Начиная с середины, длина ресниц постепенно увеличивается. Прямо у внешнего уголка резко сокращается длина ресниц.


    Именно такой переход длины позволяет добиться оригинального результата.Фото знаменитостей помогут в этом убедиться: беличий эффект наращивания ресниц стал невероятно популярным среди звезд шоу-бизнеса.



    Лисица и белка выглядят одинаково?

    Многие девушки путают строительные эффекты, такие как лисы и белки. Поначалу они действительно могут показаться очень похожими, но разница между ними все же существует. По фото белочки эффект наращивания ресниц довольно легко отличить от лисьего.

    Как уже выяснилось, беличий вид достигается за счет резкого перехода от длинных ресниц к очень коротким на внешнем уголке глаза, то есть линия ресниц рисует треугольник.

    Эффект лисы основан на другой технике. В этом случае самые длинные ресницы появляются на внешнем уголке глаза.

    Лисица и белочка выглядят по-разному, поэтому их следует подбирать с учетом внешности каждой конкретной девушки.

    Для кого это?

    Ответ прост. Наращивание ресниц (например, макияж глаз и подводка для глаз) имеют корректирующий эффект. Другими словами, с помощью наращивания ресниц можно зрительно увеличить или уменьшить глаза, немного изменить их форму и расположение.

    Зная это, мастера тщательно подбирают оптимальный вариант для каждого посетителя салона.


    Эффект «белочка» идеален:

    • девушек с миндалевидными глазами;
    • обладательниц круглых глаз;
    • со слегка выпуклыми глазками;
    • в непосредственной близости от глаз.

    В любом из предложенных вариантов белки эффект придает образу оригинальность и изящество. Однако бывает и так, что такая техника наращивания не совсем подходит.Обладателям дальновидных глаз стоит от него отказаться. Длинные реснички почти у внешнего угла сделают глаза еще более отдаленными друг от друга.

    Как осуществляется наращивание ресниц?

    Есть 2 технологии:

    • ресничный;
    • балка.

    Увеличение ресничек — это процедура, во время которой отдельные волосы используются в качестве расходного материала. При этом на каждую натуральную ресницу можно наклеить одну или несколько искусственных ресниц. Этот метод требует больше времени и затрат, но результат более естественный и точный.

    Лучевое наращивание — технология, использующая готовые пучки ресниц (в каждом пучке по 3-5 волосков). В этом случае процедура продления проходит намного быстрее, однако она подходит не для всех случаев.


    Выбирая эффект белки для наращивания ресниц, следует помнить, что для такой процедуры наращивания подходит только первый метод (ресничный). Объясняется это тем, что лучевой метод не позволяет добиться резкого перепада длины, а значит, будет нарушена вся технология.Лучше всего оставить лучевой метод для таких технологий, как кукольный и лисий глаз.

    Естественный объем

    Отличительной чертой эффекта беличьего наращивания является резкий переход от коротких ресниц к длинным и наоборот. В этом случае объем постройки может быть совершенно другим.

    Естественный объем ресниц при наращивании — один из самых популярных. При таком варианте на каждую натуральную ресницу приходится одна искусственная. Естественный объем позволяет добиться оригинального эффекта и при этом не перегружать ресницы.Этот вариант стоит выбирать тем женщинам, у которых ресницы от природы густые, но короткие.

    Если говорить напрямую об эффекте белки, то для него такая техника не совсем подходит. Дело в том, что естественный объем лишь слегка подчеркивает выразительность глаз, однако эффекта белки (как такового) почти не будет.

    2D volume

    2D extension может использоваться как самостоятельная техника, так и в сочетании с эффектом лисы и белки.Что означает 2D? Это название полностью описывает технологию наращивания, при которой 2 искусственные реснички наклеиваются на 1 натуральную ресничку.


    В этом случае искусственные волосы устанавливаются особым образом с помощью «вилки», у которой кончики ресниц немного расходятся в стороны. Двумерное наращивание ресниц — эффект белки — подходит женщинам, у которых ресницы короткие и редкие от природы. В этом случае достигается эффект очень густых пышных ресниц.

    Кроме того, объем 2D для взора белки позволяет добиться эффекта стрелки на веко, а именно это необходимо для визуальной корректировки.

    Длина ресниц

    Длину искусственных ресниц мастера подбирают для каждой женщины индивидуально, однако есть некоторые особенности в технологии беличьего взгляда.

    • Внутренний край глаза. В самом углу прикрепляются самые короткие реснички, длина которых составляет 6-7 мм. Через небольшой зазор подключается длина 8 мм, затем 9 мм.
    • Середина. К середине века длина ресниц должна уже достигать 10 мм, чуть дальше — 11 мм.
    • Пик. Самые длинные ресницы располагаются на расстоянии 0,5 см от внешнего уголка глаза. Здесь длина может достигать 12 мм.
    • Внешний уголок глаза. Здесь основная задача — резко уменьшить длину, поэтому реснички размером 11, 10 и 9 мм используются на короткий срок.

    Как правило, мастер может выбрать длину, необходимую для создания желаемого эффекта. Посмотрев фото с эффектом беличьего наращивания ресниц 2D, можно увидеть: на пике длина ресниц может быть очень большой (до 22 мм).Самое главное в этом случае — выдержать технику перехода с одной длины на другую.

    Завивка ресниц

    Ресницы для наращивания различаются не только длиной, но и изгибом. Этот параметр также важно учитывать и подбирать с учетом естественной кривизны ресниц каждой женщины.

    J — довольно легкий изгиб, который идеально подходит для достижения естественного эффекта, его часто используют для украшения уголков глаз.

    B — легкий изгиб, повторяющий изгиб натуральных ресниц.Незаменим для создания естественного эффекта.

    C — средний изгиб. Чаще всего находит применение в эффекте открытого взгляда.

    л — ресницы с прямым основанием и достаточно изогнутым кончиком.

    D — изгиб максимальный, характеризующийся глубоким завитком. Используйте как расходный материал для создания эффектных ресниц.



    Декор

    Наращивание ресниц с эффектом белки само по себе выглядит роскошно. Глаза приобретают интересную форму, становятся более открытыми, игривыми и не нуждаются в дополнительном декоре.Однако в некоторых случаях разрешены и другие техники, такие как окрашивание и использование страз. Обычно такой дизайн необходим для создания роскошного образа на свадьбу или любой другой праздничный вечер.

    • Окрашивание Под этим термином следует понимать использование цветных ресниц при наращивании. При этом они могут располагаться только по внешнему краю или чередоваться с обычными черными ресничками. На фото особенно красивыми получаются ресницы с эффектом белки с окрашиванием, за что так полюбились фотографам модных глянцевых журналов.
    • Стразы. Стразы чаще всего располагаются у самого основания ресниц. В этом случае декор выглядит довольно стильно и органично, при этом не перегружая ресницы. Стразы смело можно использовать как белые, так и цветные в тон наряду или аксессуарам.

    Собираясь к мастеру по наращиванию ресниц, обязательно стоит посмотреть на эффект ресниц «беличий взгляд». Он подходит большинству женщин, при этом наделяя глаза поистине волшебным свойством.

    Вестибулярная система | Noba

    Помните чувство головокружения, которое вы испытывали в детстве после того, как спрыгнули с карусели или закружились, как волчок? Эти ощущения возникают в результате активации вестибулярной системы, которая определяет наши движения в пространстве, но не является сознательным ощущением, таким как зрение или слух. Фактически, большинство вестибулярных функций незаметны, но вестибулярные ощущения, такие как укачивание, могут быстро возникать при катании на американских горках, при поездке на ухабистом самолете или во время плавания на лодке в бурном море.Однако эти ощущения на самом деле являются побочными эффектами, и вестибулярная система на самом деле чрезвычайно важна для повседневной деятельности, поскольку вестибулярные сигналы участвуют в большей части обработки информации мозга, которая контролирует такие фундаментальные функции, как баланс, осанка, стабилизация взгляда, пространственная ориентация и навигация. , назвать несколько. Во многих областях мозга вестибулярная информация сочетается с сигналами от других органов чувств, а также с моторной информацией, что приводит к восприятию движения, осознанию тела и поведенческому контролю.Здесь мы исследуем работу вестибулярной системы и рассмотрим некоторые интегрированные вычисления, которые мозг выполняет, используя вестибулярные сигналы для управления нашим общим поведением.

    Хотя вы, возможно, лучше всего осведомлены о вестибулярной системе в ситуациях, когда вы испытываете укачивание, в других случаях она работает в фоновом режиме, чтобы обеспечить вам такие важные функции, как равновесие и стабильное зрение. [Изображение: Лео Рейнольдс, https://goo.gl/N8D94w, CC BY-NC-SA 2.0, https://goo.gl/Toc0ZF]

    Вестибулярные рецепторы расположены во внутреннем ухе рядом со слуховой улиткой.Они обнаруживают вращательное движение (повороты головы), линейное движение (перевод) и наклон головы относительно силы тяжести и преобразуют эти движения в нейронные сигналы, которые могут быть отправлены в мозг. В каждом ухе имеется пять вестибулярных рецепторов (слуховой модуль, рис. 1- http://noba.to/jry3cu78), включая три полукружных канала (горизонтальный, передний и задний), которые передают угловые ускорения вращения, и два рецептора отолита (мочалка и saccule), которые преобразуют линейные ускорения (Lindeman, 1969).Вместе полукружные каналы и отолитовые органы могут реагировать на движение головы и сохранять статическое положение головы относительно силы тяжести во всех направлениях в трехмерном пространстве.

    Эти рецепторы содержатся в серии соединенных между собой трубок, заполненных жидкостью, которые защищены плотной лежащей сверху костью (Iurato, 1967). Каждый из трех полукружных каналов лежит в плоскости, ортогональной двум другим. Горизонтальный полукружный канал лежит примерно в горизонтальной плоскости головы, тогда как передний и задний полукружные каналы лежат в голове вертикально (Blanks, Curthoys, Bennett, & Markham, 1985).Рецепторные клетки полукружного канала, называемые волосковыми клетками, расположены только в середине круглых трубок в особом эпителии, покрытом гелеобразной мембраной, которая тянется поперек трубки, образуя непроницаемое для жидкости уплотнение, подобное коже барабана (рисунки 1А и 1Б). Волосковые клетки названы так из-за набора из почти 100 стереоцилий разной высоты (например, церковного органа), которые выступают из вершины клетки в покрывающую желатиновую мембрану (Wersäll, 1956). Самые короткие стереоцилии находятся на одном конце клетки, а самые высокие — на другом (Lindeman, 1969).Когда голова вращается, жидкость в полукружных каналах отстает от движения головы и давит на желатиновую мембрану, которая изгибает стереоцилии.

    Рис. 1. Рецепторные волосковые клетки и структура полукружного канала. А) Вестибулярная волосковая клетка в рецепторном эпителии со стереоцилиями на апикальной поверхности клетки. Иннервирующие афферентные и эфферентные нейроны устанавливают синаптические контакты с базальной поверхностью клетки. Б) Полукружная структура канала, показывающая проток жидкости, стереоцилии волосковых клеток, встроенные в студенистую мембрану поверх волосковых клеток, и иннервирующие афферентные волокна.

    Как показано на рисунке 2, когда голова движется к рецепторным волосковым клеткам (например, левая голова поворачивается к левому горизонтальному полукружному каналу), стереоцилии изгибаются к самому высокому концу и специальным механически закрытым ионным каналам на концах ресничек. открытый, который возбуждает (деполяризует) клетку (Shotwell, Jacobs, & Hudspeth, 1981). Движение головы в противоположном направлении вызывает изгиб в сторону мельчайших стереоцилий, которые закрывают каналы и тормозят (гиперполяризует) клетку.Полукружные каналы левого и правого уха имеют противоположную полярность, поэтому, например, когда вы поворачиваете голову влево, рецепторы в левом горизонтальном полукружном канале будут возбуждены, в то время как рецепторы горизонтального канала правого уха будут подавлены (Рисунок 3). То же самое верно и для вертикальных полукружных каналов. Вестибулярные афферентные нервные волокна иннервируют основу волосковой клетки и увеличивают или уменьшают частоту их нервных импульсов, когда рецепторная клетка возбуждается или подавляется (Dickman and Correia, 1989), соответственно, а затем передают эти сигналы относительно вращательного движения головы в мозг в виде часть вестибулокохлеарного нерва (VIII Cranial нерв).Они входят в ствол мозга и заканчиваются в ипсилатеральных вестибулярных ядрах, мозжечке и ретикулярной формации (Carleton & Carpenter, 1984; Dickman & Fang, 1996). Первичные вестибулярные волосковые клетки и афферентные нейротрансмиттеры — это глутамат и аспартат. Благодаря механическим свойствам вестибулярной рецепторной системы, вращательные ускорения головы интегрируются в сигналы скорости (Van Egmond, Groen, & Jongkess, 1949), которые затем кодируются афферентами полукружных каналов (Fernandez & Goldberg, 1971).Пороги обнаружения вращательного движения показали, что афференты могут различать различия в скорости головы порядка 2 град / сек, но также чувствительны к широкому диапазону естественных движений головы вплоть до высоких скоростей головы в сотни градусов / сек (как вы можете испытать, когда резко поворачиваете голову в сторону громкого звука или выполняете гимнастику; Sadeghi, Chacron, Taylor, & Cullen, 2007; Yu, Dickman, & Angelaki, 2012).

    Рисунок 2. Направленная селективность вестибулярных рецепторных клеток.В центре) В состоянии покоя волосковые клетки выделяют нейротрансмиттер, вызывая высокую скорость спонтанной активации иннервирующих афферентных волокон. Слева) Когда стереоцилии смещаются в сторону киноцилии, клетка деполяризуется, и скорость афферентного возбуждения увеличивается. Справа) Когда стереоцилии смещаются от киноцилии, клетка становится гиперполяризованной, и скорость афферентного возбуждения снижается. Рисунок 3. Рецепторные волосковые клетки в отолитовых органах. Рецепторные клетки имеют стереоцилии, встроенные в студенистую мембрану, которая покрыта тысячами отокониев карбонита кальция.Рецепторные клетки поляризованы в противоположных направлениях относительно центрального местоположения и иннервируются афферентными волокнами VIII нерва.

    Рецепторы отолитов чувствительны к линейным ускорениям и наклонам головы относительно силы тяжести (Fernandez & Goldberg, 1976a). Рецептор отолита матрикса расположен параллельно горизонтальному полукружному каналу, а рецептор мешочка лежит вертикально в голове (Слуховой модуль, рис. 1- http://noba.to/jry3cu78). Как показано на рисунке 4, особый эпителий отолита содержит рецепторные волосковые клетки, стереоцилии которых переходят в желатиновую мембрану, покрытую слоем кристаллов карбоната кальция, называемыми отокониями, похожими на камни, нагроможденные для образования причала (Lindeman, 1969).На отоконии не влияют движения жидкости, а вместо этого они смещаются линейными ускорениями, включая перемещения (например, движения вперед / назад или вверх / вниз) или изменения положения головы относительно силы тяжести. Эти линейные ускорения вызывают смещения отокониев (из-за их большой массы), очень похоже на скатывание камней с холма или падение чашки кофе с приборной панели автомобиля, когда вы нажимаете педаль газа. Движения отокониев сгибают стереоцилии волосковых клеток и открывают / закрывают каналы аналогично тому, как это описано для полукружных каналов.Однако волосковые клетки отолита поляризованы так, что самые высокие стереоцилии направлены к центру матрикса и от центра мешочка, что эффективно разделяет рецепторы на две противоположные группы (Flock, 1964; Lindeman, 1969). Таким образом, некоторые волосковые клетки возбуждаются, а некоторые подавляются для каждой силы линейного движения или наклона головы, при этом совокупность рецепторов и их иннервирующие афференты направленно настраиваются на все движения или наклоны головы в трехмерном пространстве (Fernandez & Goldberg, 1976b). .

    Рисунок 4. Вестибулярный ответ на вращение головы в горизонтальной плоскости. А) Когда голова неподвижна, афферентные волокна по обеим сторонам головы имеют эквивалентное возбуждение, поэтому нет ощущения движения. Б) Когда голова поворачивается влево, все волосковые клетки левого горизонтального полукружного канала возбуждаются, и афферентные волокна увеличивают скорость их возбуждения. Напротив, афференты правого горизонтального канала уменьшают частоту возбуждения.

    Все вестибулярные волосковые клетки и афференты получают связи от вестибулярных эфферентов, которые представляют собой волокна, идущие от мозга к вестибулярным рецепторным органам, функция которых недостаточно изучена.Считается, что эфференты контролируют чувствительность рецептора (Boyle, Carey, & Highstein, 1991). Основным нейромедиатором эфферентов является ацетилхолин (Anniko & Arnold, 1991).

    Вестибулярные ядра содержат большой набор нейронных элементов в стволе мозга, которые получают движение и другие мультисенсорные сигналы, а затем регулируют двигательные реакции и сенсорный опыт. Многие нейроны вестибулярных ядер имеют реципрокные связи с мозжечком, которые образуют важные регуляторные механизмы для контроля движений глаз, головы и позы.Есть четыре основных вестибулярных ядра, которые лежат в ростральном мозговом слое и каудальном мосту ствола мозга; все они получают прямой сигнал от вестибулярных афферентов (Brodal, 1984; Precht & Shimazu, 1965). Многие из этих ядерных нейронов получают информацию о конвергентном движении от противоположного уха через тормозной комиссуральный путь, который использует гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК) в качестве нейромедиатора (Kasahara & Uchino, 1974; Shimazu & Precht, 1966). Комиссуральный путь высокоорганизован, так что клетки, получающие сигналы горизонтального возбуждающего канала от ипсилатерального уха, также будут получать сигналы контралатерального тормозящего горизонтального канала от противоположного уха. Этот факт приводит к возникновению вестибулярной функции «пуш-пул», в результате чего направленная чувствительность к движению головы кодируется противоположными рецепторными сигналами.Поскольку нейроны вестибулярных ядер получают информацию от двусторонних рецепторов внутреннего уха и поскольку они поддерживают высокую частоту спонтанной активации (около 100 импульсов в секунду), считается, что они действуют для «сравнения» относительной скорости разряда афферентной возбуждающей активности левого и правого каналов. . Например, во время поворота головы влево нейроны ядер левого ствола мозга получают информацию о высокой скорости возбуждения из левого горизонтального канала и информацию о низкой скорости возбуждения из правого горизонтального канала. Сравнение активности интерпретируется как поворот головы налево.Аналогичные реакции нейронов ядра возникают, когда голова наклоняется или перекатывается, при этом вертикальные полукружные каналы стимулируются вращательным движением в их плоскостях чувствительности. Однако противоположная двухтактная реакция вертикальных каналов возникает с передним полукружным каналом в одном ухе и копланарным задним полукружным каналом противоположного уха. Повреждение или заболевание, которое прерывает передачу сигналов внутреннего уха с одной стороны головы, может изменить нормальную активность афферентных волокон VIII нерва в состоянии покоя и будет интерпретировано мозгом как вращение головы, даже если голова неподвижна.Эти эффекты часто приводят к иллюзиям вращения или вращения, которые могут сильно расстраивать и вызывать тошноту или рвоту. Однако со временем комиссуральные волокна обеспечивают вестибулярную компенсацию, процесс, посредством которого потеря функции односторонних вестибулярных рецепторов частично восстанавливается центрально, а поведенческие реакции, такие как вестибулоокулярный рефлекс (VOR) и постуральные реакции, в основном восстанавливаются (Beraneck et al. , 2003; Феттер и Зи, 1988; Ньюлендс, Гессен, Хак и Ангелаки, 2001; Ньюлендс и Перачио, 1990).

    Помимо комиссурального пути, многие нейроны вестибулярных ядер получают проприоцептивные сигналы от спинного мозга, касающиеся движения и положения мышц, визуальные сигналы, касающиеся пространственного движения, другие мультисенсорные (например, тройничные) сигналы и сигналы более высокого порядка от коры головного мозга. Считается, что корковые входы регулируют точный взгляд и контроль позы, а также подавляют нормальные компенсаторные рефлексы во время движения, чтобы вызвать волевые движения. Особое значение имеют конвергентные сигналы от полукружного канала и афферентов отолитов, которые позволяют центральным вестибулярным нейронам вычислять специфические свойства движения головы (Dickman & Angelaki, 2002).Например, Эйнштейн (1907) показал, что линейные ускорения эквивалентны, возникают ли они из-за поступательного движения или из-за наклона головы относительно силы тяжести. Рецепторы отолита не могут различить их, так как же мы можем различить, когда мы перемещаемся вперед и наклоняемся назад, когда линейное ускорение, о котором сигнализируют афференты отолита, одинаково? Вестибулярные ядра и нейроны мозжечка используют конвергентные сигналы как от полукружных каналов, так и от рецепторов отолитов, чтобы различать наклон и трансляцию, и в результате некоторые клетки кодируют наклон головы (Zhou, 2006), в то время как другие клетки кодируют поступательное движение (Angelaki, Shaikh, Грин и Дикман, 2004 г.).

    Вестибулярный аппарат отвечает за контроль устойчивости взгляда во время движения (Crane & Demer, 1997). Например, если мы хотим прочитать вывеску на витрине магазина, проходя мимо, мы должны поддерживать фовеальную фиксацию на словах, компенсируя комбинированные вращательные и поступательные движения головы, возникающие во время нашего шага. Вестибулярная система регулирует компенсаторные движения глаз, шеи, позвоночника и конечностей, чтобы удерживать взгляд (Keshner & Peterson, 1995). Одним из основных компонентов, способствующих стабильности взгляда, является VOR, который производит рефлексивные движения глаз, равные по величине и противоположные по направлению воспринимаемому движению головы в трехмерном пространстве (Wilson et al., 1995). VOR настолько точен и быстр, что позволяет людям сохранять визуальную фиксацию на интересующих объектах в сложных условиях движения, таких как бег, катание на лыжах, игра в теннис и вождение. Фактически, стабилизация взгляда у людей оказалась полностью компенсирующей (по существу идеальной) для большинства естественных форм поведения. Чтобы произвести VOR, вестибулярные нейроны должны управлять каждой из шести пар глазных мышц в унисон через определенный набор связей с глазодвигательными ядрами (Ezure & Graf, 1984).Передний и задний полукружные каналы вместе с мешочком контролируют вертикальные и крутильные (поворот глаза вокруг линии взгляда) движения глаз, в то время как горизонтальные каналы и мочалка контролируют горизонтальные движения глаз.

    Чтобы понять, как работает VOR, давайте рассмотрим пример компенсирующей реакции на поворот головы влево при чтении слов на экране компьютера. Основной путь состоит из афферентов горизонтальных полукружных каналов, которые проецируются на определенные нейроны вестибулярных ядер.Эти клетки ядра, в свою очередь, посылают возбуждающий сигнал к контрлатеральному отводящему ядру, которое проходит через шестой черепной нерв и иннервирует латеральную прямую мышцу (рис. 5). Некоторые отводящие нейроны посылают возбуждающую проекцию обратно через срединную линию к подразделению клеток в ипсилатеральном глазодвигательном ядре, которое, в свою очередь, проходит через третий черепной нерв, иннервируя правую (ипсилатеральную) медиальную прямую мышцу. При повороте головы влево вестибулярные афференты левого горизонтального канала увеличивают частоту возбуждения и, как следствие, повышают активность нейронов вестибулярных ядер, проецирующихся в противоположное (контралатеральное) правое отводящее ядро.Отводящие нейроны вызывают сокращение правой латеральной прямой мышцы живота и через отдельную проекцию клетки на левое глазодвигательное ядро ​​возбуждают левую медиальную прямую мышцу. Кроме того, соответствующие двусторонние тормозящие связи расслабляют левую латеральную прямую мышцу глаза и правую медиальную прямую мышцу глаза. Получающееся в результате движение глаза вправо для обоих глаз стабилизирует интересующий объект на сетчатке для максимальной остроты зрения.

    Рис. 5. Вестибулоокулярный рефлекс. При повороте головы влево рецепторы левого горизонтального полукружного канала возбуждаются, а рецепторы правого уха подавляются.Левые возбуждающие сигналы возбуждают нейроны вестибулярных ядер. Эти клетки проецируются через мозг, чтобы возбуждать двигательные нейроны в правом отводящем ядре (VI), которые возбуждают боковую прямую мышцу правого глаза, и клетки в глазодвигательном ядре (III), которые возбуждают медиальную прямую мышцу левого глаза. Это перемещает оба глаза вправо, чтобы точно соответствовать движению головы влево и стабилизировать визуальный взгляд на интересующей цели. Тормозящие сигналы правого уха передаются нейронам левого вестибулярного ядра, что снижает скорость их возбуждения.Эти клетки являются тормозящими и снижают скорость их активации, чтобы еще больше усилить реакцию клеток правой моторной мышцы глаза.

    Во время линейных трансляций также встречается VOR другого типа (Paige & Tomko, 1991). Например, боковое движение влево приводит к горизонтальному движению глаза вправо, чтобы поддерживать визуальную стабильность на интересующем объекте. Подобным образом вертикальные движения головы вверх-вниз (например, при ходьбе или беге) вызывают противоположно направленные вертикальные движения глаз (Angelaki, McHenry, & Hess, 2000).Для этих рефлексов амплитуда поступательного VOR зависит от расстояния просмотра. Это связано с тем, что угол вергенции (то есть угол между линиями взгляда для каждого глаза) изменяется как функция, обратная расстоянию до наблюдаемого визуального объекта (Schwarz, Busettini, & Miles, 1989). Для визуальных объектов, находящихся далеко (2 метра и более), угол вергенции не требуется, но по мере приближения визуальных объектов (например, при поднесении пальца к носу) требуется большой угол вергенции.Во время поступательного движения глаза будут менять угол своей вергенции по мере того, как визуальный объект перемещается от близкого к дальнему (или наоборот). Эти ответы являются результатом активации отолитовых рецепторов, связанных с глазодвигательными ядрами, подобными тем, которые описаны выше для вращательного вестибулоокулярного рефлекса. При наклоне головы результирующее движение глаз называется скручиванием и состоит из вращательного движения глаз по линии взгляда в направлении, противоположном наклону головы.Как упоминалось выше, между вестибулярными ядрами и мозжечком существуют основные реципрокные связи. Хорошо известно, что эти связи имеют решающее значение для адаптивного моторного обучения вестибулоокулярного рефлекса (Lisberger, Pavelko, & Broussard, 1994).

    Подобно тому, как гироскоп в вашем сотовом телефоне может определять, под каким углом он находится, чтобы настроить экран, нейроны MSVT сообщают вашему телу, в каком направлении оно движется, чтобы внести соответствующие телесные изменения.[Изображение: Kleman Gellek, https://goo.gl/DR9rpR, CC BY 4.0, https://goo.gl/QuGXFp]

    Есть два вестибулярных нисходящих пути, которые регулируют реакцию мышц тела на движение и силу тяжести, состоящие из латеральный вестибуло-спинальный тракт (LVST) и медиальный вестибуло-спинальный тракт (MVST). Рефлексивный контроль мышц головы и шеи возникает через нейроны в медиальном вестибулоспинальном тракте (MVST). Эти нейроны образуют быстрый вестибулоколлический рефлекс (VCR), который служит для стабилизации головы в пространстве и участвует в контроле взгляда (Peterson, Goldber, Bilotto, & Fuller, 1985).Нейроны MVST получают входные данные от вестибулярных рецепторов и мозжечка, а соматосенсорную информацию — от спинного мозга. Нейроны MVST несут как возбуждающие, так и тормозящие сигналы, иннервирующие двигательные нейроны сгибателей и разгибателей шеи в спинном мозге. Например, если человек споткнется о трещину в тротуаре во время ходьбы, нейроны MVST будут получать сигналы линейного ускорения вниз и вперед от рецепторов отолитов и сигналы ускорения вращения вперед от вертикальных полукружных каналов.Видеомагнитофон будет выполнять компенсацию, подавая возбуждающие сигналы в мышцы-сгибатели задней части шеи и подавляющие сигналы в мышцы-разгибатели вентральной шеи, которые перемещают голову вверх и противоположно движению при падении, чтобы защитить ее от удара.

    LVST включает топографическую организацию клеток вестибулярных ядер, которые получают значительный входной сигнал от мозжечка, проприоцептивный входной сигнал от спинного мозга и конвергентные афферентные сигналы от вестибулярных рецепторов. Волокна LVST проецируются ипсилатеральными на многие уровни мотонейронов в спинном мозге, обеспечивая координацию различных групп мышц для контроля положения тела (Shinoda, Sugiuchi, Futami, Ando, ​​& Kawasaki, 1994).Нейроны LVST содержат ацетилхолин или глутамат в качестве нейромедиатора и оказывают возбуждающее влияние на двигательные нейроны мышц-разгибателей. Например, волокна LVST производят разгибание контралатеральной оси и мускулатуры конечностей, когда тело наклонено в сторону. Эти действия служат для стабилизации центра тяжести тела и сохранения вертикального положения.

    Некоторые нейроны вестибулярного ядра посылают проекции в ретикулярную формацию, ядра дорсального моста и ядро ​​солитарного тракта.Эти связи регулируют дыхание и кровообращение посредством компенсаторных вестибулярных вегетативных реакций, которые стабилизируют дыхание и кровяное давление во время движения тела и изменений относительно силы тяжести. Они также могут быть важны для индукции укачивания и рвоты.

    Когнитивное восприятие движения, пространственной ориентации и навигации в пространстве возникает благодаря мультисенсорной информации от вестибулярных, визуальных и соматосенсорных сигналов в таламусе и коре головного мозга (рис. 6А).Нейроны вестибулярных ядер проецируются с двух сторон на несколько областей таламуса. Нейроны в вентрально-задней группе отвечают либо только на вестибулярные сигналы, либо на вестибулярные и соматосенсорные сигналы и проецируются в первичную соматосенсорную кору (области 3a, 2v), соматосенсорную ассоциативную кору, заднюю теменную кору (области 5 и 7) и островок. височной коры (Marlinski & McCrea, 2008; Meng, May, Dickman, & Angelaki, 2007). Задняя ядерная группа (ПО), расположенная рядом с медиальным коленчатым телом, получает как вестибулярные, так и слуховые сигналы, а также сигналы от верхнего бугорка и спинного мозга, что указывает на интеграцию множества сенсорных сигналов.Некоторые нейроны передней части легочной артерии также реагируют на двигательные стимулы и проецируются на корковую область 3a, задний островок и височно-теменную кору (PIVC). У людей электрическая стимуляция таламических областей вызывает ощущение движения и иногда головокружение.

    Клетки области 2v реагируют на движение, и электрическая стимуляция этой области у людей вызывает ощущение движения, вращения или головокружения. Зона 3a лежит в основании центральной борозды, прилегающей к моторной коре, и считается, что она участвует в интегративном моторном контроле головы и тела (Guldin, Akbarian, & Grusser, 1992).Нейроны в PIVC являются мультисенсорными и реагируют на движения тела, соматосенсорные, проприоцептивные и зрительные двигательные стимулы (Chen, DeAngelis, & Angelaki, 2011; Grusser, Pause, & Schreiter, 1982). PIVC и области 3a и 2v сильно взаимосвязаны. Вестибулярные нейроны также наблюдались в задней теменной коре; в области 7 — вентральная интрапариетальная область (VIP), медиальная интрапариетальная область (MIP) и медиальная верхняя височная область (MST). VIP содержит мультимодальные нейроны, участвующие в пространственном кодировании.MIP- и MST-нейроны реагируют на движение тела в пространстве за счет мультисенсорной интеграции визуальных движений и вестибулярных сигналов (Gu, DeAngelis, & Angelaki, 2007), и многие MST-клетки непосредственно участвуют в восприятии заголовка (Gu, Watkins, Angelaki, & DeAngelis, 2006). ). Поражение теменных областей коры может привести к нарушению пространственного восприятия. Наконец, вестибулярные сигналы получают зоны, отвечающие за контроль саккад и движений глаз преследования, включая зону 6, зону 8 и верхнюю лобную извилину (Fukushima, Sato, Fukushima, Shinmei, & Kaneko, 2000).Как эти разные области коры влияют на наше восприятие движения и пространственной ориентации, до сих пор не совсем понятно.

    Рис. 6. Корковые области мозга, которые, как известно, участвуют в вестибулярной обработке. А) Фронтальные глазные поля контролируют движения глаз и получают информацию о вестибулярных движениях. Области 2v и 3a являются соматосенсорными областями, которые отображают местоположение тела и сигналы движения. Область PIVC реагирует на информацию о движении тела и головы. Задняя теменная кора участвует в восприятии движения и реагирует как на зрительные, так и на вестибулярные сигналы движения.Б) Области гиппокампа и парагиппокампа вовлечены в функции пространственной ориентации и навигации. Все получают вестибулярные сигналы, касающиеся движений тела и головы.

    Наша способность знать, где мы находимся, и ориентироваться в разных пространственных точках имеет важное значение для выживания. Считается, что когнитивная карта нашей среды создается путем исследования и затем используется для пространственной ориентации и навигации, например, при поездке в магазин или прогулке по темному дому (McNaughton, Battaglia, Jensen, Moser, & Moser, 2006). .Были идентифицированы клетки лимбической системы и гиппокампа, которые вносят вклад в эти функции, включая клетки места, клетки сетки и клетки направления головы (рис. 6В). Места клеток в гиппокампе кодируют определенные места в окружающей среде (O’Keefe, 1976). Сетчатые клетки в энторинальной коре головного мозга кодируют пространственные карты в виде мозаики (Hafting, Fyhn, Molden, Moser, & Moser, 2005). Клетки направления головы в передне-дорсальном таламусе кодируют направление движения независимо от пространственного положения (Taube, 1995).Считается, что эти типы клеток работают вместе, обеспечивая пространственную ориентацию, пространственную память и нашу способность ориентироваться. И клетки места, и клетки направления головы зависят от функционирующей вестибулярной системы для поддержания информации о направлении и ориентации (Stackman, Clark, & Taube, 2002). Путь, по которому вестибулярные сигналы достигают навигационной сети, не совсем понятен; однако повреждение вестибулярной системы, гиппокампа и дорсальных областей таламуса часто нарушает нашу способность ориентироваться в знакомой среде, перемещаться с места на место или даже находить дорогу домой.

    Распространенным средством лечения укачивания является Драмамин, который помогает снизить чувствительность вестибулярной системы к остальным частям тела. [Изображение: Майк Бэрд, https://goo.gl/zfeqqr, CC BY 2.0, https://goo.gl/BRvSA7]

    Хотя ряд состояний может вызвать укачивание, обычно считается, что оно вызвано несоответствие сенсорных сигналов вестибулярных, зрительных и проприоцептивных сигналов (Yates, Miller, & Lucot, 1998). Например, чтение книги в машине на извилистой дороге может вызвать укачивание, в результате чего ускорение вестибулярной системы не соответствует визуальному сигналу.Однако, если кто-то смотрит в окно на пейзаж, происходящий во время того же путешествия, то болезни не возникает, потому что зрительные и вестибулярные сигналы совпадают. Морская болезнь, форма укачивания, кажется особым случаем и возникает из-за необычных вертикальных колебательных и перекатных движений. Исследования на людях показали, что низкочастотные колебания 0,2 Гц и большие амплитуды (например, наблюдаемые в больших водах во время шторма) с наибольшей вероятностью вызывают укачивание, а более высокие частоты создают небольшие проблемы.

    Здесь мы видели, что вестибулярная система преобразовывает и кодирует сигналы о движении головы и положении относительно силы тяжести, информацию, которая затем используется мозгом для многих важных функций и поведения. Мы действительно многое понимаем в отношении вестибулярных составляющих основных рефлексов, таких как компенсаторные движения глаз и равновесие во время движения. В последнее время был достигнут прогресс в понимании того, как вестибулярные сигналы сочетаются с другими сенсорными сигналами, такими как зрение, в таламусе и коре головного мозга, чтобы вызвать восприятие движения.Однако существует множество сложных когнитивных способностей, которые, как мы знаем, требуют для функционирования вестибулярной информации, например, пространственная ориентация и навигационное поведение, но эти системы только начинают изучаться. Будущие исследования функции вестибулярной системы, вероятно, будут направлены на поиск ответов на вопросы о том, как мозг справляется с потерей вестибулярного сигнала. Фактически, по данным Национального института здоровья, почти 35% американцев старше 40 лет (69 миллионов человек) сообщали о хронических вестибулярных проблемах.Поэтому для здоровья человека очень важно лучше понять, как вестибулярные сигналы влияют на общие функции мозга и как можно реализовать более эффективные варианты лечения вестибулярной дисфункции.

    CSIRO ИЗДАТЕЛЬСТВО | Размножение, фертильность и развитие

    Список литературы

    Агилера-Мерло, К., Муньос, Э., Домингес, С., Скардапан, Л., и Пиецци, Р. (2005, ). Эпидидимис вискаши ( Lagostomus maximus maximus ): морфологические изменения в течение годового репродуктивного цикла. Анат. Рек. Discov. Мол. Клетка. Evol. Биол. 282A , 83–92.
    | Эпидидимис вискаши ( Lagostomus maximus maximus ): морфологические изменения в течение годового репродуктивного цикла.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Арриги, С. (2014 ). Остается загадкой базальные клетки придатка яичка млекопитающих? Репродукция. Fertil. Dev. 26 , 1061–1071.
    | Остается загадкой базальные клетки придатка яичка млекопитающих? GoogleScholarGoogle Scholar | Беллеанне, К., Лабас, В., Тейшейра-Гомес, А. П., Гатти, Дж. Л., Даше, Дж. Л. и Даше, Ф. (2011, ). Идентификация люминальных и секретируемых белков придатка яичка быка. J. Proteomics 74 , 59–78.
    | Идентификация люминальных и секретируемых белков придатка яичка быка.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Беллинне К., Тимон В. и Салливан Р. (2012, ). Регионоспецифическая экспрессия гена в придатке яичка. Cell Tissue Res. 349 , 717–731.
    | Экспрессия региональных генов в придатке яичка. Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Бинарт, Н., Мелейн, Н., Пино, К., Керкрет, Х., Тузалин, А. М., Имберт-Боллор, П., Келли, П. А., и Джегу, Б. (2003 ). У мышей с дефицитом рецепторов пролактина мужская репродуктивная функция не нарушена. Эндокринология 144 , 3779–3782.
    | У мышей с дефицитом рецепторов пролактина мужская репродуктивная функция не нарушена.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Бретон, С., Руан, Ю.С., Парк, Ю.Дж., и Ким, Б. (2016 ). Регулирование функции эпителия, дифференциации и ремоделирования придатка яичка. Азиат Дж. Андрол. 18 , 3–9.
    | Регуляция эпителиальной функции, дифференциации и ремоделирования придатка яичка.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Brumlow, W. B., and Adams, C. S. (1990, ). Иммуноцитохимическое определение пролактина или пролактин-подобной иммунореактивности в придатке яичка зрелого самца мыши. Гистохимия 93 , 299–304.
    | Иммуноцитохимическое определение пролактина или пролактин-подобной иммунореактивности в придатке яичка зрелого самца мыши.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Цао, Х., Ван, Л., Чжан, С., Лу, Л., Шэн, X., Хань, Ю., Юань, З., и Вэн, К. (2015 ). Сезонная экспрессия рецептора пролактина в душистой железе самца ондатры ( Ondatra zibethicus ). Sci. Реп. 5 , 15036.
    | Сезонная экспрессия рецептора пролактина в душистой железе самца ондатры ( Ondatra zibethicus ).Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Карвалью, С. Ф., Френо, Б. Н., Френо, Г. Э. (2015 ). Аспекты макроскопической морфологии семенников и придатков яичка у большой реи, Rhea americana, (Linneaus — 1758) птиц. Анат. Histol. Эмбриол. 44 , 255–261.
    | Аспекты макроскопической морфологии яичка и придатка яичка у большой нанды, Rhea americana (Linneaus — 1758) птиц.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Кларк, Л.А., Эдери, М., Лаудон, А.С., Рэндалл, В.А., Постел-Вине, М.С., Келли, П.А., и Джаббур, Х.Н. (1995, ). Экспрессия гена рецептора пролактина в периоды размножения и отсутствия размножения у благородного оленя ( Cervus elaphus ): доказательства экспрессии двух форм в семенниках. J. Endocrinol. 146 , 313–321.
    | Экспрессия гена рецептора пролактина в периоды размножения и отсутствия размножения у благородного оленя ( Cervus elaphus ): доказательства экспрессии двух форм в семенниках.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Корбин, К. Дж., Легаки, Э. Л., Болл, Б. А., Скоггин, К. Е., Стэнли, С. Д., и Конли, А. Дж. (2016 ). Активность и экспрессия 5альфа-редуктазы лошадей в придатке яичка. J. Endocrinol. 231 , 23–33.
    | Активность и экспрессия 5альфа-редуктазы лошади в придатке яичка.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Корнуолл, Г. А. (2009 ). Новое понимание биологии и функции придатка яичка. Hum. Репрод.Обновление 15 , 213–227.
    | Новое понимание биологии и функции придатка яичка. Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Дхакал, П., Цунода, Н., Накай, Р., Китаура, Т., Харада, Т., Ито, М., Нагаока, К., Тойси, Ю., Танияма, Х., Ген, В., и Тая, К. (2011 ). Годовые изменения продолжительности светового дня, температуры и циркуляции репродуктивных гормонов у чистокровных жеребцов и меринов. J. Equine Sci. 22 , 29–36.
    | Годовые изменения продолжительности дня, температуры и циркуляции репродуктивных гормонов у чистокровных жеребцов и меринов.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Грегори М. и Сир Д. Г. (2014, ). Гематоэнцефалический барьер и воспаление. Сперматогенез 4 , e979619.
    | Гематоэнцефалический барьер и воспаление. GoogleScholarGoogle Scholar | Гровер А., Смит К. Э., Грегори М., Сир Д. Г., Сайрам М. Р. и Хермо Л. (2005, ). Влияние делеции рецептора ФСГ на эпидидимальные канальцы и морфологию, количество и подвижность сперматозоидов. Мол.Репрод. Dev. 72 , 135–144.
    | Влияние делеции рецептора ФСГ на эпидидимальные канальцы и морфологию, количество и подвижность сперматозоидов.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Хамзе, М., и Робайр, Б. (2009 ). Влияние тестостерона на пролиферацию эпителиальных клеток регрессии придатка яичка крысы. Дж. Андрол. 30 , 200–212.
    | Влияние тестостерона на пролиферацию эпителиальных клеток регрессии придатка яичка крысы. GoogleScholarGoogle Scholar | Джозеф, А., Шур Б. Д. и Хесс Р. А. (2011, ). Эстроген, эфферентные протоки и придаток яичка. Biol. Репрод. 84 , 207–217.
    | Эстроген, эфферентные протоки и придаток яичка.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Кришнамурти Х., Данилович Н., Моралес К. Р. и Сайрам М. Р. (2000, ). Качественное и количественное снижение сперматогенеза у мышей с нокаутом рецепторов фолликулостимулирующего гормона (FORKO). Biol. Репрод. 62 , 1146–1159.
    | Качественное и количественное снижение сперматогенеза у мышей с нокаутом рецепторов фолликулостимулирующего гормона (FORKO). GoogleScholarGoogle Scholar | Lei, Z. M., Zou, W., Mishra, S., Li, X., and Rao, Ch. В. (2003 ). Эпидидимальный фенотип у животных с нокаутом рецепторов лютеинизирующего гормона и его ответ на заместительную терапию тестостероном. Biol. Репрод. 68 , 888–895.
    | Эпидидимальный фенотип у животных с нокаутом рецепторов лютеинизирующего гормона и его ответ на заместительную терапию тестостероном.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Леунг, Г. П., Чунг, К. Х., Люн, К. Т., Цанг, М. В., и Вонг, П. Ю. (2004, ). Регуляция основных функций придатка яичка базальными клетками: роль белков транзиторного рецепторного потенциала (Trp) и циклооксигеназы-1 (COX-1). Мол. Клетка. Эндокринол. 216 , 5–13.
    | Регуляция основных функций придатка яичка базальными клетками: роль белков транзиторного рецепторного потенциала (Trp) и циклооксигеназы-1 (COX-1).Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Ли, К., Чжан, Ф., Чжан, С., Шэн, X., Хань, X., Вэн, К., и Юань, З. (2015 ). Сезонная экспрессия рецептора андрогена, ароматазы и рецептора эстрогена альфа и бета в семенниках дикого суслика ( Citellus dauricus Brandt). евро. J. Histochem. 59 , 2456.
    | Сезонная экспрессия рецептора андрогена, ароматазы и рецептора эстрогена альфа и бета в семенниках дикого суслика ( Citellus dauricus Brandt).Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Луу-Зе, В., и Лабри, Ф. (2010, ). Пути внутрикринного биосинтеза половых стероидов. Прог. Brain Res. 181 , 177–192.
    | Пути внутрикринного биосинтеза половых стероидов. GoogleScholarGoogle Scholar | Патрицио П., Орд Т., Зильбер С. Дж. И Аш Р. Х. (1994, ). Корреляция между длиной придатка яичка и частотой оплодотворения у мужчин с врожденным отсутствием семявыносящего протока. Fertil.Стерил. 61 , 265–268.
    | Корреляция между длиной придатка яичка и частотой оплодотворения у мужчин с врожденным отсутствием семявыносящего протока. Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Пратт, С. Л., Калькатера, С. М., Стоу, Х. М., Диммик, М. А., Шрик, Ф. Н., Дакетт, С. К., и Андрэ, Дж. Г. (2015 ). Идентификация бычьего пролактина в семенной жидкости, а также экспрессия и локализация рецептора пролактина и пролактин-индуцируемого белка в семенниках и придатках яичка быков, подвергшихся воздействию алкалоидов спорыньи. Териогенология 83 , 662–669.
    | Идентификация бычьего пролактина в семенной жидкости, а также экспрессия и локализация рецептора пролактина и пролактин-индуцируемого белка в семенниках и придатках яичка быков, подвергшихся воздействию алкалоидов спорыньи.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Робер Б. и Вигер Р. С. (1995, ). Регуляция функций эпидидимальных эпителиальных клеток. Biol. Репрод. 52 , 226–236.
    | Регуляция функций эпидидимальных эпителиальных клеток.Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Шен, Дж., И Блоттнер, С. (2009 ). Сезонные колебания придатка яичка косули ( Capreolus capreolus ). Anim. Репрод. Sci. 111 , 344–352.
    | Сезонные колебания придатка яичка косули ( Capreolus capreolus ) .Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Шаю Д. и Рао А. Дж. (2006, ). Экспрессия функциональной ароматазы в придатке яичка: роль андрогенов и ЛГ в модуляции экспрессии и активности. Мол. Клетка. Эндокринол. 249 , 40–50.
    | Экспрессия функциональной ароматазы в придатке яичка: роль андрогенов и ЛГ в модуляции экспрессии и активности. GoogleScholarGoogle Scholar | Шэн, X., Чжан, Х., Чжан, В., Сун, М., Чжан, М., Ли, Б., Вен, К., Ватанабэ, Г., и Тайя, К. (2008, ). Сезонные изменения сперматогенеза и иммунолокализации субъединиц ингибин / активин у дикого самца суслика ( Citellus dauricus Brandt). J. Reprod. Dev. 54 , 460–464.
    | Сезонные изменения сперматогенеза и иммунолокализации субъединиц ингибин / активин у дикого самца суслика ( Citellus dauricus Brandt) .Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Швидер-Аль-Амави, М., Марчлевич, М., Коласа, А., Венда-Розевицка, Л., и Вишневска, Б. (2007, ). Эпидидимальные эпителиальные клетки крысы и синтез 17-бета-эстрадиола при стимуляции ХГЧ in vitro. Folia Histochem.Cytobiol. 45 , 255–263. Швидер-Аль-Амави, М., Коласа, А., Сикорский, А., Марчлевич, М., Барановска-Босяцка, И., и Вишневска, Б. (2010, ). Иммуноэкспрессия ФСГ-Р в эфферентных протоках и придатках яичка у мужчин и крыс: влияние ФСГ на морфологию и стероидогенную активность эпителиальных клеток придатка яичка крысы in vitro. J. Biomed. Biotechnol. 2010 , 506762.
    | Иммуноэкспрессия ФСГ-Р в эфферентных протоках и придатках яичка у мужчин и крыс: влияние ФСГ на морфологию и стероидогенную активность эпидидимальных эпителиальных клеток крысы in vitro. Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Ван, Дж., Ван, Ю., Чжу, М., Чжан, Ф., Шэн, X., Чжан, Х., Хань, Ю., Юань, З., и Вэн, К. (2017 ). Сезонная экспрессия рецептора лютеинизирующего гормона и рецептора фолликулостимулирующего гормона в семенниках диких сусликов ( Citellus dauricus Brandt). Acta Histochem. 119 , 727–732.
    | Сезонная экспрессия рецептора лютеинизирующего гормона и рецептора фолликулостимулирующего гормона в семенниках диких сусликов ( Citellus dauricus Brandt).Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Чжан, М., Шэн, X., Чжан, Х., Ван, К., Сюй, М., Вэн, К., Ватанабэ, Г., и Тайя, К. (2012, ). Сезонные изменения морфологии и иммунореактивности PDGF-A и его рецептора PDGFR-alpha в придатке яичка диких сусликов ( Citellus dauricus Brandt). J. Reprod. Dev. 58 , 353–359.
    | Сезонные изменения морфологии и иммунореактивности PDGF-A и его рецептора PDGFR-alpha в придатке яичка диких сусликов ( Citellus dauricus Brandt).Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Чжан, М., Шэн, X., Сунь, Р., Ли, К., Чжан, Х., Чжоу, Дж., Сюй, М., Вэн, К., Ватанабэ, Г., и Тайя, К. (2013 ). Сезонные изменения иммунореактивности субъединиц ингибин / активин в придатке яичка диких сусликов ( Citellus dauricus Brandt). J. Reprod. Dev. 59 , 302–307.
    | Сезонные изменения иммунореактивности субъединиц ингибин / активин в придатке яичка диких сусликов ( Citellus dauricus Brandt).Crossref | GoogleScholarGoogle Scholar | Чжан, Х., Ван, Ю., Чжан, Дж., Ван, Л., Ли, К., Шэн, X., Хань, Ю., Юань, З., и Вэн, К. (2015 ). Экспрессия в семенниках NGF, TrkA и p75 во время сезонного сперматогенеза дикого суслика ( Citellus dauricus Brandt). евро. J. Histochem. 59 , 2522.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *